SELLAS ने AML दवा परीक्षण परिणामों का वादा करने की रिपोर्ट दी

प्रकाशित 09/12/2024, 07:19 pm
SLS
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न्यूयॉर्क - SELLAS Life Sciences Group, Inc. (NASDAQ: SLS), 80.24 मिलियन डॉलर के बाजार पूंजीकरण के साथ कैंसर चिकित्सा में विशेषज्ञता वाली एक बायोफार्मास्युटिकल कंपनी, ने जांच दवा SLS009 के लिए अपने चरण 2 नैदानिक परीक्षण से नए डेटा को प्रोत्साहित करने की घोषणा की है। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, कंपनी अपनी बैलेंस शीट पर कर्ज की तुलना में अधिक नकदी के साथ एक मजबूत लिक्विडिटी स्थिति बनाए रखती है, जो इसे निरंतर नैदानिक विकास के लिए अच्छी स्थिति में रखती है। दवा, एक चयनात्मक CDK9 अवरोधक, का अध्ययन रिलैप्स्ड या रिफ्रैक्टरी एक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया (r/r AML) के रोगियों के इलाज में इसकी प्रभावशीलता के लिए किया जा रहा है।

परीक्षण के नवीनतम परिणामों से संकेत मिलता है कि 30 मिलीग्राम बीआईडब्ल्यू कॉहोर्ट में रोगियों के लिए औसत समग्र अस्तित्व (एमओएस) अभी तक नहीं पहुंचा है, लेकिन अब 7.7 महीने से अधिक है। यह आंकड़ा समान परिस्थितियों में रोगियों के लिए लगभग 2.5 महीने के ऐतिहासिक रूप से अपेक्षित एमओ के मुकाबले है।

इसके अतिरिक्त, माइलोडिसप्लेसिया से संबंधित परिवर्तनों (AML MRC) वाले AML वाले रोगियों के लिए दो विस्तार समूहों में समग्र प्रतिक्रिया दर (ORR) 56% तक पहुंच गई, जो 33% की निर्धारित लक्ष्य प्रतिक्रिया दर को पार कर गई। इन आशाजनक परिणामों ने विश्लेषकों का ध्यान आकर्षित किया है, InvestingPro ने रिपोर्ट किया है कि दो विश्लेषकों ने हाल ही में अपनी कमाई की उम्मीदों को ऊपर की ओर संशोधित किया है, जिसका मूल्य लक्ष्य $4 से $7.50 प्रति शेयर तक है। इन समूहों में ASXL1 म्यूटेशन वाले मरीज़ और ASXL1 के अलावा अन्य म्यूटेशन और साइटोजेनेटिक परिवर्तन वाले मरीज़ शामिल थे।

4 दिसंबर, 2024 तक, कोहोर्ट 3 में 14 मरीजों को नामांकित किया गया था, जिसमें से 4 और 5 में 14 और मरीज थे, जिनमें से 9 का विश्लेषण के समय मूल्यांकन किया जा सकता था। परीक्षण की प्रगति के रूप में कोई नई सुरक्षा चिंता नहीं होने के कारण दवा को अच्छी तरह से सहन किया गया है।

चरण 2 नैदानिक परीक्षण, एक ओपन-लेबल, सिंगल-आर्म, मल्टी-सेंटर अध्ययन, का उद्देश्य वेनेटोक्लैक्स और एजेसिटिडाइन के संयोजन में SLS009 की सुरक्षा, सहनशीलता और प्रभावकारिता का मूल्यांकन करना है। परीक्षण में दो खुराक स्तर, 45 और 60 मिलीग्राम शामिल हैं, जिसमें 60 मिलीग्राम समूह के रोगियों को साप्ताहिक रूप से 60 मिलीग्राम खुराक या 30 मिलीग्राम खुराक द्विसाप्ताहिक रूप से प्राप्त करने के लिए यादृच्छिक बनाया जाता है।

