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मेथिलीन ब्लू इंजेक्शन के लिए यूएसएफडीए की मंजूरी के साथ जाइडस ने हेल्थकेयर में नई उपलब्धि हासिल की है

प्रकाशित 06/12/2023, 02:06 pm
अपडेटेड 06/12/2023, 02:05 pm
© Reuters.

आयुष खन्ना द्वारा

ज़ाइडस लाइफसाइंसेज (NS:ZYDU) लिमिटेड ने अपनी सहायक कंपनियों/सहयोगियों के साथ, 10 मिलीग्राम/2 मिलीलीटर में मेथिलीन ब्लू इंजेक्शन के उत्पादन और विपणन के लिए संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) से अंतिम मंजूरी हासिल कर ली है। 50 मिलीग्राम/5 मिलीलीटर फॉर्मूलेशन। रेफरेंस लिस्टेड ड्रग प्रोवेब्लू® इंजेक्शन का यह सामान्य संस्करण बाजार में प्रचलित एम्पौल प्रस्तुति से एक उल्लेखनीय प्रस्थान प्रदान करता है, क्योंकि ज़ाइडस एक शीशी प्रस्तुति पेश करता है। यह बदलाव रणनीतिक रूप से अस्पतालों के लिए डिज़ाइन किया गया है, जो एक किफायती और लाभप्रद विकल्प प्रदान करता है।

शीशी प्रस्तुति न केवल ampoules में मौजूद ग्लास पार्टिकुलेट संदूषण के जोखिम को समाप्त करती है, बल्कि कम खुराक बर्बादी के साथ उपयोग में आसानी, बेहतर हैंडलिंग और लचीलेपन जैसे फायदे भी प्रदान करती है। ज़ायडस लाइफसाइंसेज लिमिटेड के प्रबंध निदेशक डॉ. शरविल पटेल ने अमेरिका में मेथिलीन ब्लू इंजेक्शन पेश करने पर संतोष व्यक्त किया, और किफायती जटिल जेनेरिक दवाएं प्रदान करने और अमेरिकी स्वास्थ्य देखभाल आपूर्ति श्रृंखला को मजबूत करने के लिए कंपनी के समर्पण पर जोर दिया।

मेथिलीन ब्लू इंजेक्शन एक ऑक्सीकरण-कमी एजेंट के रूप में कार्य करता है, विशेष रूप से अधिग्रहित मेथेमोग्लोबिनेमिया वाले बाल चिकित्सा और वयस्क रोगियों के इलाज के लिए संकेत दिया जाता है। डॉ. पटेल ने इस उत्पाद के विकास और निर्माण में शामिल विशेष क्षमताओं और विशेषज्ञता पर प्रकाश डाला, जो जरूरतमंद लोगों के लिए जटिल जेनेरिक दवाओं को सुलभ बनाने के लिए ज़ाइडस की चल रही प्रतिबद्धता को दर्शाता है। IQVIA MAT अक्टूबर-2023 के आंकड़ों के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में मेथिलीन ब्लू इंजेक्शन, 10mg/2ml और 50mg/5ml की वार्षिक बिक्री लगभग 73.4 मिलियन अमेरिकी डॉलर होने का अनुमान है।

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