BRIDGEWATER, NJ - Tharimmune, Inc. (NASDAQ: THAR), एक जैव प्रौद्योगिकी फर्म जो $3.18 मिलियन के मौजूदा बाजार पूंजीकरण के साथ इम्यूनोलॉजी और सूजन पर केंद्रित है, ने आज TH104 के लिए चरण 2 अध्ययन शुरू करने की घोषणा की, जो प्राथमिक पित्तवाहिनीशोथ (PBC) रोगियों में मध्यम से गंभीर प्रुरिटस के लिए एक संभावित उपचार है। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, कंपनी अपनी बैलेंस शीट पर कर्ज की तुलना में अधिक नकदी के साथ एक मजबूत तरलता स्थिति बनाए रखती है। 2025 में शुरू होने वाला यह अध्ययन, चरण 1 के आशाजनक परिणामों और FDA और EMA से विनियामक प्रतिक्रिया पर आधारित होगा।
चरण 2 का परीक्षण एक बहुस्तरीय, यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो-नियंत्रित अध्ययन है जिसे TH104 की सुरक्षा और प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। इसका लक्ष्य अमेरिका, यूरोप और ब्रिटेन में लगभग 40 रोगियों को भर्ती करना है। मरीजों को नौ सप्ताह के अध्ययन में TH104 की बढ़ती खुराक मिलेगी, जिसमें रोगी द्वारा रिपोर्ट किए गए खुजली स्कोर और अन्य गुणवत्ता-जीवन मेट्रिक्स में परिवर्तन द्वारा प्रभावकारिता को मापा जाएगा।
चेयरमैन और सीईओ रैंडी मिल्बी ने पीबीसी से जुड़े प्रुरिटस की पुरानी और दुर्बल प्रकृति का हवाला देते हुए, TH104 को दूसरे चरण के परीक्षण में आगे बढ़ाने के बारे में आशावाद व्यक्त किया। कंपनी को 2025 के अंत तक चरण 2 के परीक्षण से प्रारंभिक परिणाम पेश करने की उम्मीद है। जबकि InvestingPro विश्लेषण बताता है कि कंपनी वर्तमान में लाभदायक नहीं है, 2.35 के स्वस्थ वर्तमान अनुपात के साथ, थारिम्यून अपने नैदानिक विकास कार्यक्रमों को निधि देने के लिए अच्छी स्थिति में है। InvestingPro सब्सक्राइबर थारिम्यून के दृष्टिकोण के बारे में 6 अतिरिक्त प्रमुख वित्तीय जानकारी प्राप्त कर सकते हैं।
थारिम्यून ने एक कॉर्पोरेट अपडेट भी प्रदान किया, जिसमें विनिर्माण, नैदानिक और विनियामक विकास में इसकी प्रगति पर प्रकाश डाला गया, जिसमें सकारात्मक चरण 1 परिणाम और यूरोपीय पेटेंट कार्यालय से पेटेंट अनुदान शामिल है। कंपनी ने चिकित्सा और वैज्ञानिक समुदाय के साथ काम किया है, उद्योग सम्मेलनों में नैदानिक डेटा साझा किया है।
इसके अलावा, थारिम्यून ने अपनी उत्पाद पाइपलाइन का विस्तार करने और प्रारंभिक चरण के इम्यूनोलॉजी अनुसंधान को बढ़ाने के लिए इंट्रैक्ट फार्मा और ओमनीएबी के साथ लाइसेंसिंग समझौते किए। कंपनी ने डेविड जोन्स को अपने वैज्ञानिक सलाहकार बोर्ड में और सनम पारिख को अपने निदेशक मंडल में नियुक्त किया, जिससे लिवर इम्यूनोलॉजी और क्लिनिकल ट्रायल मैनेजमेंट में विशेषज्ञता हासिल हुई।
TH104 एक मालिकाना ट्रांसडर्मल बुक्कल फिल्म है जो शरीर की खुजली सर्किटरी में शामिल ओपिओइड रिसेप्टर्स को लक्षित करती है और संभावित रूप से IL-17 इंफ्लेमेटरी साइटोकाइन अभिव्यक्ति को रोकती है। पीबीसी एक दुर्लभ यकृत रोग है जहां पित्त नलिकाएं निष्क्रिय हो जाती हैं, जिससे यकृत को नुकसान होता है, और प्रुरिटस पीबीसी के 75% रोगियों को प्रभावित करने वाला लक्षण है।
यह घोषणा एक प्रेस विज्ञप्ति पर आधारित है। थारिम्यून चिकित्सीय उम्मीदवारों का एक विविध पोर्टफोलियो विकसित कर रहा है, जिसमें TH104 इसकी प्रमुख नैदानिक संपत्ति है, जिसका लक्ष्य PBC से जुड़े क्रोनिक प्रुरिटस को दबाना है। कंपनी के शेयर में महत्वपूर्ण अस्थिरता का अनुभव हुआ है, पिछले एक साल में 73.57% की गिरावट आई है, हालांकि InvestingPro विश्लेषण से पता चलता है कि मौजूदा स्तरों पर स्टॉक का मूल्यांकन नहीं किया जा सकता है। कंपनी के दूरंदेशी बयान प्रबंधन के वर्तमान विचारों को दर्शाते हैं और जोखिम और अनिश्चितताओं के अधीन हैं।
हाल ही की अन्य खबरों में, थारिम्यून, इंक. ने क्लिनिकल विकास और सामान्य कार्यशील पूंजी उद्देश्यों के लिए निर्धारित आय के साथ ग्रेविटास कैपिटल और एसडीएस कैपिटल ग्रुप के नेतृत्व में निजी फंडिंग में $2.02 मिलियन हासिल किए हैं। थारिम्यून ने इंट्रैक्ट फार्मा लिमिटेड के साथ एक संभावित विलय को भी रद्द कर दिया, जैसा कि हाल ही में एसईसी फाइलिंग में खुलासा किया गया था। कंपनी ने अपनी नेतृत्व टीम को बढ़ाते हुए सनम पारिख को अपने निदेशक मंडल में नियुक्त किया।
रॉडमैन एंड रेनशॉ ने थारिम्यून पर कवरेज शुरू किया, एक बाय रेटिंग जारी की, जो विकास के अधीन एक दवा TH104 के सफल विकास और वाणिज्यिक लॉन्च पर निर्भर थी। कंपनी अपनी बायोडिग्रेडेबल पॉलीमेरिक नैनोपार्टिकल्स तकनीक के लिए एक यूरोपीय पेटेंट प्राप्त करने के लिए तैयार है, जो कैंसर उपचारों को बढ़ाने के लिए प्रत्याशित है।
थारिम्यून को यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (EMA) से TH104 के लिए अपने चरण 2 नैदानिक परीक्षण योजनाओं के बारे में सकारात्मक प्रतिक्रिया मिली है, जिसका उद्देश्य प्राथमिक पित्तवाहिनीशोथ (PBC) में प्रुरिटस का इलाज करना है। TH104 के लिए चरण 1 डेटा वादा दिखाता है, जिसमें कोई अप्रत्याशित उपचार-आकस्मिक प्रतिकूल घटनाओं की सूचना नहीं दी गई है। थारिम्यून ने एंटी-इंफ्लेमेटरी उपचारों के लिए एक अभिनव ओरल डिलीवरी प्लेटफॉर्म के लिए इंट्रैक्ट फार्मा के साथ एक विशेष लाइसेंसिंग समझौता भी किया है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।