हेंडरसन, नेव। - ज़ुरा बायो लिमिटेड (नैस्डैक: ज़ुरा), एक क्लिनिकल-स्टेज इम्यूनोलॉजी कंपनी, जिसका बाजार पूंजीकरण $149 मिलियन है, ने आज अपने चरण 2 टिबुसुर परीक्षण की शुरुआत की घोषणा की, जो सिस्टमिक स्केलेरोसिस (एसएससी) वाले वयस्कों में टिबुलिज़ुमाब का मूल्यांकन करने के लिए एक वैश्विक अध्ययन है। InvestingPro विश्लेषण के अनुसार, कंपनी अपने ऋण दायित्वों से अधिक नकदी भंडार के साथ एक मजबूत वित्तीय स्थिति बनाए रखती है। यह परीक्षण दो प्रमुख मार्गों, एंटी-बीएएफएफ और आईएल-17 के संयुक्त निषेध की जांच के लिए उल्लेखनीय है, जो इस दुर्लभ ऑटोइम्यून बीमारी के उपचार में एक नया दृष्टिकोण है।
सिस्टमिक स्केलेरोसिस एक जटिल स्थिति है जिसमें सूजन और फाइब्रोसिस होता है, जो त्वचा, फेफड़े और अन्य अंगों को प्रभावित करता है। उपचार के सीमित विकल्प उपलब्ध होने के कारण, बीमारी एक महत्वपूर्ण अपूर्ण चिकित्सा आवश्यकता को पूरा करती है। TibuSure का लक्ष्य TIBULIZUMAB की प्रभावकारिता का मूल्यांकन करके इस अंतर को दूर करना है, जो IL-17A और BAFF दोनों को लक्षित करने के लिए डिज़ाइन किया गया एक दोहरी-विरोधी एंटीबॉडी है। अध्ययन में शुरुआती फैलने वाले त्वचीय प्रणालीगत स्केलेरोसिस वाले लगभग 80 प्रतिभागियों को शामिल किया जाएगा और इसमें 24 सप्ताह की प्रभावकारिता अवधि के बाद 28 सप्ताह का ओपन-लेबल एक्सटेंशन शामिल होगा।
परीक्षण का प्राथमिक समापन बिंदु संशोधित रोडनन स्किन स्कोर है, जो त्वचा को मोटा करने का एक उपाय है, जिसमें फेफड़ों की बीमारी, शारीरिक कार्य के आकलन और प्रणालीगत स्केलेरोसिस के लिए विशिष्ट संयुक्त प्रतिक्रिया सूचकांक सहित अन्य प्रमुख समापन बिंदु शामिल हैं।
टिबुलिज़ुमाब पहले स्जोग्रेन सिंड्रोम और रुमेटीइड गठिया के लिए चरण 1/1बी अध्ययन से गुजर चुका है। ज़ुरा बायो 2025 की दूसरी तिमाही में टिबुलिज़ुमाब के साथ हिड्राडेनाइटिस सपुराटिवा के इलाज के लिए चरण 2 नैदानिक परीक्षण शुरू करने की भी योजना बना रहा है।
टिबुश्योर अध्ययन की शुरुआत ज़ुरा बायो के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है, क्योंकि यह ऑटोइम्यून और सूजन संबंधी बीमारियों के उद्देश्य से उपचारों के अपने पोर्टफोलियो को विकसित करना जारी रखे हुए है। कंपनी के विकास कार्यक्रम में तीन परिसंपत्तियां शामिल हैं, जिन्होंने चरण 1/1बी अध्ययन पूरा कर लिया है, जिसमें विभिन्न संकेतों में प्रभावकारिता, सुरक्षा और खुराक की सुविधा का प्रदर्शन करने पर ध्यान केंद्रित किया गया है। InvestingPro डेटा से पता चलता है कि कंपनी 10.36 का स्वस्थ वर्तमान अनुपात बनाए रखती है, जो मजबूत अल्पकालिक वित्तीय स्थिरता को दर्शाता है। InvestingPro के सब्सक्राइबर ZURA के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार की स्थिति के बारे में 6 अतिरिक्त महत्वपूर्ण जानकारी प्राप्त कर सकते हैं।
इस घोषणा में टिबुलिज़ुमाब और ज़ुरा बायो की विकास रणनीतियों के संभावित लाभों के बारे में दूरंदेशी बयान शामिल हैं। ये कथन वर्तमान अपेक्षाओं पर आधारित हैं और उन जोखिमों और अनिश्चितताओं के अधीन हैं जिनके कारण वास्तविक परिणाम भौतिक रूप से भिन्न हो सकते हैं।
इस लेख में दी गई जानकारी ज़ुरा बायो लिमिटेड के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।
हाल ही की अन्य खबरों में, ज़ुरा बायो लिमिटेड ने टिबुलिज़ुमाब के लिए FDA को एक चरण 2 अध्ययन प्रोटोकॉल प्रस्तुत किया है, जो प्रणालीगत स्केलेरोसिस के इलाज के लिए एक नई चिकित्सा है। परीक्षण 2024 के अंत में शुरू होने की उम्मीद है। कंपनी ने 2025 में हिड्राडेनाइटिस सपुराटिवा के उपचार में टिबुलिज़ुमाब के लिए चरण 2 नैदानिक परीक्षण शुरू करने की भी योजना बनाई है। 2024 के लिए ज़ुरा बायो के मजबूत पहली तिमाही के परिणाम $89.8 मिलियन के कैश बैलेंस के साथ समाप्त हुए, एक सफल फंडिंग राउंड के बाद, जिसने लगभग 112 मिलियन डॉलर जुटाए। गुगेनहाइम ने कंपनी पर बाय रेटिंग बनाए रखी, जबकि लीरिंक पार्टनर्स ने आउटपरफॉर्म रेटिंग के साथ कवरेज शुरू किया और पाइपर सैंडलर ने ओवरवेट रेटिंग दोहराई। कंपनी ने अपने मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी, माइकल हॉवेल के प्रस्थान की भी घोषणा की, जिसमें कहा गया था कि अलगाव किसी विवाद के कारण नहीं था। कंपनी की वार्षिक आम बैठक में, सभी नौ निदेशक प्रत्याशियों को बोर्ड के लिए फिर से चुना गया और विटमस्मिथ+ब्राउन, पीसी को स्वतंत्र पंजीकृत सार्वजनिक लेखा फर्म के रूप में अनुमोदित किया गया।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।