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ल्यूपिन को जेनेरिक मधुमेह दवा कैनाग्लिफ्लोज़िन के लिए एफडीए की संभावित मंजूरी मिली

प्रकाशित 23/11/2023, 06:14 pm
अपडेटेड 23/11/2023, 06:13 pm
© Reuters.

आयुष खन्ना द्वारा

55,478 करोड़ रुपये के बाजार पूंजीकरण वाली अग्रणी फार्मास्युटिकल कंपनी ल्यूपिन (एनएस:एलयूपीएन) लिमिटेड ने अपने संक्षिप्त नई दवा आवेदन के लिए संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएस एफडीए) से अस्थायी मंजूरी हासिल कर ली है। कैनाग्लिफ़्लोज़िन टैबलेट 100 मिलीग्राम और 300 मिलीग्राम वेरिएंट में। ये टैबलेट जैनसेन फार्मास्यूटिकल्स, इंक. के इनवोकाना टैबलेट के जेनेरिक समकक्ष के रूप में काम करते हैं।

कैनाग्लिफ्लोज़िन को कई संकेतों के साथ सोडियम-ग्लूकोज सह-ट्रांसपोर्टर 2 (एसजीएलटी2) अवरोधक के रूप में वर्गीकृत किया गया है। टाइप 2 मधुमेह वाले वयस्कों में बेहतर ग्लाइसेमिक नियंत्रण के लिए इसे आहार और व्यायाम के सहायक के रूप में निर्धारित किया जाता है। इसके अतिरिक्त, इसका उपयोग क्रमशः स्थापित हृदय रोग और मधुमेह अपवृक्कता वाले वयस्कों में प्रमुख प्रतिकूल हृदय संबंधी घटनाओं और अंतिम चरण की किडनी रोग के जोखिम को कम करने के लिए किया जाता है।

इस जेनेरिक समकक्ष का निर्माण भारत में ल्यूपिन की पीथमपुर सुविधा में होगा। IQVIA MAT सितंबर 2023 के आंकड़ों के अनुसार, उत्पाद, कैनाग्लिफ्लोज़िन टैबलेट (आरएलडी इनवोकाना) में महत्वपूर्ण बाजार क्षमता है, जिसकी अमेरिका में अनुमानित वार्षिक बिक्री $561 मिलियन है।

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