अनुकूली जैव प्रौद्योगिकी ClonoSeq

अनुकूली जैव प्रौद्योगिकी निगम (NASDAQ: ADPT) के साथ MRD मूल्यांकन के डेटा समर्थन नैदानिक लाभों का खुलासा करती है, जो जैव प्रौद्योगिकी क्षेत्र की एक कंपनी है जो रोगों के निदान और उपचार के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली के आनुवंशिकी को नैदानिक उत्पादों में परिवर्तित करने पर ध्यान केंद्रित करती है, ने आगामी अमेरिकन सोसायटी में विभिन्न प्रस्तुतियों में अपनी अगली पीढ़ी के अनुक्रमण (NGS) आधारित ClonoSeq® परीक्षण को शामिल करने की घोषणा की है शिकागो में 31 मई से 4 जून तक क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी (ASCO) की वार्षिक बैठक, और मैड्रिड और ऑनलाइन में 13 से 16 जून तक यूरोपीय हेमेटोलॉजी एसोसिएशन (ईएचए) हाइब्रिड कांग्रेस में

में एमआरडी के मुख्य वाणिज्यिक अधिकारी सुसान बोबल्स्की ने कहा, “एएससीओ और ईएचए में आने वाली प्रस्तुतियों से रक्त कैंसर के उपचार के तेजी से बदलते क्षेत्र में क्लोनोसेक के साथ एमआरडी परीक्षण के महत्व और उपयोगिता को प्रदर्शित करने वाले साक्ष्य की पर्याप्त मात्रा में इजाफा होगा।” “ClonoSeq MRD परीक्षण के लिए बेंचमार्क बना हुआ है, जो स्वास्थ्य पेशेवरों को जटिल उपचार विकल्पों का समर्थन करने के लिए सबसे भरोसेमंद डेटा प्रदान करता है और सबसे आशाजनक उपचारों को आत्मविश्वास से आगे बढ़ाने के लिए दवा डेवलपर्स को सटीक और सुसंगत परीक्षण से लैस

एमआरडी स्थिति रक्त कैंसर के परिणामों का एक मजबूत संकेतक है। नियमित एमआरडी परीक्षण उपचार के प्रति किसी व्यक्ति की प्रतिक्रिया को ट्रैक करने और उसका मूल्यांकन करने, लक्षणों के प्रकट होने से पहले रिलैप्स के शुरुआती संकेतों का पता लगाने और देखभाल बढ़ाने के लिए सूचित निर्णय लेने में योगदान करने के लिए एक अनुकूलित विधि प्रदान करता है। नैदानिक उपयोगों के अलावा, उपचार की प्रभावशीलता का आकलन करने और प्रतिक्रिया की सीमा और गति को मापने के लिए एक अच्छी तरह से मान्य उपकरण के रूप में दवा विकास में क्लोनोसेक परख तकनीक का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। नैदानिक अध्ययन में मुख्य लक्ष्य के रूप में भी इसका तेजी से उपयोग किया जा रहा है।

ASCO और EHA में प्रस्तुत किए जाने वाले वास्तविक नैदानिक अभ्यास के नैदानिक परीक्षण डेटा और साक्ष्य ClonoSeq के साथ सटीक और संवेदनशील MRD मूल्यांकन के मूल्य पर और जोर देते हैं। हाइलाइट्स

