एरोहेड फार्मास्यूटिकल्स, इंक (ARWR) के चरण 1/2a परीक्षण शुरू किया, आज घोषणा की कि उसने चरण 1/2a नैदानिक परीक्षण (ARWR) में प्रतिभागियों को पहली खुराक दी है ( NCT06209177) ARO-CFB के लिए, कंपनी का प्रायोगिक RNA हस्तक्षेप (RNAi) चिकित्सीय। इस परीक्षण में 66 स्वस्थ स्वयंसेवक और पूरक प्रणाली सक्रियण के कारण गुर्दे की बीमारी वाले व्यक्ति शामिल होंगे।
एरोहेड में डिस्कवरी और ट्रांसलेशनल मेडिसिन के प्रमुख जेम्स हैमिल्टन, एमडी, एमबीए ने कहा: “नैदानिक परीक्षणों से पहले के अध्ययनों में, एआरओ-सीएफबी ने पूरक कारक बी के जिगर के उत्पादन को काफी हद तक और लगातार कम कर दिया। यह प्रोटीन वैकल्पिक पूरक मार्ग का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है और उन बीमारियों के विकास से जुड़ा हुआ है जिनमें पूरक प्रणाली सक्रियण शामिल है। ARO-CFB हमारी दूसरी नैदानिक परियोजना है जिसका उद्देश्य पूरक प्रणाली सक्रियण से संबंधित बीमारियों के लिए है, हमारी पहली परियोजना ARO-C3 है, जो चरण 1 परीक्षणों में है और लक्ष्य घटक 3 के पूरक हैं। हम यह निर्धारित करने के लिए दोनों परियोजनाओं को आगे बढ़ाने के लिए उत्सुक हैं कि क्या ये चिकित्सीय उम्मीदवार पूरक प्रणाली सक्रियण के कारण होने वाली विभिन्न बीमारियों के लिए नए उपचारों की बड़ी मौजूदा आवश्यकता को पूरा कर सकते हैं।
”ARO-CFB का उद्देश्य पूरक कारक B (CFB) के जिगर के उत्पादन को कम करना है, जिसकी वैकल्पिक पूरक मार्ग की सक्रियता को बढ़ाने में महत्वपूर्ण भूमिका है और इसे चिकित्सा के लिए संभावित लक्ष्य के रूप में देखा जाता है। ARO-CFB को पूरक प्रणाली के कारण होने वाली किडनी की बीमारियों के संभावित उपचार के रूप में विकसित किया जा रहा है, जैसे कि इम्युनोग्लोबुलिन ए नेफ्रोपैथी (IgAN)। आईजीएएन दुनिया भर में ग्लोमेरुली की सबसे अधिक होने वाली बीमारी है और इससे टर्मिनल किडनी रोग के बढ़ने का एक महत्वपूर्ण जोखिम है। इसके अलावा, ARO-CFB गैर-गुर्दा रोगों के उपचार में लागू हो सकता है जिसमें पूरक प्रणाली सक्रियण शामिल है
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