Genmab A/S (NASDAQ: GMAB), एक जैव प्रौद्योगिकी कंपनी, जो एंटीबॉडी थेरेप्यूटिक्स में विशेषज्ञता रखती है, ने आज घोषणा की कि उसकी खोजी दवा Epcoritamab (TEPKINLY®) को मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पाद समिति (CHMP) से सकारात्मक राय मिली है। यह सिफारिश रिलैप्स्ड या रिफ्रैक्टरी फॉलिक्युलर लिंफोमा वाले वयस्क रोगियों के इलाज के लिए है, जो एक प्रकार का नॉन-हॉजकिन लिंफोमा है।
CHMP की अनुकूल राय यूरोपीय संघ में संभावित विपणन प्राधिकरण की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है। यह नैदानिक परीक्षणों में एपकोरिटामाब की प्रभावकारिता और सुरक्षा को प्रदर्शित करने वाले आंकड़ों पर आधारित है। CHMP की सिफारिश की समीक्षा अब यूरोपीय आयोग द्वारा की जाएगी, जिसके पास यूरोपीय संघ के सदस्य राज्यों में दवा के उपयोग को मंजूरी देने का अधिकार है।
एपकोरिटामाब जेनमैब की फार्मास्युटिकल तैयारियों की अभिनव पाइपलाइन का हिस्सा है और हेमेटोलॉजिकल विकृतियों के उपचार में एक महत्वपूर्ण प्रगति का प्रतिनिधित्व करता है। दवा एक द्वि-विशिष्ट एंटीबॉडी के रूप में कार्य करती है, जिसे टी-कोशिकाओं पर सीडी 3 रिसेप्टर और बी-कोशिकाओं पर सीडी 20 एंटीजन दोनों को जोड़ने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिससे कैंसर कोशिकाओं का विनाश होता है।
जेनमैब के कार्यकारी उपाध्यक्ष और मुख्य वित्तीय अधिकारी, एंथनी पैगानो ने इस विकास के महत्व को रेखांकित करते हुए कंपनी की ओर से एसईसी फाइलिंग पर हस्ताक्षर किए। सकारात्मक CHMP राय से ऑन्कोलॉजी के क्षेत्र में जेनमैब की प्रतिष्ठा बढ़ने की उम्मीद है और यह दवा बाजार में इसके विकास में योगदान कर सकती है।
यह खबर एक प्रेस रिलीज स्टेटमेंट पर आधारित है।
हाल ही की अन्य खबरों में, कोपेनहेगन स्थित दवा कंपनी जेनमैब ए/एस ने महत्वपूर्ण विकास देखा है। कंपनी ने अपना शेयर बायबैक कार्यक्रम पूरा किया, जो उसकी पूंजी आवंटन रणनीति का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है। समवर्ती रूप से, जेनमैब के EPKINLY® को रिलैप्स्ड या रिफ्रैक्टरी फॉलिक्युलर लिंफोमा के उपचार के लिए FDA की मंजूरी मिली, एक ऐसा विकास जिसके कारण H.C. वेनराइट और BTIG द्वारा स्टॉक अपग्रेड किया गया।
कंपनी ने 2024 की पहली तिमाही में भी पर्याप्त राजस्व वृद्धि दर्ज की, जो DARZALEX और KESIMPTA की मजबूत बिक्री से प्रेरित थी। एक रणनीतिक कदम में, जेनमैब ने प्रोफाउंडबायो, इंक. का 1.8 बिलियन डॉलर का अधिग्रहण पूरा किया, जिससे तीन क्लिनिकल-स्टेज उम्मीदवारों और उपन्यास एडीसी प्रौद्योगिकी प्लेटफार्मों के वैश्विक अधिकार प्राप्त हुए।
पीडी-1 प्रोग्रेस्ड लंग कैंसर के इलाज में इस्तेमाल होने वाली जेनमैब की दवा अकासुन को ट्रूइस्ट सिक्योरिटीज ने संभावित $2 बिलियन के राजस्व अवसर के रूप में उजागर किया, जिससे स्टॉक अपग्रेड हुआ और मूल्य लक्ष्य $50 से बढ़कर $53 हो गया। BTIG ने Genmab के लिए अपने मूल्य लक्ष्य को पिछले $46.00 से बढ़ाकर $47.00 कर दिया, FDA द्वारा Epkinly की त्वरित स्वीकृति के बाद बाय रेटिंग बनाए रखी।
Genmab A/S में ये हालिया घटनाक्रम हैं।
इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स
Genmab A/S (NASDAQ:GMAB) के अपने विकास पथ में एक महत्वपूर्ण क्षण तक पहुंचने के साथ, InvestingPro द्वारा प्रदान किए गए वित्तीय मैट्रिक्स और विशेषज्ञ विश्लेषण निवेशकों के लिए मूल्यवान संदर्भ प्रदान करते हैं। Q1 2024 तक पिछले बारह महीनों में, Genmab का 15.93 बिलियन अमेरिकी डॉलर का बाजार पूंजीकरण है, जो जैव प्रौद्योगिकी क्षेत्र में इसकी महत्वपूर्ण उपस्थिति को दर्शाता है। कंपनी का पी/ई अनुपात 20.93 है, जो भविष्य की कमाई के लिए निवेशकों की उम्मीदों को दर्शाता है। महत्वपूर्ण बात यह है कि जेनमैब का सकल लाभ मार्जिन 97.69% प्रभावशाली है, जो इसके बाजार में कुशल संचालन और मजबूत मूल्य निर्धारण शक्ति का सुझाव देता है।
InvestingPro टिप्स इस बात पर प्रकाश डालते हैं कि Genmab अपनी बैलेंस शीट पर कर्ज से अधिक नकदी रखता है, जो वित्तीय स्थिरता और लचीलापन प्रदान करता है। इसके अतिरिक्त, विश्लेषकों का अनुमान है कि कंपनी इस साल लाभदायक होगी, जो कंपनी के हालिया घटनाक्रम को देखते हुए निवेशकों के लिए एक आश्वस्त संकेत हो सकता है। जो लोग Genmab की वित्तीय स्थिति और प्रदर्शन में गहराई से गोता लगाना चाहते हैं, उनके लिए InvestingPro के पास 8 अतिरिक्त टिप्स उपलब्ध हैं, जिन्हें https://www.investing.com/pro/GMAB पर एक्सेस किया जा सकता है। वार्षिक या द्विवार्षिक Pro और Pro+ सदस्यता पर अतिरिक्त 10% छूट प्राप्त करने के लिए कूपन कोड PRONEWS24 का उपयोग करें, जिससे आपके निवेश अनुसंधान टूलकिट में और भी अधिक मूल्य जुड़ जाता है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।