सोमवार को, बीएमओ कैपिटल मार्केट्स ने ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब कंपनी के शेयरों पर मार्केट परफॉर्म रेटिंग बनाए रखी। (NYSE: BMY) $48.00 के स्थिर मूल्य लक्ष्य के साथ। निवेशकों का ध्यान ब्रिस्टल-मायर्स द्वारा विकसित उपचार KarXT के बारे में खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा आगामी निर्णय पर है। प्रिस्क्रिप्शन ड्रग यूजर फीस एक्ट (PDUFA) की तारीख 26 सितंबर के लिए निर्धारित है, और बाजार सहभागी परिणाम के लिए करीब से देख रहे हैं।
रुचि का मुख्य बिंदु यह है कि क्या FDA को KarXT के लिए ब्लैक बॉक्स चेतावनी (BBW) की आवश्यकता होगी, जो बुजुर्ग रोगियों में मृत्यु के बढ़ते जोखिम के कारण एंटीसाइकोटिक्स के लिए मानक है। इस तरह की चेतावनी का अभाव दवा के बाजार में स्वागत के लिए फायदेमंद हो सकता है। विश्लेषकों का मानना है कि यदि KarXT BBW से बच सकता है और चयापचय संबंधी दुष्प्रभावों की कमी को प्रदर्शित कर सकता है, तो यह अपनी श्रेणी में सबसे अलग दिख सकता है, विशेष रूप से M1/M4 रिसेप्टर्स के माध्यम से इसकी क्रियाविधि (MOA) के लिए।
बाजार विश्लेषकों ने नोट किया है कि KarXT की मंजूरी पहले से ही ब्रिस्टल-मायर्स के मौजूदा शेयर मूल्य में शामिल होने की संभावना है। हालांकि, अगर दवा बीबीडब्ल्यू के बिना अनुकूल लेबल प्राप्त करती है, तो 2-3% की वृद्धि होने की संभावना है। यह न केवल सिज़ोफ्रेनिया (SZ) के उपचार के लिए बल्कि अल्जाइमर मनोविकार के लिए भी महत्वपूर्ण होगा, जहाँ KarXT अतिरिक्त लाभ प्रदान कर सकता है।
FDA के निर्णय की प्रत्याशा अधिक है, क्योंकि यह एंटीसाइकोटिक दवा बाजार में ब्रिस्टल-मायर्स की स्थिति को प्रभावित कर सकता है। KarXT के लॉन्च की प्रभावशीलता और इसके MOA के कारण अन्य उपचारों से इसका अंतर कंपनी के भविष्य के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है। एफडीए के रुख और ब्रिस्टल-मायर्स के स्टॉक पर संभावित प्रभाव पर स्पष्टता के लिए बाजार अब सितंबर के अंत की ओर देख रहा है।
हाल ही की अन्य खबरों में, ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब ने फेज 3 डेब्रेक ट्रायल के नए आंकड़ों के अनुसार, ज़ेपोसिया के साथ इलाज किए गए रोगियों में मस्तिष्क की मात्रा में कमी के साथ मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) उपचार में महत्वपूर्ण प्रगति की सूचना दी।
समवर्ती रूप से, गोल्डमैन सैक्स और जेफ़रीज़ ने अपने ऑन्कोलॉजी पोर्टफोलियो पर उत्साहजनक अपडेट और कंपनी के फैक्टर ज़िया इनहिबिटर, मिल्वेक्सियन पर सकारात्मक दृष्टिकोण के बाद, क्रमशः कंपनी पर अपनी बाय एंड होल्ड रेटिंग बनाए रखी। अन्य निवेशकों के बीच ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब द्वारा समर्थित ज़ेनस बायोफार्मा ने अमेरिकी आरंभिक सार्वजनिक पेशकश के लिए प्रक्रिया शुरू की है।
यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब के ओपडिवो की समीक्षा यरवॉय के साथ अप्राप्य हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा के इलाज के लिए कर रहा है, जबकि कंपनी कुछ फॉलिक्युलर लिम्फोमा रोगियों के लिए ब्रेयांज़ी के उपयोग का विस्तार करने के लिए यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी से अनुमोदन भी मांग रही है।
अंत में, मेडिकेयर हेल्थ प्रोग्राम के साथ मूल्य वार्ता के लिए बिडेन प्रशासन द्वारा कंपनी के ब्लड थिनर एलिकिस का चयन किया गया है। ये ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब की फार्मास्युटिकल उद्योग में चल रही गतिविधियों के हालिया घटनाक्रम हैं।
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