EMERYVILLE, कैलिफ़ोर्निया। - डायनावैक्स टेक्नोलॉजीज कॉर्पोरेशन (NASDAQ: DVAX), एक बायोफार्मास्युटिकल कंपनी, ने आज घोषणा की कि पहले प्रतिभागी को Z-1018 के लिए चरण 1/2 नैदानिक परीक्षण में लगाया गया है, इसका खोजी वैक्सीन उम्मीदवार दाद को रोकने के उद्देश्य से है। परीक्षण ऑस्ट्रेलिया में 50 से 69 वर्ष की आयु के लगभग 440 स्वस्थ वयस्कों में वैक्सीन की सुरक्षा, सहनशीलता और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का आकलन करेगा।
अध्ययन Z-1018 की तुलना मौजूदा मार्केट लीडर, शिंग्रिक्स® से करेगा, जो आगे के विकास के लिए इष्टतम खुराक और शेड्यूल का चयन करने पर ध्यान केंद्रित करेगा। इसके अतिरिक्त, परीक्षण रोगी-रिपोर्ट किए गए परिणामों को मापने के लिए एक उपकरण को मान्य करने में योगदान देगा, जो वैक्सीन की सहनशीलता के बारे में भविष्य के लेबल दावों में संभावित रूप से सहायता करेगा।
डायनावैक्स के मुख्य चिकित्सा अधिकारी, रॉब जैनसेन, एमडी, ने Z-1018 में उपयोग किए जाने वाले CpG 1018 एडजुवेंट की स्थापित सुरक्षा प्रोफ़ाइल और मजबूत CD4+ T-सेल प्रतिक्रियाओं को प्रेरित करने की इसकी क्षमता पर प्रकाश डाला, जो हर्पीस ज़ोस्टर वायरस के पुनर्सक्रियन को रोकने के लिए महत्वपूर्ण हैं।
वैरिकाला-जोस्टर वायरस के पुन: सक्रिय होने के कारण होने वाली शिंगल्स गंभीर दर्द और पुरानी दर्द जैसी जटिलताओं का कारण बन सकती हैं। उपलब्ध टीकों के बावजूद, उच्च प्रभावकारिता और बेहतर सहनशीलता वाले विकल्पों की आवश्यकता बनी हुई है।
डायनावैक्स अपने व्यावसायिक उत्पादों के लिए जाना जाता है, जिसमें हेपेटाइटिस बी के लिए HEPLISAV-B® वैक्सीन और विभिन्न टीकों में इस्तेमाल किया जाने वाला CpG 1018® एडजुवेंट शामिल है। कंपनी को 2025 की दूसरी छमाही में Z-1018 अध्ययन के शुरुआती आंकड़ों की रिपोर्ट करने की उम्मीद है।
इस लेख में दी गई जानकारी डायनावैक्स टेक्नोलॉजीज के एक प्रेस विज्ञप्ति पर आधारित है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।