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टेकेडा की मिर्गी की दवा मिश्रित चरण 3 परिणाम दिखाती है

प्रकाशित 17/06/2024, 08:57 pm
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ओसाका, जापान और कैम्ब्रिज, मास। - टेकेडा फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड (TSE:4502/NYSE:TAK) ने आज सोटिकलस्टैट के लिए अपने चरण 3 नैदानिक परीक्षणों के परिणामों का खुलासा किया, जो दो दुर्लभ मिर्गी सिंड्रोम, ड्रावेट सिंड्रोम (डीएस) और लेनोक्स-गैस्टॉट सिंड्रोम (एलजीएस) के इलाज के लिए एक जांच दवा है। हालांकि दवा अध्ययन में अपने प्राथमिक समापन बिंदुओं को पूरा नहीं करती थी, लेकिन इसने एक सुसंगत सुरक्षा प्रोफ़ाइल का प्रदर्शन किया और कई माध्यमिक उपायों में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण परिणाम प्राप्त किए।

ड्रावेट सिंड्रोम पर ध्यान केंद्रित करने वाला स्काईलाइन अध्ययन, ऐंठन दौरे की आवृत्ति को कम करने के अपने प्राथमिक लक्ष्य से काफी हद तक चूक गया। हालांकि, 16 सप्ताह की उपचार अवधि में, इसने द्वितीयक समापन बिंदुओं में नैदानिक रूप से सार्थक प्रभाव दिखाया, जिसमें उत्तरदाता दर और देखभाल करने वाले और चिकित्सक की वैश्विक छाप में सुधार के उपाय शामिल हैं।

इसके विपरीत, स्काईवे अध्ययन, जो लेनोक्स-गैस्टॉट सिंड्रोम को लक्षित करता है, प्रमुख मोटर ड्रॉप जब्ती आवृत्ति को कम करने के अपने प्राथमिक समापन बिंदु को पूरा नहीं करता है। कुछ पूर्व-निर्दिष्ट रोगी उपसमूहों ने प्राथमिक और द्वितीयक प्रभावकारिता दोनों समापन बिंदुओं पर नाममात्र महत्वपूर्ण उपचार प्रभाव प्रदर्शित किए।

इन मिश्रित परिणामों के बावजूद, सॉटिकलस्टैट की सुरक्षा और सहनशीलता प्रोफ़ाइल अनुकूल थी और पिछले अध्ययनों के अनुरूप थी। टेकेडा में न्यूरोसाइंस थेराप्यूटिक एरिया यूनिट की प्रमुख सारा शेख ने सभी अध्ययन प्रतिभागियों का आभार व्यक्त किया और संकेत दिया कि कंपनी डेटा पर चर्चा करने और अगले चरणों का निर्धारण करने के लिए स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ जुड़ने की योजना बना रही है।

टेकेडा आगामी वैज्ञानिक सम्मेलन में दोनों चरण 3 अध्ययनों के विस्तृत परिणाम भी प्रस्तुत करेंगे और निष्कर्षों के निहितार्थ को समझने के लिए और विश्लेषण कर रहे हैं। इसके अतिरिक्त, टेकेडा 30 जून, 2024 को समाप्त होने वाली अपनी पहली तिमाही में अध्ययन के परिणामों के वित्तीय प्रभाव का मूल्यांकन कर रहा है, और आवश्यकतानुसार अपडेट प्रदान करेगा।

सोटिकलस्टैट एंजाइम कोलेस्ट्रॉल 24-हाइड्रॉक्सिलेज़ का प्रथम श्रेणी का अवरोधक है, जो मस्तिष्क में कोलेस्ट्रॉल अपचय में शामिल होता है और ग्लूटामेटेरिक हाइपरएक्सिटेबिलिटी से जुड़ा हुआ है, जो दौरे का एक कारक है। ड्रेवेट और लेनोक्स-गैस्टॉट सिंड्रोम विकासात्मक और मिर्गी से संबंधित एन्सेफैलोपैथी हैं जो उपचार के लिए अत्यधिक प्रतिरोधी हैं और कई विकासात्मक और व्यवहारिक मुद्दों से जुड़े हैं।

इस लेख में दी गई जानकारी टेकेडा के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है।

हाल ही की अन्य खबरों में, टेकेडा फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड ने चिकित्सा प्रगति में कई महत्वपूर्ण कदम उठाए हैं। नार्कोलेप्सी टाइप 1, TAK-861 के लिए कंपनी के खोजी उपचार ने चरण 2b नैदानिक परीक्षणों में आशाजनक परिणाम दिखाए हैं और वित्तीय वर्ष 2024 की पहली छमाही में चरण 3 परीक्षण शुरू करने के लिए तैयार है।

