इंडियानापोलिस - एली लिली एंड कंपनी (NYSE: LLY), $700 बिलियन से अधिक के बाजार पूंजीकरण और लगभग 81% के प्रभावशाली सकल लाभ मार्जिन के साथ एक दवा दिग्गज, को Kisunla™ (donanemab-azbt) के लिए चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (NMPA) से अनुमोदन प्राप्त हुआ है, जो इसे संयुक्त राज्य अमेरिका, जापान और ग्रेट ब्रिटेन के बाद चौथे प्रमुख बाजार समर्थन के रूप में चिह्नित करता है। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, लिली एक अच्छा वित्तीय स्वास्थ्य स्कोर बनाए रखती है, जिससे वह इस विस्तार के लिए मजबूती से आगे बढ़ती है। किसुनला को शुरुआती रोगसूचक अल्जाइमर रोग वाले वयस्कों के इलाज के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिसमें हल्के संज्ञानात्मक हानि (MCI) और हल्के मनोभ्रंश चरण वाले लोग शामिल हैं, जिन्होंने अमाइलॉइड पैथोलॉजी की पुष्टि की है।
चीन में, अल्जाइमर रोग का प्रचलन महत्वपूर्ण है, जो 65 से अधिक आबादी के लगभग 6% को प्रभावित करता है, अनुमानों के अनुसार 2050 तक 11% तक की वृद्धि का सुझाव दिया गया है। किसुनला की स्वीकृति, जो मस्तिष्क में अमाइलॉइड प्लाक बिल्डअप को लक्षित करती है, बीमारी के प्रबंधन के लिए एक नया चिकित्सीय विकल्प प्रदान करती है। पिछले बारह महीनों में 27% की राजस्व वृद्धि और मजबूत कमाई के पूर्वानुमान के साथ, लिली बाजार के इस अवसर को भुनाने के लिए अच्छी स्थिति में दिखाई देती है।
TRAILBLAZER-ALZ 2 चरण 3 नैदानिक अध्ययन NMPA की स्वीकृति को रेखांकित करता है। इस अध्ययन में पाया गया कि किसुनला ने प्रतिभागियों में अल्जाइमर रोग की प्रगति को काफी धीमा कर दिया, खासकर उन लोगों में जो बीमारी में कम उन्नत थे। प्लेसबो की तुलना में मरीजों ने संज्ञानात्मक और दैनिक कार्य में 35% धीमी गिरावट देखी। इसके अतिरिक्त, किसुनला ने 18 महीनों में अमाइलॉइड प्लेक में 84% तक की कमी का प्रदर्शन किया, जिसमें 66% रोगियों ने एक वर्ष में प्लाक क्लीयरेंस प्राप्त किया।
इन आशाजनक परिणामों के बावजूद, किसुनला संभावित दुष्प्रभावों से जुड़ा हुआ है, जैसे कि अमाइलॉइड से संबंधित इमेजिंग असामान्यताएं (ARIA), जिसमें अस्थायी मस्तिष्क सूजन या रक्तस्राव, और संक्रमण से संबंधित प्रतिक्रियाएं शामिल हो सकती हैं। हालांकि, ARIA अक्सर लक्षणों के बिना होता है और आमतौर पर MRI स्कैन से इसकी निगरानी और प्रबंधन किया जा सकता है।
किसुनला को हर चार सप्ताह में अंतःशिरा रूप से दिया जाता है, एक खुराक आहार के साथ जो अमाइलॉइड प्लेक हटा दिए जाने के बाद उपचार बंद करने की अनुमति दे सकता है, जिससे उपचार की लागत और इन्फ्यूजन की आवृत्ति कम हो सकती है।
चीन में किसुनला की मंजूरी एली लिली एंड कंपनी के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है और इस स्थिति की बढ़ती व्यापकता वाली आबादी में अल्जाइमर रोग की चुनौतियों का समाधान करने के लिए एक नया अवसर प्रदान करती है। लिली की विकास क्षमता और व्यापक विश्लेषण में गहरी अंतर्दृष्टि प्राप्त करने वाले निवेशकों के लिए, InvestingPro 15+ अतिरिक्त ProTips और एक विस्तृत प्रो रिसर्च रिपोर्ट तक विशेष पहुंच प्रदान करता है, जिससे आपको फार्मास्युटिकल क्षेत्र में सूचित निवेश निर्णय लेने में मदद मिलती है।
हाल ही की अन्य खबरों में, फार्मास्युटिकल दिग्गज एली लिली और इनोवेंट बायोलॉजिक्स ने मुख्य भूमि चीन में लिली की कैंसर दवा Jaypirca® के आयात, विपणन, वितरण और प्रचार के लिए इनोवेंट को विशेष अधिकार देने वाले एक समझौते की घोषणा की है। साझेदारी का उद्देश्य हेमेटोलॉजिक कैंसर के उपचार में अधूरी नैदानिक जरूरतों को पूरा करना और नवीन उपचारों तक रोगी की पहुंच का विस्तार करना है। अन्य घटनाओं में, एली लिली की वजन घटाने वाली दवा मंज़रो ब्रिटेन के ग्राहकों के बीच नोवो नॉर्डिस्क के वेगोवी पर वरीयता प्राप्त कर रही है, जो ब्रिटेन के वजन घटाने वाली दवा बाजार में एक महत्वपूर्ण बदलाव का संकेत देती है। बर्नस्टीन के विश्लेषकों ने एली लिली को बढ़ते वैश्विक मोटापे की दवा बाजार में एक प्रमुख खिलाड़ी के रूप में मान्यता दी है, जिसके 2030 तक $95 बिलियन तक पहुंचने का अनुमान है, और कंपनी पर आउटपरफॉर्म रेटिंग बनाए रखी है। इसके अतिरिक्त, यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी की कमेटी फॉर मेडिसिनल प्रोडक्ट्स फॉर ह्यूमन यूज़ के अनुसार, एली लिली की दवा ओमवोह क्रोहन रोग के इलाज के लिए यूरोपीय संघ द्वारा अनुमोदन के करीब है। ये एली लिली की यात्रा के कुछ हालिया घटनाक्रम हैं।
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