एगियोस ने सिकल सेल उपचार के लिए यूरोपीय संघ की अनाथ दवा का दर्जा हासिल किया

प्रकाशित 18/12/2024, 05:40 pm
AGIO
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Agios Pharmaceuticals और mitapivat के बारे में जानकारी एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है। 8.99 के मौजूदा अनुपात और विश्लेषकों द्वारा इस वर्ष लाभप्रदता की भविष्यवाणी करने के साथ, कंपनी आर्थिक रूप से अच्छी स्थिति में दिखाई देती है। Agios Pharmaceuticals के वित्तीय स्वास्थ्य और विकास की संभावनाओं में गहरी अंतर्दृष्टि के लिए, निवेशक InvestingPro की विस्तृत शोध रिपोर्टों के माध्यम से व्यापक विश्लेषण और अतिरिक्त ProTips तक पहुंच सकते हैं। 8.99 के मौजूदा अनुपात और विश्लेषकों द्वारा इस वर्ष लाभप्रदता की भविष्यवाणी करने के साथ, कंपनी आर्थिक रूप से अच्छी स्थिति में दिखाई देती है। Agios Pharmaceuticals के वित्तीय स्वास्थ्य और विकास की संभावनाओं में गहरी अंतर्दृष्टि के लिए, निवेशक InvestingPro की विस्तृत शोध रिपोर्टों के माध्यम से व्यापक विश्लेषण और अतिरिक्त ProTips तक पहुंच सकते हैं।

यूरोपीय संघ में अनाथ औषधीय उत्पाद पदनाम उन नवीन उपचारों के लिए आरक्षित है, जो 10,000 लोगों में से 5 से कम लोगों को प्रभावित करती हैं। इसमें नए उपचारों के विकास को प्रोत्साहित करने के लिए कम विनियामक शुल्क और अनुमोदन के बाद बाजार में एक दशक की विशिष्टता जैसे प्रोत्साहन शामिल हैं। मितापिवट पाइरूवेट काइनेज (पीके) का मौखिक रूप से दिया जाने वाला छोटा अणु उत्प्रेरक है, जो सेलुलर चयापचय के लिए महत्वपूर्ण एंजाइम है।

कंपनी की मुख्य चिकित्सा अधिकारी, सारा घेउंस, एमडी, पीएचडी, ने व्यक्त किया कि पदनाम नए सिकल सेल रोग उपचारों की तत्काल आवश्यकता और महत्वपूर्ण लाभ प्रदान करने के लिए मितापिवट की क्षमता पर जोर देता है। घ्यूएंस ने यह भी नोट किया कि चरण 3 RISE UP अध्ययन के परिणाम, जिसने नामांकन पूरा कर लिया है, 2025 के अंत में उत्सुकता से इंतजार कर रहे हैं।

Agios Pharmaceuticals और mitapivat के बारे में जानकारी एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है। 8.99 के मौजूदा अनुपात और विश्लेषकों द्वारा इस वर्ष लाभप्रदता की भविष्यवाणी करने के साथ, कंपनी आर्थिक रूप से अच्छी स्थिति में दिखाई देती है। Agios Pharmaceuticals के वित्तीय स्वास्थ्य और विकास की संभावनाओं में गहरी अंतर्दृष्टि के लिए, निवेशक InvestingPro की विस्तृत शोध रिपोर्टों के माध्यम से व्यापक विश्लेषण और अतिरिक्त ProTips तक पहुंच सकते हैं।

पाइरूवेट कीनेस की कमी वाले वयस्कों में हीमोलिटिक एनीमिया के इलाज के लिए मितापिवट को संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोपीय संघ में पहले से ही PYRUKYND® के रूप में अनुमोदित किया गया है। हालांकि, दवा को अचानक बंद करने को तीव्र हेमोलाइसिस और एनीमिया से जोड़ा गया है, जिसके कारण दवा को धीरे-धीरे बंद करने की आवश्यकता होती है।

एगियोस को पीके सक्रियण पर ध्यान केंद्रित करने और दुर्लभ बीमारियों के लिए उपचार विकसित करने की प्रतिबद्धता के लिए मान्यता प्राप्त है। कंपनी PK की कमी के लिए अमेरिका में PYRUKYND® का विपणन करती है और अन्य हेमेटोलॉजिक स्थितियों और चयापचय संबंधी विकारों के लिए उपचार तलाश रही है।

Agios Pharmaceuticals और mitapivat के बारे में जानकारी एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।

हाल ही की अन्य खबरों में, Agios Pharma दवा क्षेत्र में उल्लेखनीय प्रगति कर रहा है। RBC Capital के अनुसार, आउटपरफॉर्म रेटिंग को बनाए रखते हुए कंपनी का स्टॉक लक्ष्य $55 से $57 तक बढ़ा दिया गया है। यह Agios Pharma के होनहार नैदानिक डेटा, विशेष रूप से ENERGIZE-T अध्ययन परिणामों की प्रस्तुति का अनुसरण करता है, जो व्यापक थैलेसीमिया रोगी आबादी के लिए एक अद्वितीय उपचार के रूप में मितापिवैट की क्षमता का सुझाव देते हैं।

Agios Pharma ने 2024 की अपनी तीसरी तिमाही में भी महत्वपूर्ण वित्तीय वृद्धि दर्ज की है, जो vorasidenib के FDA अनुमोदन से $1.1 बिलियन की राशि के मील के पत्थर के भुगतान से प्रेरित है। कंपनी ने 2025 में थैलेसीमिया और 2026 में सिकल सेल रोग के लिए अपने प्रमुख उत्पाद, मितापिवट को लॉन्च करने की योजना की भी घोषणा की।

Energize-T डेटा के सकारात्मक स्वागत और चार वैश्विक क्षेत्रों में थैलेसीमिया में मितापिवट के विनियामक अनुमोदन पर विचार करने के मजबूत मामले से Agios Pharma में RBC कैपिटल का विश्वास और मजबूत हुआ है। इससे मितापिवट के थैलेसीमिया कार्यक्रम के लिए उनके मूल्यांकन मॉडल में सफलता की संभावना बढ़ गई है।

बाजार में अस्थिरता के बावजूद, Agios Pharma 1.7 बिलियन डॉलर नकद और समकक्ष के साथ एक मजबूत वित्तीय स्थिति में बनी हुई है। कंपनी के हालिया घटनाक्रम, इसके ठोस बुनियादी सिद्धांतों के साथ मिलकर, इसके भविष्य के प्रयासों के लिए एक आशाजनक प्रक्षेपवक्र का सुझाव देते हैं।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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