शुक्रवार को, ड्यूश बैंक ने एली लिली (NYSE: LLY) के शेयरों पर सकारात्मक रुख बनाए रखा, बाय रेटिंग और $1,025.00 मूल्य लक्ष्य को दोहराया। यह पुष्टि नोवो नॉर्डिस्क द्वारा एक प्रतिस्पर्धी दवा, मोनलुनाबैंट के लिए चरण 2a अध्ययन परिणामों के जारी होने के बाद आई है, जिसे विश्लेषक द्वारा प्रभावशाली से कम समझा गया था।
डेटा ने संकेत दिया कि 10 मिलीग्राम की खुराक के लिए 16 सप्ताह में मोनलुनैबेंट ने लगभग 5.8% प्लेसबो-समायोजित वजन कम किया। 20mg और 50mg की उच्च खुराक में महत्वपूर्ण अतिरिक्त वजन कम नहीं हुआ।
मोटापे से ग्रस्त रोगियों में मोनलुनैबेंट का प्रदर्शन एली लिली के अपने ड्रग उम्मीदवार, ऑरफोर्ग्लिप्रोन के विपरीत है, जिसने इसी तरह के परीक्षणों में अधिक आशाजनक परिणाम दिखाए हैं। चरण 2 के परीक्षणों में, orforglipron ने टाइप 2 मधुमेह वाले मोटे रोगियों में लगभग 6.5% और अकेले मोटापे के रोगियों में लगभग 7% तक प्लेसबो-समायोजित 16-सप्ताह के वजन घटाने का प्रदर्शन किया। विश्लेषक का सुझाव है कि ये परिणाम मॉनलुनैबेंट के मुकाबले ग्लिप्रोन के लिए अनुकूल स्थिति में हैं।
उच्च खुराक पर उम्मीद से कम प्रभावकारिता के बावजूद, नोवो नॉर्डिस्क ने बताया कि मोनलुनाबेंट से होने वाले सबसे आम दुष्प्रभाव जठरांत्र संबंधी समस्याएं थीं। चिंता, चिड़चिड़ापन और नींद की गड़बड़ी सहित न्यूरोसाइकिएट्रिक दुष्प्रभाव आम तौर पर हल्के से मध्यम थे। विशेष रूप से, प्रेस विज्ञप्ति में आत्महत्या के जोखिम की अनुपस्थिति का संकेत दिया गया है, एक गंभीर चिंता जिसने अतीत में CB1 रिसेप्टर को लक्षित करने वाली अन्य दवाओं को प्रभावित किया है।
नोवो नॉर्डिस्क एक विस्तारित अवधि में खुराक और सुरक्षा का पता लगाने के लिए 2025 में मोटापे में मोनलुनैबेंट का एक बड़ा चरण 2b परीक्षण करने की योजना बना रहा है। यह कदम नोवो द्वारा एक सतर्क दृष्टिकोण प्रतीत होता है, जैसा कि ड्यूश बैंक के यूरोपीय सहयोगी इमैनुएल ने संकेत दिया है, मोनलुनाबेंट की सुरक्षा प्रोफ़ाइल के बारे में चिंताओं के कारण।
एली लिली के ऑरफोर्ग्लिप्रोन में 2025 की दूसरी छमाही में प्रमुख चरण 3 रीडआउट होने का अनुमान है। ड्यूश बैंक के विश्लेषक के दृष्टिकोण से पता चलता है कि मोनलुनाबेंट के निराशाजनक परिणाम एली लिली के ऑरफोर्ग्लिप्रोन के लिए एक संभावित प्रतिस्पर्धी खतरे को दूर करते हैं, जिसे मोटापे के लिए एक छोटे अणु-आधारित मौखिक उपचार के रूप में विकसित किया जा रहा है।
हाल ही की अन्य खबरों में, एली लिली ने कई महत्वपूर्ण घटनाक्रम देखे हैं। FDA ने तीन नैदानिक अध्ययनों के परिणामों के आधार पर, एली लिली द्वारा एक नए एक्जिमा उपचार EBGLYSS को मंजूरी दे दी है। यह एली लिली के साप्ताहिक इंसुलिन एफ़सिटोरा के तीसरे चरण के परीक्षण परिणामों के बाद आता है, जिसमें ए1सी की कमी को दैनिक बेसल इंसुलिन से कम नहीं दिखाया गया है। कंपनी ने यूरोप में अपनी विनिर्माण सुविधाओं का विस्तार करने के लिए 1.8 बिलियन डॉलर के निवेश की भी घोषणा की है।
एली लिली ने लुकास मोंटार्स को अपना नया मुख्य वित्तीय अधिकारी नियुक्त किया है, जो कंपनी की चल रही रणनीतिक योजना का एक हिस्सा है। बीएमओ कैपिटल, टीडी कोवेन और एवरकोर आईएसआई जैसी विश्लेषक फर्मों ने एली लिली के शेयरों पर सकारात्मक रेटिंग बनाए रखी है, जो कंपनी के विकास पथ में विश्वास को दर्शाती है।
कंपनी ने 49 अफ्रीकी देशों में प्रतिरक्षाविज्ञानी उपचार, बैरिसिटिनिब की उपलब्धता बढ़ाने के लिए ईवीए फार्मा के साथ भी सहयोग किया है। इसके अलावा, एली लिली ने अपने पोर्टफोलियो में सूजन आंत्र रोग के लिए एक चिकित्सा जोड़कर मॉर्फिक होल्डिंग, इंक. का अधिग्रहण पूरा कर लिया है। ये एली लिली के हालिया घटनाक्रम हैं।
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