7 अक्टूबर (Reuters) - भारत के ड्रग रेगुलेटर ने रूस के स्पुतनिक-वी COVID-19 वैक्सीन का मूल्यांकन करने के लिए देश में एक बड़ा अध्ययन करने के लिए Dr Reddys Laboratories Ltd (NYSE:RDY) से एक प्रस्ताव वापस मंगवा लिया है और पहले टीके का परीक्षण करने के लिए कहा है। एक छोटा परीक्षण।
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) के एक विशेषज्ञ पैनल द्वारा सिफारिशें विदेशों में किए जा रहे प्रारंभिक चरण के अध्ययन से सुरक्षा और इम्युनोजेनेसिटी डेटा छोटा है, जिसमें भारतीय प्रतिभागियों पर कोई इनपुट उपलब्ध नहीं है।
भारत का यह कदम पूर्ण परीक्षण से पहले ही टीके को रोल-आउट करने की रूस की योजना के लिए एक झटका के रूप में आता है, यह दर्शाता है कि यह कितना अच्छा काम करता है, जबकि देश में वैक्सीन के लिए अनुमोदन प्राप्त करने के अपने प्रयासों को पीछे धकेलता है जो दुनिया को नए संक्रमणों की औसत संख्या पर ले जाता है।
भारत को दुनिया के सबसे बड़े मामलों वाले देश के रूप में अगले कई हफ्तों में संयुक्त राज्य से आगे निकलने की उम्मीद है। रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (आरडीआईएफ), जो स्पुतनिक वी का विपणन कर रहा है, और डॉ। रेड्डी की प्रयोगशालाओं ने पिछले महीने नैदानिक परीक्षणों को चलाने और भारत में टीका वितरित करने के लिए अपनी साझेदारी की घोषणा की। एक उपन्यास कोरोनावायरस वैक्सीन के लिए विनियामक अनुमोदन प्रदान करने वाला पहला देश था, और बड़े पैमाने पर परीक्षणों के पूरा होने से पहले ऐसा किया गया था, जिससे शॉट की सुरक्षा और प्रभावकारिता के बारे में वैज्ञानिकों और डॉक्टरों के बीच चिंता बढ़ गई थी। और डॉ। रेड्डी ने रायटर के व्यावसायिक घंटों के बाहर टिप्पणी के अनुरोधों का तुरंत जवाब नहीं दिया।