गुरुवार को, बोफा सिक्योरिटीज ने एस्पेरियन थेरेप्यूटिक्स (NASDAQ: ESPR) स्टॉक पर अपना रुख संशोधित किया, न्यूट्रल से अंडरपरफॉर्म रेटिंग में स्थानांतरित किया और मूल्य लक्ष्य को पिछले $2.90 से $2.50 पर समायोजित किया।
यह बदलाव फार्मास्युटिकल दिग्गज मर्क से बढ़ती प्रतिस्पर्धा के बारे में चिंताओं को दर्शाता है। पिछले हफ्ते, मर्क ने नैदानिक अध्ययनों में एस्पेरियन के बेम्पेडोइक एसिड (बीए) के साथ अपने मौखिक PCSK9 अवरोधक, MK-0616 की तुलना करने के अपने इरादे की घोषणा की।
BoFA Securities के विश्लेषक ने नोट किया कि जबकि बेम्पेडोइक एसिड के कई सकारात्मक पहलू हैं, जैसे कि अच्छी तरह से सहन किया जाना, मौखिक रूप से प्रशासित, लागत प्रभावी और पूर्व/मधुमेह रोगियों के लिए उपयोगी है, इसकी अपेक्षाकृत कम प्रभावकारिता ने व्यापक रूप से गोद लेने की कल्पना करना चुनौतीपूर्ण बना दिया है। इसके विपरीत, एक ही श्रेणी की अन्य दवाएं, जैसे ओरल पीसीएसके 9 और सीईटीपी, न केवल इन फायदों को साझा करती हैं, बल्कि एलडीएल-सी में काफी अधिक कमी भी दिखाती हैं, जो प्रभावशीलता का एक प्रमुख उपाय है।
एस्पेरियन के स्टॉक को डाउनग्रेड करने का निर्णय भी मर्क द्वारा बेम्पेडोइक एसिड को जल्दी लक्षित करने की क्षमता से प्रभावित होता है और संभवतः लेबल के दावे करता है जो एस्पेरियन की बाजार स्थिति को प्रभावित कर सकता है।
नतीजतन, बोफा सिक्योरिटीज ने एस्पेरियन के लिए अपने पूर्वानुमानों को अपडेट किया है और बढ़े हुए जोखिम को दर्शाने के लिए पूंजी की भारित औसत लागत (WACC) को 8% से बढ़ाकर 9% कर दिया है। इस समायोजन से एस्पेरियन के शेयरों के लिए $2.50 का नया मूल्य उद्देश्य सामने आया है।
हाल ही की अन्य खबरों में, एस्पेरियन थेरेप्यूटिक्स अपने संचालन के विभिन्न पहलुओं में महत्वपूर्ण प्रगति कर रहा है। कंपनी ने 2024 के लिए अपनी पहली तिमाही के राजस्व में मजबूत वृद्धि दर्ज की, जो कुल $137.7 मिलियन तक पहुंच गई, जिसमें मुकदमेबाजी से संबंधित निपटान से पर्याप्त $100 मिलियन शामिल थे। कंपनी के अमेरिकी शुद्ध राजस्व में भी पिछले वर्ष की तुलना में 46% की वृद्धि देखी गई, जो 24.8 मिलियन डॉलर थी।
इसके अलावा, FDA ने Esperion की दवाओं, NEXLETOL और NEXLIZET के लिए विस्तारित लेबल को मंजूरी दी, जिससे उन्हें रोगियों में हृदय संबंधी जोखिम में कमी के लिए अनुमोदित एकमात्र गैर-स्टैटिन के रूप में स्थान दिया गया। इसके अलावा, यूरोपीय आयोग ने स्टेटिन के उपयोग के साथ या बिना रोगियों में हृदय संबंधी जोखिम में कमी और एलडीएल-सी को कम करने के लिए एस्पेरियन की दवाओं, NILEMDO और NUSTENDI के लिए विस्तारित संकेतों को मंजूरी दी।
एक अलग विकास में, एस्पेरियन और ओत्सुका फार्मास्युटिकल ने जापान में बेम्पेडोइक एसिड के तीसरे चरण के परीक्षण से सफल परिणामों की घोषणा की, जिसका उद्देश्य हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया के रोगियों के लिए था। परीक्षण में प्लेसबो की तुलना में एलडीएल कोलेस्ट्रॉल के स्तर में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण कमी देखी गई। विश्लेषक फर्म एचसी वेनराइट ने इन घटनाओं के बाद एस्पेरियन के लिए बाय रेटिंग दोहराई।
ये हालिया घटनाक्रम अपने उत्पाद की पेशकश के विस्तार और बाजार की स्थिति को मजबूत करने में एस्पेरियन की निरंतर प्रगति को उजागर करते हैं।
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