RICHMOND, Va. - Indivior PLC (LSE/NASDAQ: INDV) ने एक फार्माकोडायनामिक अध्ययन के परिणामों की घोषणा की है जो दर्शाता है कि इसकी दवा OPVEE® ओपिओइड-प्रेरित श्वसन अवसाद को जल्दी से उलट सकती है, जो ओपिओइड ओवरडोज़ में मृत्यु का एक प्रमुख कारण है। इंट्रानैसल नालमेफ़ेन (OPVEE) की तुलना इंट्रानैसल नालोक्सोन से करने वाला अध्ययन, जर्नल ऑफ़ क्लिनिकल फ़ार्माकोलॉजी में प्रकाशित हुआ था।
अध्ययन ने अपने प्राथमिक समापन बिंदु को यह दिखाते हुए पूरा किया कि OPVEE ने प्रशासन के पांच मिनट के भीतर श्वसन अवसाद को उलट दिया, जबकि नालोक्सोन को एक समान प्रभाव प्राप्त करने में 20 मिनट लगे। मिनट वेंटिलेशन, सांस लेने का एक उपाय, OPVEE के प्रशासित होने के पांच मिनट के भीतर प्री-ओपिओइड बेसलाइन के लगभग 95% तक पहुंच गया।
अध्ययन में, 69 स्वस्थ स्वयंसेवकों ने रेमीफेंटानिल, एक सिंथेटिक ओपिओइड दिए जाने के बाद मिनट के वेंटिलेशन में कमी का अनुभव किया। फिर उनका इलाज OPVEE या नालोक्सोन से किया गया। ओपियोइड-प्रेरित श्वसन अवसाद को उलटने की गति में OPVEE को गैर-हीन और नालोक्सोन से बेहतर पाया गया।
हालांकि दोनों दवाओं के बाद 90% से अधिक लोगों में प्रतिकूल घटनाओं की सूचना मिली थी, लेकिन ये ज्यादातर हल्के से मध्यम स्तर के थे और इन्हें दवाओं के बजाय रेमिफेंटानिल और प्रायोगिक स्थितियों के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था। सामान्य प्रतिकूल घटनाओं में सिरदर्द, मतली, उल्टी और चक्कर आना शामिल थे।
तेजी से काम करने वाले ओपिओइड रिवर्सल एजेंटों की तात्कालिकता को ओपिओइड ओवरडोज से होने वाली मौतों की उच्च संख्या से रेखांकित किया जाता है, जो संयुक्त राज्य अमेरिका में सितंबर 2023 में समाप्त होने वाले 12 महीनों में 80,000 से अधिक थी, जिसमें फेंटेनाइल जैसे सिंथेटिक ओपिओइड इन मौतों में से अधिकांश के लिए जिम्मेदार हैं।
OPVEE नाक स्प्रे 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्कों और बाल रोगियों में ज्ञात या संदिग्ध ओपिओइड ओवरडोज के आपातकालीन उपचार के लिए उपयुक्त है। यह आपातकालीन चिकित्सा देखभाल का विकल्प नहीं है और इसका उद्देश्य तत्काल प्रशासन के लिए है जहां ओपिओइड मौजूद हो सकते हैं।
Indivior एक वैश्विक दवा कंपनी है जो मादक द्रव्यों के सेवन संबंधी विकारों और गंभीर मानसिक बीमारियों के लिए उपचार विकसित करने पर केंद्रित है। इस अध्ययन के निष्कर्ष OPVEE विकास कार्यक्रम का हिस्सा थे और अनुमोदन प्रक्रिया के दौरान FDA द्वारा उनकी समीक्षा की गई थी। यह जानकारी एक प्रेस विज्ञप्ति पर आधारित है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।