विशेष कैंसर डायग्नोस्टिक्स कंपनी प्रीसिपियो, इंक. के करेंट बिजनेस अफेयर्स मैनेजमेंट पर अपडेट प्रदान करता है। (PRPO) अपने निवेशकों को विभिन्न व्यावसायिक विषयों पर एक अपडेट प्रदान कर रहा है, जब हम वर्ष के मध्य में आते हैं
।1। व्यवसाय
में वृद्धि 2023 के सितंबर में, प्रीसिपियो के पैथोलॉजी डिवीजन ने वार्षिक राजस्व में $15 मिलियन की अपनी ब्रेक-ईवन सीमा को पार कर लिया, जिससे चौथी तिमाही के लिए $100,000 से कम का नकद व्यय हुआ। हालांकि, बाद की तिमाही में, कई परिचालन चुनौतियों के कारण राजस्व ब्रेक-ईवन सीमा से नीचे आ गया
हमें यह घोषणा करते हुए खुशी हो रही है कि कंपनी ने इन परिचालन चुनौतियों का समाधान कर लिया है, और इसके परिणामस्वरूप, पैथोलॉजी राजस्व ब्रेक-ईवन सीमा पर लौट रहा है। हम उम्मीद करते हैं कि 2024 की तीसरी तिमाही में पैथोलॉजी डिवीजन फिर से इस सीमा को पार कर जाएगा
।हमारे उत्पादों के संबंध में, कंपनी ने विभिन्न तकनीकी और आपूर्ति श्रृंखला के मुद्दों के कारण नए उत्पादों को लॉन्च करने में देरी का अनुभव किया, जो इस उद्योग में आम हैं। इन समस्याओं का समाधान कर लिया गया है, और अब हम राजस्व वृद्धि में फिर से तेजी देख रहे हैं। हाल ही में, दो बड़े नए ग्राहकों ने अपनी सुविधाओं में हमारी तकनीक का उपयोग करने के लिए राज्य विनियामक प्राधिकरण प्राप्त किया है, और हम उम्मीद करते हैं कि वे अगली तिमाही में इसका उपयोग शुरू कर देंगे
।ये दो ग्राहक हमारे विशिष्ट ग्राहक की तुलना में काफी बड़े हैं, और हमें विश्वास है कि वे, अन्य ग्राहकों के साथ, जो हमारे साथ जुड़ने की प्रक्रिया में हैं, हमारे उत्पाद राजस्व में काफी वृद्धि करेंगे और हमें वार्षिक उत्पाद राजस्व में $6 मिलियन के हमारे लक्ष्य के करीब जाने में मदद करेंगे, जो हमारी लाभप्रदता रणनीति के लिए महत्वपूर्ण है।
2। हेल्थकेयर हैकिंग और कैश इफेक्ट को बदलें
जैसा कि पहले खुलासा किया गया था, प्रीसिपियो चेंज हेल्थकेयर साइबर हमले से प्रभावित था और इसके परिणामस्वरूप पैथोलॉजी सर्विसेज डिवीजन से नकद प्राप्तियां रुक गईं (इससे उत्पाद प्रभाग प्रभावित नहीं हुआ)। हम इस मुद्दे के अंत के करीब हैं, चेंज हेल्थकेयर मानक संचालन फिर से शुरू कर रहा है। कंपनी ने चेंज हेल्थकेयर और अन्य स्रोतों से अल्पकालिक धन प्राप्त किया है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि उसके पास अपने परिचालन को बनाए रखने के लिए पर्याप्त पूंजी है।
हम 2024 की तीसरी तिमाही में नियमित परिचालन में वापसी और चेंज हेल्थकेयर से किसी भी ऋण के शीघ्र पुनर्भुगतान की उम्मीद करते हैं। इसके अतिरिक्त, पहले बताई गई राजस्व वृद्धि के साथ, हम अपने नकदी बहिर्वाह में लगातार कमी की उम्मीद करते हैं, जिसका लक्ष्य वर्ष के अंत में ब्रेकईवन बिंदु तक पहुंचना
है।3। FDA द्वारा LDT पर निर्णय हाल ही में FDA
के फैसले से FDA द्वारा अनुमोदित परीक्षणों के रूप में FDA के विनियमन के तहत प्रयोगशाला विकसित परीक्षण (LDT), जो वर्तमान में CLIA और COLA जैसी अन्य संघीय और निजी एजेंसियों की देखरेख में हैं, धीरे-धीरे प्रयोगशाला विकसित परीक्षण (LDT) लाएंगे, जो वर्तमान में CLIA और COLA जैसी अन्य संघीय और निजी एजेंसियों की देखरेख करते हैं। इस संक्रमण के लिए परीक्षण डेवलपर्स और/या प्रयोगशालाओं को अगले चार वर्षों में चरणबद्ध कार्यान्वयन के साथ, FDA के साथ अपने LDT को पंजीकृत करने की आवश्यकता होती
यह निर्णय दो अनुपालन विकल्प प्रदान करता है:
