शुक्रवार को, एचसी वेनराइट ने अपने शिंगल्स वैक्सीन उम्मीदवार, Z-1018 की प्रगति के बारे में कंपनी की हालिया घोषणा के बाद, डायनावैक्स टेक्नोलॉजीज (NASDAQ: DVAX) के शेयरों पर एक बाय रेटिंग और $29.00 मूल्य लक्ष्य बनाए रखा। डायनावैक्स ने गुरुवार को खुलासा किया कि पहले मरीज को Z-1018 के चरण 1/2 अध्ययन में खुराक दी गई थी, जिसे 50 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्कों में दाद की रोकथाम के लिए विकसित किया जा रहा है।
वैक्सीन उम्मीदवार ग्लाइकोप्रोटीन ई को सीपीजी 1018 एडजुवेंट के साथ जोड़ता है, और डायनावैक्स का मानना है कि यह संभावित रूप से मौजूदा मार्केट लीडर, शिंग्रिक्स की तुलना में बेहतर सुरक्षा प्रोफ़ाइल प्रदान कर सकता है। चल रहा परीक्षण एक यादृच्छिक, सक्रिय-नियंत्रित, खुराक वृद्धि, बहु-केंद्र अध्ययन है जिसका उद्देश्य शिंग्रिक्स की तुलना में Z-1018 की सुरक्षा, सहनशीलता और प्रतिरक्षाजनकता का मूल्यांकन करना है।
परीक्षण का मुख्य लक्ष्य ग्लाइकोप्रोटीन ई के इष्टतम खुराक स्तर को निर्धारित करना और आगे के नैदानिक विकास के लिए एक उपयुक्त खुराक कार्यक्रम स्थापित करना है। इसके अतिरिक्त, अध्ययन एक रोगी रिपोर्ट किए गए परिणाम मापन उपकरण के सत्यापन का समर्थन करेगा, जो डायनावैक्स को उम्मीद है कि सहनशीलता के मामले में इसके टीके को अलग करेगा और संभावित लेबल दावों का समर्थन करेगा।
अध्ययन ऑस्ट्रेलिया में स्थित परीक्षण स्थलों के साथ, 50 से 69 वर्ष की आयु के बीच के लगभग 440 स्वस्थ वयस्कों के कुल नामांकन को लक्षित कर रहा है। डायनावैक्स का अनुमान है कि परीक्षण से टॉपलाइन इम्युनोजेनेसिटी और सुरक्षा डेटा 2025 की दूसरी छमाही में उपलब्ध होंगे। पुन: पुष्टि की गई बाय रेटिंग और मूल्य लक्ष्य वैक्सीन उम्मीदवार के चल रहे विकास में फर्म के विश्वास को दर्शाते हैं।
हाल ही की अन्य खबरों में, डायनावैक्स टेक्नोलॉजीज ने अपने खोजी वैक्सीन उम्मीदवार, Z-1018 के लिए चरण 1/2 नैदानिक परीक्षण शुरू किया है, जिसका उद्देश्य दाद को रोकना है। वैक्सीन का परीक्षण ऑस्ट्रेलिया में 50 से 69 वर्ष की आयु के लगभग 440 स्वस्थ वयस्कों में किया जाएगा, जिसका प्रारंभिक डेटा 2025 की दूसरी छमाही में अपेक्षित है।
इसके अलावा, अमेरिकी हेपेटाइटिस बी वैक्सीन बाजार में मामूली गिरावट के बावजूद, डायनावैक्स ने अपने HEPLISAV-B शुद्ध उत्पाद राजस्व में साल-दर-साल वृद्धि दर्ज की है। कंपनी ने HEPLISAV-B के लिए 2027 तक $800 मिलियन को पार करने के लिए बाजार के अवसर का अनुमान लगाया है।
विनियामक मोर्चे पर, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने हेमोडायलिसिस उपचार से गुजर रहे वयस्क रोगियों में हेप्लिसाव-B के उपयोग के लिए डायनावैक्स के पूरक बायोलॉजिक्स लाइसेंस एप्लिकेशन (SbLA) के बारे में एक पूर्ण प्रतिक्रिया पत्र (CRL) जारी किया। जवाब में, गोल्डमैन सैक्स ने $20.00 के मूल्य लक्ष्य के साथ डायनावैक्स के लिए एक तटस्थ रेटिंग बनाए रखी। कंपनी अतिरिक्त डेटा पर चर्चा करने के लिए FDA के साथ एक बैठक का अनुरोध करने की योजना बना रही है जो चार-खुराक आहार के लिए अनुमोदन का समर्थन कर सकता है।
हाल के अन्य विकासों में डायनावैक्स की वैक्सीन पाइपलाइन में प्रगति शामिल है, जैसे कि इसके टीडीएपी और प्लेग वैक्सीन कार्यक्रमों से आशाजनक परिणाम।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
जैसा कि डायनावैक्स टेक्नोलॉजीज (NASDAQ: DVAX) अपने शिंगल्स वैक्सीन उम्मीदवार, Z-1018 को नैदानिक परीक्षणों में आगे बढ़ाता है, निवेशक कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार के प्रदर्शन की बारीकी से निगरानी कर रहे हैं। InvestingPro के अनुसार, डायनावैक्स अपनी बैलेंस शीट पर कर्ज से अधिक नकदी के साथ एक ठोस वित्तीय स्थिति रखता है, जो इसके अनुसंधान और विकास गतिविधियों के लिए एक स्थिर आधार प्रदान करता है। इसके अतिरिक्त, विश्लेषक कंपनी के भविष्य के बारे में आशावादी हैं, इस साल शुद्ध आय बढ़ने की उम्मीद कर रहे हैं।
बाजार की ओर, डायनावैक्स का मौजूदा मार्केट कैप लगभग 1.49 बिलियन डॉलर है, जो कंपनी की क्षमता में निवेशकों के विश्वास को दर्शाता है। हालांकि यह 2024 की पहली तिमाही में पिछले बारह महीनों के लिए 177.98 पर बैठे पी/ई अनुपात (समायोजित) के साथ उच्च आय गुणक पर ट्रेड करता है, यह बाजार से उच्च विकास की उम्मीदों का संकेत हो सकता है। इसके अलावा, 2.41 के प्राइस टू बुक रेशियो के साथ, कंपनी को अपनी परिसंपत्तियों के संबंध में उचित रूप से महत्व दिया जाता है।
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