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टीडी कोवेन की होल्ड रेटिंग के साथ मॉडर्न स्टॉक स्थिर है

संपादकAhmed Abdulazez Abdulkadir
प्रकाशित 27/06/2024, 11:29 pm
© Reuters
MRNA
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गुरुवार को, टीडी कोवेन ने $75.00 के निर्धारित मूल्य लक्ष्य के साथ मॉडर्न के शेयरों पर अपनी होल्ड रेटिंग बनाए रखी। यह निर्णय 75 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्कों के साथ-साथ 60 से 74 वर्ष की आयु के जोखिम वाले व्यक्तियों के लिए रेस्पिरेटरी सिंकिटियल वायरस (RSV) के लिए एकल-आजीवन टीकाकरण का समर्थन करने के लिए टीकाकरण प्रथाओं पर सलाहकार समिति (ACIP) के सर्वसम्मति से वोट के बाद लिया गया है। यह अनुशंसा पिछले मार्गदर्शन को अपडेट करती है जिसमें साझा नैदानिक निर्णय लेने का आह्वान किया गया था।

यह स्वीकार करने के बावजूद समिति की आम सहमति बनी कि मॉडर्न के RSV वैक्सीन उम्मीदवार, mResVia ने GSK और PFE जैसे प्रतियोगियों के समान टीकों की तुलना में लगभग 19 महीनों में कम प्रभावकारिता दिखाई। ACIP के मूल्यांकन के दौरान संभावित रूप से कम प्रभावकारिता दर की व्याख्या करने वाले कारकों पर विचार किया गया।

ACIP द्वारा समर्थन Moderna के लिए महत्वपूर्ण है क्योंकि यह आगामी खरीद निर्णयों को प्रभावित कर सकता है। फर्म ने mResVia की पहले से भरी हुई सिरिंज प्रस्तुति के लाभ पर प्रकाश डाला, जो आगामी सीज़न के लिए RSV वैक्सीन का चयन करते समय स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं के लिए एक महत्वपूर्ण कारक होने की उम्मीद है।

मॉडर्न का स्टॉक प्रदर्शन और निवेशकों की उम्मीदें इस विकास से प्रभावित हो सकती हैं, क्योंकि स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं द्वारा खरीद के फैसले MResVia की मांग को बढ़ा सकते हैं। होल्ड रेटिंग से पता चलता है कि टीडी कोवेन निवेशकों को स्टॉक में अपनी मौजूदा स्थिति बनाए रखने की सलाह देते हैं जब तक कि आगे का घटनाक्रम सामने न आ जाए।

$75.00 का मूल्य लक्ष्य अपरिवर्तित बना हुआ है, जो दर्शाता है कि मॉडर्न के शेयरों का फर्म का मूल्यांकन मौजूदा बाजार स्थितियों और निकट अवधि में कंपनी के सामने आने वाले संभावित अवसरों और चुनौतियों के अनुरूप है।

हाल ही की अन्य खबरों में, मॉडर्न अपने वैक्सीन पोर्टफोलियो के साथ महत्वपूर्ण प्रगति कर रहा है। कंपनी की mRNA-1283 वैक्सीन ने अपने प्राथमिक प्रभावकारिता समापन बिंदु को पूरा करते हुए, अपने तीसरे चरण के परीक्षण में सफलता का प्रदर्शन किया।

अर्गस, जेफ़रीज़ और पाइपर सैंडलर ने इन घटनाओं को दर्शाते हुए मॉडर्न के शेयरों पर सकारात्मक रेटिंग बनाए रखी है। यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने मॉडर्न के mResVIA (mRNA-1345), 60 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों के लिए mRNA रेस्पिरेटरी सिंकिटियल वायरस (RSV) वैक्सीन को मंजूरी दे दी है।

इन्फ्लूएंजा और COVID-19 दोनों को लक्षित करने के लिए डिज़ाइन की गई Moderna की खोजी mRNA-1083 वैक्सीन ने चरण 3 के परीक्षण में अपने प्राथमिक समापन बिंदु हासिल किए, जो 50 वर्ष और उससे अधिक आयु के वयस्कों में मानक फ्लू और COVID-19 टीकों से बेहतर प्रदर्शन करते हैं। कंपनी अपने अपडेटेड COVID-19 टीकों के साथ भी प्रगति कर रही है, जिन्होंने नए उपभेदों के खिलाफ अधिक प्रभावकारिता दिखाई है।

अंत में, मॉडर्न ने मर्क के सहयोग से अपने चरण 2 बी नैदानिक परीक्षण से उच्च जोखिम वाले मेलेनोमा रोगियों में पुनरावृत्ति या मृत्यु में उल्लेखनीय कमी दर्ज की है। KEYTRUDA के साथ mRNA-4157 के संयोजन से जोखिम में उल्लेखनीय कमी आई।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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