• में शामिल हैं: बच्चों के ऑन्कोलॉजी समूह के नेतृत्व में एक अध्ययन में, जिसमें तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (ALL) वाले बाल रोगियों को शामिल किया गया था, अब तक के सबसे बड़े विश्लेषण ने रोगी की जोखिम श्रेणी की परवाह किए बिना, क्लोनोसेक का उपयोग करके अस्थि मज्जा और परिधीय रक्त में MRD मूल्यांकन के बीच एक मजबूत समझौता दिखाया। यह MRD की निगरानी करने और ALL में चिकित्सा के प्रति रोगी की प्रतिक्रिया का पालन करने के लिए कम आक्रामक विधि की क्षमता का समर्थन करता
है।
• मल्टीपल मायलोमा (एमएम) के लिए, वास्तविक दुनिया के अनुभवों और नैदानिक अध्ययन के निष्कर्षों के साक्ष्य ने निरंतर एमआरडी नकारात्मकता के महत्व और रोगी के परिणामों की भविष्यवाणी करने में प्रतिक्रिया की गहराई को रेखांकित किया, जिसमें समग्र अस्तित्व (ओएस) और प्रगति-मुक्त अस्तित्व (पीएफएस) शामिल हैं। इन निष्कर्षों से यह भी पता चलता है कि कैसे ClonoSeq उपचार की तीव्रता को रोकने या कम करने के निर्णयों का मार्गदर्शन कर सकता
है।
• शिकागो विश्वविद्यालय द्वारा MRD2STOP अध्ययन के डेटा ने सुझाव दिया कि ClonoSeq के साथ MRD परीक्षण उन रोगियों की पहचान करने में मदद कर सकता है जो बिना उपचार के MRD नकारात्मकता को बनाए रखते हुए रखरखाव चिकित्सा को सुरक्षित और प्रभावी ढंग से समाप्त कर सकते हैं।
• स्पेन में कैंसर सेंटर क्लिनिका यूनिवर्सिडैड डी नवारा द्वारा किए गए PERSEUS अध्ययन से एक MRD विश्लेषण ने नए निदान किए गए MM के साथ ट्रांसप्लांट-योग्य रोगियों में उपचार के नियमों की तुलना की। MRD नकारात्मकता को बेहतर PFS के साथ जोड़ा गया था, खासकर गहरे प्रतिक्रिया स्तरों पर।
• नए काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर टी सेल (CAR-T) उपचारों की सुरक्षा और प्रभावशीलता का आकलन करने वाले कई अध्ययनों ने अक्सर मुश्किल से इलाज करने वाले रोगी समूहों में उपचार के दौरान या बाद में गहरी प्रतिक्रियाओं को मापने के लिए ClonoSeq का उपयोग करने के महत्व को दिखाया। ClonoSeq द्वारा मापी गई MRD नकारात्मकता PFS
से जुड़ी थी।
• क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल) वाले रोगियों के लिए, नैदानिक परीक्षण परिणामों ने व्यक्तिगत एमआरडी-निर्देशित उपचार समायोजन का समर्थन करने में क्लोनोसेक की भूमिका पर प्रकाश डाला।

ASCO और EHA दोनों में प्रस्तुत किया जाने वाला ClonoSeq से संबंधित डेटा: ASCO में प्रस्तुत किया जाने वाला अतिरिक्त डेटा: EHA

में प्रस्तुत किया जाने वाला

अतिरिक्त डेटा:

ClonoSeq के बारे में ClonoSeq

मल्टीपल मायलोमा (MM) या B-सेल तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (B-ALL) के रोगियों से अस्थि मज्जा में न्यूनतम अवशिष्ट रोग (MRD) का पता लगाने के लिए पहली और एकमात्र FDA-अनुमोदित इन विट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) परीक्षण सेवा है, और क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (CLL) वाले रोगियों से रक्त या अस्थि मज्जा में. डिफ्यूज़ लार्ज बी-सेल लिंफोमा (डीएलबीसीएल) के लिए क्लोनोसेक परीक्षण वर्तमान में किसके लिए उपलब्ध है सिएटल, WA में Adaptive की प्रमाणित प्रयोगशाला में आयोजित प्रयोगशाला-विकसित परीक्षण (LDT) के रूप में नैदानिक सेटिंग्स में उपयोग

ClonoSeq कैंसर कोशिकाओं में पाए जाने वाले विशिष्ट डीएनए अनुक्रमों की पहचान करने और मापने के लिए अनुकूली जैव प्रौद्योगिकी के मालिकाना प्रतिरक्षा चिकित्सा मंच का उपयोग करता है, जिससे चिकित्सक उपचार के दौरान और बाद में MRD का मूल्यांकन और ट्रैक कर सकते हैं। परीक्षण मानकीकृत, सटीक और संवेदनशील MRD माप प्रदान करता है, जो चिकित्सकों को रोगी के परिणामों की भविष्यवाणी करने, उपचार प्रतिक्रिया का आकलन करने, चिकित्सीय निर्णय लेने, समय के साथ बीमारी की निगरानी करने और संभावित पतन के शुरुआती संकेतों का पता लगाने की अनुमति देता है। हेमेटोलॉजिकल विकृतियों में नैदानिक दिशानिर्देश MRD स्थिति को नैदानिक परिणामों और चिकित्सा के प्रति प्रतिक्रिया के विश्वसनीय भविष्यवक्ता के रूप में पहचानते हैं, और नैदानिक परिणामों को CLL, MM, ALL और DLBCL के रोगियों में ClonoSeq द्वारा मापे गए MRD स्तरों के साथ दृढ़ता से जोड़ा गया

