PALO ALTO, Calif. और TOKYO - BridgeBio Pharma, Inc. (NASDAQ: BBIO) और क्योवा Kirin Co., Ltd (TSE:4151) ने जापान में अचोंड्रोप्लासिया सहित स्केलेटल डिसप्लेसिया के लिए एक दवा उम्मीदवार, infigratinib के विकास और व्यावसायीकरण के लिए एक लाइसेंसिंग समझौते की घोषणा की। सौदे की शर्तों के तहत, BridgeBio को $100M का अग्रिम भुगतान प्राप्त होगा और यह रॉयल्टी और अतिरिक्त मील के पत्थर के भुगतान के लिए पात्र है।
इनफिग्रेटिनिब एक दैनिक मौखिक दवा है जिसका विकास किया जा रहा है जो FGFR3-चालित स्केलेटल डिसप्लेसिया को उनके स्रोत पर लक्षित करता है। दवा ने PROPEL 2 चरण 2 के अध्ययन में वादा दिखाया है, जो अचोंड्रोप्लासिया वाले बच्चों में संभावित रूप से सर्वश्रेष्ठ प्रभावकारिता का प्रदर्शन करता है। इन परीक्षणों का सिलसिला, PROPEL 3, दिसंबर 2023 में जापान के बाहर विश्व स्तर पर शुरू हुआ।
क्योवा किरिन साझेदारी में हड्डी और खनिज रोगों में सफलता का इतिहास लाता है और 2024 में जापान की फार्मास्यूटिकल्स एंड मेडिकल डिवाइसेस एजेंसी (PMDA) के साथ चर्चा शुरू करेगा, जिसका लक्ष्य 2025 में जापानी पंजीकरण परीक्षण शुरू करना है।
अचोंड्रोप्लासिया अनुपातहीन छोटे कद का सबसे आम कारण है और इसकी विशेषता FGFR3 में एक सक्रिय उत्परिवर्तन है। यह अमेरिका और यूरोपीय संघ में लगभग 55,000 और जापान में 6,000 लोगों को प्रभावित करता है, जिससे अक्सर गंभीर स्वास्थ्य जटिलताएं होती हैं।
BridgeBio, 2015 में स्थापित, स्पष्ट आनुवंशिक चालकों के साथ आनुवंशिक रोगों और कैंसर के लिए दवाएं बनाने में माहिर है। क्योवा किरिन जीवन बदलने वाली नई दवाओं पर ध्यान केंद्रित करता है, खासकर गंभीर या दुर्लभ बीमारियों में।
ब्रिजबायो और क्योवा किरिन के बीच सहयोग स्केलेटल डिसप्लेसिया के उपचार के विकल्पों को आगे बढ़ाने के लिए एक साझा मिशन पर आधारित है। इस साझेदारी से infigratinib के विकास में तेजी आने की उम्मीद है, जो संभावित रूप से जापान में इन स्थितियों वाले बच्चों के लिए नए उपचार विकल्प प्रदान करेगा।
इस लेख में दी गई जानकारी एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।