- प्रयोगशालाएं अपने LDT परख के लिए FDA अनुमोदन के लिए आवेदन कर सकती हैं, जो प्रयोगशाला पर जिम्मेदारी डालती है।
हमारी पैथोलॉजी सेवाओं और उत्पाद प्रभागों दोनों को इस प्रकार प्रभावित करेगा:
पैथोलॉजी सेवा प्रभाग:
- FDA के फैसले में कहा गया है कि मई 2023 में फैसले से पहले किसी प्रयोगशाला द्वारा उपयोग किए जाने वाले किसी भी परीक्षण को आगे की अनुमोदन आवश्यकताओं से छूट दी गई है। यह छूट हमारे सभी मौजूदा परीक्षणों पर लागू होती है।
- यदि प्रीसिपियो की प्रयोगशाला भविष्य में एक नया परीक्षण शुरू करने का निर्णय लेती है, तो यह संभवतः FDA-अनुमोदित परीक्षण होगा, जो हमारी प्रयोगशाला पर अतिरिक्त जिम्मेदारियां नहीं थोपेगा।
उत्पाद प्रभाग:
- प्रीसिपियो ने दूसरा अनुपालन विकल्प चुना है, जो कि अपने उत्पादों के लिए FDA अनुमोदन प्राप्त करना है, जिससे हमारे प्रयोगशाला ग्राहकों को उनकी परख के लिए FDA अनुमोदन प्राप्त करने की बाध्यता से राहत मिलती है। इस निर्णय से प्रीसिपियो के ग्राहकों पर बोझ कम होगा और हमें उन कंपनियों पर प्रतिस्पर्धा में बढ़त मिलेगी जो इस रास्ते पर नहीं चलती हैं ।
- सत्तारूढ़ के अनुसार, प्रीसिपियो के पास इस प्रक्रिया को पूरा करने के लिए चार साल का समय है, जब तक कि समय सीमा नहीं बढ़ाई जाती है, जिसकी कई लोग FDA पर सभी सबमिशन की समीक्षा करने के लिए प्रत्याशित कार्यभार के कारण उम्मीद करते हैं।
- अधिकांश कंपनियों के लिए, यह एक जटिल प्रक्रिया है जिसमें रोगी के नमूने प्राप्त करना, प्रयोगशाला परीक्षण, डेटा संग्रह और विश्लेषण, और FDA को प्रस्तुत करना शामिल है। प्रीपियो का लाभ यह है कि यह एक नैदानिक प्रयोगशाला संचालित करता है और पहले से ही संबंधित परीक्षण परिणामों और डेटा के साथ बड़ी संख्या में रोगी के नमूनों तक पहुंच है। हालांकि यह कार्य प्रशासनिक रूप से पर्याप्त है, हम उम्मीद नहीं करते कि लागत निषेधात्मक होगी ।
प्रीसिपियो के सीईओ इलन डेनियल ने कहा, “पिछले छह महीनों में कई चुनौतियों के बावजूद, मुझे न केवल इन चुनौतियों का सामना करने और उन पर काबू पाने के लिए, बल्कि मजबूत बनने के लिए लगन से काम करने के लिए हमारी टीम पर गर्व है।” “मेरा मानना है कि हम इस साल ब्रेक-ईवन तक पहुंचने के कंपनी के शुरुआती लक्ष्य को हासिल करने के लिए अच्छी स्थिति में हैं। इसके अलावा, महत्वपूर्ण बाजारों में उच्च मार्जिन वाले मालिकाना उत्पादों के साथ एक आर्थिक रूप से स्वायत्त कंपनी के रूप में, हम अपने शेयरधारकों के लिए पर्याप्त मूल्य बना सकते हैं। मैं इस वर्ष की दूसरी छमाही के लिए और अधिक सकारात्मक घटनाओं को साझा करने के लिए उत्सुक हूं।”
4। आगामी शेयरधारकों
की बैठक प्रबंधन टीम शेयरधारकों को याद दिलाना चाहेगी कि कंपनी की 2024 वार्षिक शेयरधारकों की बैठक गुरुवार, 13 जून, 2024 को सुबह 10:00 बजे पूर्वी डेलाइट समयानुसार निर्धारित है। बैठक वस्तुतः आयोजित की जाएगी और इसे www.virtualshareholdermeeting.com/PRPO2024 पर लाइव वेबकास्ट के माध्यम से एक्सेस किया जा सकता है। सभी शेयरधारकों के लिए यह महत्वपूर्ण है कि वे अपने शेयरों का प्रतिनिधित्व करें और उन्हें वोट दें, भले ही स्वामित्व वाले शेयरों की संख्या कितनी भी हो। कृपया वोट करने के लिए समय निकालें। यदि आपने पहले ही वोट कर दिया है, तो फिर से ऐसा करने की कोई आवश्यकता नहीं है, और आपके समर्थन के लिए हम आपका धन्यवाद करते हैं।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम और शर्तें देखें
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