PRINCETON, N.J. - ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब (NYSE: BMY), $116.28 बिलियन के बाजार पूंजीकरण और 75.87% के प्रभावशाली सकल लाभ मार्जिन के साथ एक प्रमुख दवा कंपनी, ने आज सक्रिय सोरियाटिक गठिया (PSA) के इलाज में Sotyktu के अपने चरण 3 परीक्षणों से सफल परिणाम साझा किए। InvestingPro के आंकड़ों के अनुसार, कंपनी ने पिछले छह महीनों में 40.36% रिटर्न के साथ मजबूत गति का प्रदर्शन किया है। POETYK PSA-1 और POETYK PSA-2 परीक्षणों ने प्रदर्शित किया कि प्लेसबो प्राप्त करने वालों की तुलना में Sotyktu के साथ इलाज किए गए रोगियों के काफी अधिक अनुपात ने सप्ताह 16 तक रोग के संकेतों और लक्षणों में 20 प्रतिशत सुधार हासिल किया।
परीक्षणों ने पीएसए रोग गतिविधि से संबंधित द्वितीयक समापन बिंदुओं को भी पूरा किया, जिससे दवा की स्थापित सुरक्षा प्रोफ़ाइल को और मजबूत किया गया। ये निष्कर्ष गठिया की स्थिति में सोटिक्टू के लिए पहले चरण 3 के नैदानिक परीक्षण परिणामों को चिह्नित करते हैं। मध्यम से गंभीर प्लाक सोरायसिस उपचार के लिए कई देशों में दवा पहले से ही स्वीकृत है, जिससे कंपनी के $47.44 बिलियन के पर्याप्त वार्षिक राजस्व में योगदान होता है। BMY के फार्मास्युटिकल पोर्टफोलियो और वित्तीय स्वास्थ्य मैट्रिक्स में गहरी अंतर्दृष्टि के लिए, निवेशक InvestingPro की विस्तृत शोध रिपोर्ट के माध्यम से व्यापक विश्लेषण तक पहुंच सकते हैं।
ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब के वरिष्ठ उपाध्यक्ष, रोलैंड चेन, ने पीएसए के लिए प्रभावी मौखिक उपचार की आवश्यकता पर जोर दिया, जो जोड़ों के दर्द, सूजन और त्वचा के घावों की विशेषता वाली बीमारी है। परीक्षणों के सकारात्मक परिणाम बताते हैं कि Sotyktu PsA रोगियों के लिए पहला TYK2 अवरोधक हो सकता है।
POETYK PSA-1 परीक्षण में लगभग 670 जैविक रोग-संशोधित एंटीह्यूमेटिक दवा (BDMARD) भोले रोगी शामिल थे, जबकि POETYK PSA-2 परीक्षण में लगभग 730 रोगियों को नामांकित किया गया था, जिनमें पहले TNFα अवरोधक चिकित्सा के साथ इलाज किया गया था।
ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब ने आगामी मेडिकल कांग्रेस में इन परीक्षणों से विस्तृत डेटा पेश करने की योजना बनाई है और इन परिणामों के आधार पर स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ बातचीत करेंगे। कंपनी ने अध्ययन में शामिल मरीजों, जांचकर्ताओं और नैदानिक परीक्षण साइटों के प्रति भी आभार व्यक्त किया।
सोटीकटू, एक मौखिक, चयनात्मक TYK2 अवरोधक, को प्रतिरक्षा-मध्यस्थ रोगों के रोगजनन में शामिल इंटरल्यूकिन के संकेतन को रोकने के लिए डिज़ाइन किया गया है। दवा की चयनात्मकता TYK2 के नियामक डोमेन को लक्षित करके, इसे अन्य JAK अवरोधकों से अलग करके हासिल की जाती है।
इस लेख में दी गई जानकारी ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है। कंपनी वर्तमान में 4.33% की आकर्षक लाभांश उपज प्रदान करती है और लगातार 54 वर्षों तक लाभांश भुगतान बनाए रखती है। InvestingPro सब्सक्राइबर BMY की बाजार स्थिति और विकास क्षमता के बारे में 10 से अधिक अतिरिक्त विशेष टिप्स और व्यापक विश्लेषण प्राप्त कर सकते हैं, साथ ही 1,400+ शीर्ष शेयरों को कवर करने वाली विस्तृत शोध रिपोर्ट भी प्राप्त कर सकते हैं।
हाल ही की अन्य खबरों में, ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब को कुछ प्रकार के कोलोरेक्टल कैंसर के लिए प्रथम-पंक्ति उपचार के रूप में ओपडिवो और यरवॉय के उपयोग के लिए यूरोपीय आयोग से मंजूरी मिल गई है। यह निर्णय चरण 3 CheckMate -8HW परीक्षण के परिणामों पर आधारित है। इसके अलावा, कंपनी की तीसरी तिमाही की कमाई उम्मीदों से अधिक हो गई, जिससे बर्नस्टीन SocGen Group और BMO Capital ने कंपनी के मूल्य लक्ष्य को बढ़ा दिया। हालांकि, CFRA ने ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब के शेयरों को बाय टू होल्ड से डाउनग्रेड किया।
ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब ने हाल ही में करुणा थेरेप्यूटिक्स का अधिग्रहण किया, सिज़ोफ्रेनिया और अल्जाइमर में परीक्षण शुरू किया। कंपनी ने 2024 में तीन चरण 3 अध्ययन शुरू करने और CD19 NEX-T सेल थेरेपी के लिए चरण 1 डेटा पेश करने की भी योजना बनाई है। जेपी मॉर्गन ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब पर अपनी ओवरवेट रेटिंग बनाए रखता है, जो कंपनी के आशाजनक विकास, विशेष रूप से सिज़ोफ्रेनिया उपचार के लिए कोबेनफी के लॉन्च को उजागर करता है।
कंपनी के निदेशक मंडल ने तिमाही लाभांश में वृद्धि को मंजूरी दी, जो लाभांश वृद्धि के लगातार 16 वें वर्ष को चिह्नित करता है। इस बीच, वयस्कों में सिज़ोफ्रेनिया के इलाज के लिए कोबेनफी की अमेरिकी मंजूरी के बाद कंपनी की मजबूत बाजार स्थिति के बावजूद, सीएफआरए ने ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब के शेयरों को बाय टू होल्ड से डाउनग्रेड किया है। ये सभी हाल के घटनाक्रम हैं।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।