SELLAS विस्तार समूहों में तेजी से नामांकन पर जोर देता है, जो इस रोगी आबादी में नए उपचार की तत्काल आवश्यकता को रेखांकित करता है। परिणाम सीमित विकल्पों वाले रोगियों के लिए एक नए चिकित्सीय विकल्प के रूप में SLS009 की क्षमता का समर्थन करते हैं।

अध्ययन में आगे के परीक्षणों को समृद्ध करने के लिए लक्षित रोगी आबादी के लिए बायोमार्कर की पहचान करने का भी प्रयास किया गया है। अध्ययन के बारे में अधिक जानकारी के लिए, नैदानिक परीक्षण पहचानकर्ता NCT04588922 के साथ पंजीकृत है।

SELLAS, कैंसर के संकेतों की एक विस्तृत श्रृंखला के लिए नए चिकित्सा विज्ञान पर केंद्रित है, अपने प्रमुख उत्पाद उम्मीदवार, GPS और SLS009 को विकसित करना जारी रखता है, जो मौजूदा विकल्पों की तुलना में संभावित लाभों के साथ CDK9 श्रेणी में पहला अवरोधक बन सकता है। 2.26 के स्वस्थ चालू अनुपात और 0.04 के न्यूनतम ऋण-से-इक्विटी के साथ, InvestingPro विश्लेषण बताता है कि कंपनी के पास अपने नैदानिक कार्यक्रमों को आगे बढ़ाने के लिए पर्याप्त वित्तीय लचीलापन है। SELLAS की निवेश क्षमता का बेहतर मूल्यांकन करने के लिए सब्सक्राइबर 6 अतिरिक्त ProTIPS और व्यापक वित्तीय मैट्रिक्स का उपयोग कर सकते हैं।

इस लेख में दी गई जानकारी SELLAS Life Sciences Group, Inc. के एक प्रेस विज्ञप्ति पर आधारित है।

हाल ही की अन्य खबरों में, SELLAS Life Sciences Group अपने अनुसंधान और विकास के प्रयासों में महत्वपूर्ण प्रगति कर रहा है। अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने बाल चिकित्सा तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया के इलाज के लिए कंपनी के इम्यूनोथेराप्यूटिक एजेंट, गैलिनपेपिमुट-एस (जीपीएस) को दुर्लभ बाल रोग पदनाम प्रदान किया। यह पदनाम अमेरिका में 200,000 से कम लोगों, मुख्य रूप से बच्चों को प्रभावित करने वाली गंभीर या जानलेवा बीमारियों के इलाज के लिए जीपीएस की क्षमता को दर्शाता है।

इसके अलावा, कंपनी की दवा SLS009 को बाल चिकित्सा तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के इलाज में अपनी क्षमता के लिए समान पदनाम मिला। नैदानिक परीक्षणों ने आशाजनक परिणाम दिखाए हैं, चरण 1 परीक्षण में परिधीय टी-सेल लिंफोमा रोगियों में 36.4% प्रतिक्रिया दर का प्रदर्शन किया गया है, और चरण 2 ए परीक्षण ने तीव्र माइलॉयड ल्यूकेमिया रोगियों में 57% समग्र प्रतिक्रिया दर प्राप्त की है।

SELLAS ने सितंबर 2026 तक अपने टाइम्स स्क्वायर टॉवर मुख्यालय के लिए अपने लीज समझौते को भी बढ़ा दिया है, बिना किसी बदलाव के अपने वार्षिक किराए को बनाए रखा है। वित्तीय मोर्चे पर, कंपनी एक पंजीकृत प्रत्यक्ष पेशकश के माध्यम से लगभग $21 मिलियन जुटाने के लिए तैयार है, जिसमें मैक्सिम ग्रुप एलएलसी प्लेसमेंट एजेंट के रूप में काम कर रहा है। इन फंडों से कंपनी के चल रहे अनुसंधान और विकास प्रयासों को समर्थन मिलने की उम्मीद है। ये SELLAS Life Sciences Group के हालिया विकासों में से हैं।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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