टीडी कोवेन के हालिया आकलन के अनुसार गुरुवार को, रेपेयर थेरेप्यूटिक्स (NASDAQ: RPTX) के शेयरों ने अपनी बाय रेटिंग बनाए रखी। फर्म के मूल्यांकन के बाद ESMO GI सम्मेलन में MINOTAUR परीक्षण से प्रारंभिक डेटा की प्रस्तुति हुई।
विशिष्ट आनुवंशिक परिवर्तनों, अर्थात् CCNE1 प्रवर्धन और FBXW7 उत्परिवर्तन के साथ जीआई ट्यूमर के उपचार के लिए FOLFIRI के साथ संयोजन में ल्यूनर के विकास में रेपेयर थेरेप्यूटिक्स सक्रिय रूप से शामिल है।
प्रस्तुत आंकड़ों से संकेत मिलता है कि संयोजन चिकित्सा ने उन रोगियों में आशाजनक गतिविधि दिखाई, जिन्हें पहले इरिनोटेकन (आईआरआई) उपचार मिला था और साथ ही उन लोगों में भी जिन्होंने नहीं किया था। यह खोज महत्वपूर्ण है क्योंकि यह व्यापक रोगी आबादी को लाभ पहुंचाने के लिए lunre plus FOLFIRI की क्षमता का सुझाव देती है।
टीडी कोवेन के नोट ने परीक्षण में देखी गई सुरक्षा प्रोफ़ाइल के महत्व पर प्रकाश डाला। अकेले FOLFIRI की तुलना में FOLFIRI के साथ लूनर के संयोजन में मायलोसुप्रेशन में वृद्धि नहीं देखी गई - एक संभावित दुष्प्रभाव जो अस्थि मज्जा गतिविधि में कमी का कारण बन सकता है। सुरक्षा परिणाम विशेष रूप से उत्साहजनक हैं क्योंकि वे सुझाव देते हैं कि लूनर को जोड़ने से कीमोथेरेपी से संबंधित इस सामान्य जटिलता में वृद्धि नहीं होती है।
टीडी कोवेन के विश्लेषक ने उपचार के भविष्य पर सकारात्मक दृष्टिकोण व्यक्त किया, जिसमें चिकित्सा व्यवस्था में प्रत्येक घटक के विशिष्ट योगदानों को चित्रित करने के लिए आगे के शोध की आवश्यकता पर बल दिया गया। परीक्षण के जारी रहने से संयोजन की प्रभावकारिता और सुरक्षा के बारे में अधिक विस्तृत जानकारी मिलने की उम्मीद है।
ऑन्कोलॉजी में अधूरी चिकित्सा जरूरतों को पूरा करने के लक्ष्य के साथ रेपेयर थेरेप्यूटिक्स अपनी पाइपलाइन के विकास पर ध्यान केंद्रित करना जारी रखता है। MINOTAUR परीक्षण के निष्कर्ष कुछ आनुवंशिक विशेषताओं के साथ GI ट्यूमर के लिए प्रभावी उपचार विकसित करने के कंपनी के प्रयासों में एक कदम आगे का प्रतिनिधित्व करते हैं। टीडी कोवेन का सकारात्मक मूल्यांकन रेपेयर थेरेप्यूटिक्स की चल रही अनुसंधान और विकास गतिविधियों की क्षमता में विश्वास को दर्शाता है।
हाल ही की अन्य खबरों में, रिपेयर थेरेप्यूटिक्स इंक. ने लुनरेसर्टिब के मिनोटौर फेज 1 क्लिनिकल ट्रायल के शुरुआती आंकड़ों का वादा किया है। परीक्षण ने सभी प्रतिभागियों में 18.2% की प्रतिक्रिया दर का प्रदर्शन किया, जिसमें 51.5% की नैदानिक लाभ दर थी, जो जठरांत्र संबंधी ट्यूमर सहित उन्नत ठोस ट्यूमर वाले रोगियों के लिए एक संभावित नए उपचार विकल्प का संकेत देती है।
कंपनी ने गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर (NSCLC) के लिए TRESR क्लिनिकल परीक्षण का विस्तार भी शुरू किया है, जो एक चिकित्सा उम्मीदवार, कैमनसर्टिब के उत्साहजनक परिणामों के बाद है।
इन विकासों को जोड़ते हुए, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने रेपेयर थेरेप्यूटिक्स के ओवेरियन कैंसर ड्रग कॉम्बिनेशन, ल्यूनरेसर्टिब और कैमोनसर्टिब को फास्ट ट्रैक पदनाम दिया है। इस पदनाम से प्लैटिनम-प्रतिरोधी डिम्बग्रंथि के कैंसर में कुछ आनुवंशिक परिवर्तनों वाले वयस्क रोगियों के लिए उपचार के विकास और समीक्षा में तेजी आने की उम्मीद है। कंपनी इस दवा संयोजन का चरण 1 खुराक विस्तार परीक्षण कर रही है, जिसके परिणाम 2024 के अंत तक अपेक्षित हैं।
नेतृत्व की खबरों में, रेपेयर थेरेप्यूटिक्स ने अपने निदेशक मंडल में बदलाव की घोषणा की। जून 2024 में शेयरधारकों की वार्षिक बैठक के बाद डॉ स्टीवन एच. स्टीन बोर्ड में शामिल होंगे, जो टॉड फोली की जगह लेंगे, जो पद छोड़ देंगे। ये हालिया घटनाक्रम सटीक ऑन्कोलॉजी उपचारों को आगे बढ़ाने में रेपेयर थेरेप्यूटिक्स के चल रहे प्रयासों को रेखांकित करते हैं।
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