इसके अलावा, यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी द्वारा जन्मजात थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा के उपचार के लिए टेकेडा के RadamTS13 की सिफारिश की गई है, इसे यूरोपीय संघ में विशेष रूप से इस स्थिति के लिए पहली एंजाइम रिप्लेसमेंट थेरेपी के रूप में चिह्नित किया गया है, अगर यूरोपीय आयोग द्वारा अनुमोदित किया जाता है।

इसके अलावा, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने सितंबर 2023 में अल्सरेटिव कोलाइटिस के लिए इसकी मंजूरी के बाद, मध्यम से गंभीर रूप से सक्रिय क्रोहन रोग वाले वयस्कों के लिए रखरखाव चिकित्सा के रूप में टेकेडा के ENTYVIO को मंजूरी दे दी है। FDA ने नए निदान किए गए फिलाडेल्फिया क्रोमोसोम-पॉजिटिव तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया, एक दुर्लभ और आक्रामक कैंसर वाले वयस्क रोगियों के इलाज के लिए कीमोथेरेपी के साथ संयोजन में टेकेडा के ICLUSIG को भी मंजूरी दे दी है।

इन प्रगति के बावजूद, 31 मार्च, 2025 को समाप्त होने वाले वित्तीय वर्ष के लिए टेकेडा का वित्तीय पूर्वानुमान अपरिवर्तित बना हुआ है।

इन्वेस्टिंगप्रो इनसाइट्स

जैसा कि टेकेडा फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड (TSE:4502/NYSE:TAK) खोजी दवा सोटिकलस्टैट के लिए अपने चरण 3 नैदानिक परीक्षण परिणामों के बाद नेविगेट करती है, निवेशक और विश्लेषक कंपनी के वित्तीय स्वास्थ्य और बाजार की स्थिति की बारीकी से निगरानी कर रहे हैं। InvestingPro के प्रमुख मेट्रिक्स Takeda की वर्तमान स्थिति का एक स्नैपशॉट प्रदान करते हैं:

InvestingPro Data लगभग 41.49 बिलियन डॉलर का मजबूत मार्केट कैप दिखाता है, जो दवा उद्योग में टेकेडा की महत्वपूर्ण उपस्थिति को रेखांकित करता है। कंपनी का प्राइस टू अर्निंग (P/E) अनुपात 45.12 है, जो बताता है कि निवेशक भविष्य में अधिक कमाई की उम्मीद कर रहे हैं। हालांकि, Q4 2024 के अनुसार पिछले बारह महीनों के लिए समायोजित किए जाने पर, P/E अनुपात 24.75 पर अधिक आकर्षक हो जाता है, जो संभावित रूप से अंडरवैल्यूड स्टॉक को दर्शाता है कि क्या कंपनी अपनी पाइपलाइन और बाजार की स्थिति को भुनाने में सक्षम है।

Q4 2024 तक पिछले बारह महीनों की राजस्व वृद्धि 5.87% दर्ज की गई, जो कि टेकेडा की अपनी राजस्व धाराओं को साल-दर-साल बढ़ाने की क्षमता को प्रदर्शित करती है। यह वृद्धि महत्वपूर्ण है क्योंकि कंपनी हाल के नैदानिक परीक्षण परिणामों से किसी भी संभावित वित्तीय प्रभाव की भरपाई करना चाहती है।

InvestingPro टिप्स प्राइस टू बुक (P/B) अनुपात पर विचार करने के महत्व को उजागर करते हैं, जो कि टेकेडा के लिए 0.9 पर है, यह बताता है कि स्टॉक को उसके बुक वैल्यू की तुलना में अंडरवैल्यूड किया जा सकता है। इसके अतिरिक्त, 2024 तक डिविडेंड यील्ड आकर्षक 4.54% है, जो शेयर की कीमत के मुकाबले शेयरधारकों को उदार रिटर्न दर्शाता है।

गहन विश्लेषण चाहने वाले निवेशकों के लिए, InvestingPro Takeda और अन्य दवा कंपनियों पर कई अतिरिक्त सुझाव प्रदान करता है। इन जानकारियों का लाभ उठाकर, निवेशक अधिक सूचित निर्णय ले सकते हैं। इन मूल्यवान संसाधनों तक पहुँचने के लिए, वार्षिक या द्विवार्षिक Pro और Pro+ सदस्यता पर अतिरिक्त 10% की छूट पाने के लिए कूपन कोड PRONEWS24 का उपयोग करें।

हाल के नैदानिक परीक्षणों ने अनिश्चितता की शुरुआत की हो सकती है, लेकिन टेकेडा के वित्तीय मेट्रिक्स एक ठोस आधार और विकास की संभावना वाली कंपनी का सुझाव देते हैं। चूंकि कंपनी विस्तृत अध्ययन परिणाम पेश करने और इसके वित्तीय प्रभाव का मूल्यांकन करने की तैयारी करती है, इसलिए InvestingPro अंतर्दृष्टि से लैस निवेशक अवसरों और जोखिमों पर करीब से नजर रख सकते हैं।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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