ClonoSeq के स्वीकृत उपयोगों के बारे में विस्तृत जानकारी के लिए, जिसमें इसका पूर्ण इच्छित उपयोग, सीमाएँ और प्रदर्शन विशेषताएँ शामिल हैं, कृपया www.clonoSeq.com/technical-summary पर जाएं.

अनुकूली जैव प्रौद्योगिकी के बारे में

फॉरवर्ड लुकिंग स्टेटमेंट

इस प्रेस विज्ञप्ति में भविष्य की घटनाओं और अपेक्षाओं के बारे में बयान शामिल हैं, जो दूरंदेशी बयान हैं। ये कथन प्रबंधन की मान्यताओं और मान्यताओं के साथ-साथ प्रबंधन को उस समय उपलब्ध जानकारी पर आधारित होते हैं जब ये कथन दिए गए थे। इन फॉरवर्ड-लुकिंग स्टेटमेंट में हमारे उत्पादों और सेवाओं के विकास, विपणन और स्वीकृति प्राप्त करने की क्षमता, हमारे अनुसंधान और विकास प्रयासों, और हमारी व्यावसायिक रणनीति, पूंजी उपयोग, वित्तीय प्रदर्शन और भविष्य के संचालन के अन्य पहलुओं के बारे में बयान शामिल हैं, लेकिन इन्हीं तक सीमित नहीं

कुछ दूरंदेशी कथनों को “हो सकता है,” “इच्छा,” “हो सकता है,” “चाहिए,” “उम्मीद,” “योजना,” “पूर्वानुमान,” “विश्वास,” “अनुमान,” “भविष्यवाणी,” “परियोजना,” “संभावित,” “जारी रखें,” “चल रहे,” या इन शब्दों के नकारात्मक जैसे शब्दों से पहचाना जा सकता है, हालांकि सभी दूरंदेशी बयानों में ये शब्द नहीं होते हैं। ये कथन जोखिमों, अनिश्चितताओं और अन्य कारकों के अधीन हैं, जिनके कारण वास्तविक परिणाम दूरंदेशी कथनों द्वारा व्यक्त या निहित किए गए परिणामों से भौतिक रूप से भिन्न हो सकते हैं। इन जोखिमों और कारकों का वर्णन “जोखिम कारक,” “प्रबंधन की वित्तीय स्थिति और संचालन के परिणामों की चर्चा और विश्लेषण” और अन्य दस्तावेज़ों में किया गया है जिन्हें हम प्रतिभूति और विनिमय आयोग के साथ फाइल करते हैं। हम आपको याद दिलाते हैं कि फ़ॉरवर्ड-लुकिंग स्टेटमेंट भविष्य की घटनाओं के बारे में वर्तमान तथ्यों और अनुमानों पर आधारित होते हैं, और हम उनकी सटीकता की गारंटी नहीं दे सकते। इस प्रेस विज्ञप्ति में फॉरवर्ड-लुकिंग स्टेटमेंट प्रेस रिलीज की तारीख के बारे में हमारे विचारों को दर्शाते हैं। हम किसी भी फॉरवर्ड-लुकिंग स्टेटमेंट को अपडेट करने के लिए बाध्य नहीं हैं, सिवाय इसके कि कानून के अनुसार

अनुकूली निवेशक

एरिका जोन्स, एसोसिएट कॉर्पोरेट कम्युनिकेशंस डायरेक्टर 206-279-2423 media@adaptivebiotech.com

स्रोत: अनुकूली जैव प्रौद्योगिकी

यह लेख एआई के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम और शर्तें देखें