Investing.com - एक भारतीय जैव-प्रौद्योगिकी कंपनी के एक शीर्ष अधिकारी ने अपने COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार का बचाव किया, जिसे सरकार द्वारा आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दी गई थी, और कहा कि यह मार्च तक देर से चरण के परीक्षणों से प्रभावकारिता डेटा का उत्पादन करेगा।
वैक्सीन, COVAXIN, को रविवार को भारत के ड्रग रेगुलेटर से आपातकालीन उपयोग की मंजूरी मिली, लेकिन इस कदम के बाद नियामक को इसकी प्रभावकारिता के बारे में जानकारी प्रकाशित किए बिना कदम उठाना पड़ा। भरत बायोटेक ने "200 प्रतिशत ईमानदार नैदानिक परीक्षण" किया था, कृष्णा एला के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक ने सोमवार को एक ऑनलाइन पते पर संवाददाताओं से कहा।
एला ने टीके, इसके कई पेटेंट और 123 देशों में इसकी मौजूदगी के बारे में कंपनी के अनुभव और विशेषज्ञता पर प्रकाश डाला।
COVAXIN को संयुक्त रूप से एक सरकारी संस्थान के साथ विकसित करने की मंजूरी, प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी और उनके मंत्रियों द्वारा भारत के आत्मनिर्भरता में सफलता के रूप में की गई थी।
एला ने कहा कि कंपनी के चल रहे लेट-स्टेज ट्रायल का प्रभावकारी डेटा मार्च तक उपलब्ध होना चाहिए।
स्वास्थ्य मंत्री हर्षवर्धन ने रविवार को ट्विटर पर स्पष्ट किया कि COVAXIN के लिए आपातकालीन उपयोग की मंजूरी "क्लिनिकल ट्रायल मोड में" थी, जिसमें वैक्सीन के सभी प्राप्तकर्ताओं को ट्रैक किया जाएगा और निगरानी की जाएगी जैसे कि वे परीक्षण में थे।
कंपनी चार विनिर्माण सुविधाओं में भी निवेश कर रही है और हैदराबाद में लगभग 200 मिलियन और इस वर्ष अन्य शहरों में 500 मिलियन खुराक बनाने की योजना बना रही है। कंपनी के पास अब तक 20 मिलियन उपलब्ध खुराक हैं।
भारत में दुनिया में कोरोनावायरस संक्रमणों की दूसरी सबसे बड़ी संख्या है, हालांकि सितंबर में एक के बाद एक मामलों में लगातार गिरावट आई है।
भारत ने AstraZeneca AZN.L और ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी द्वारा विकसित वैक्सीन के उपयोग को भी मंजूरी दे दी, जो देश के टीकाकरण कार्यक्रम में प्रमुख वैक्सीन होगा।
यह लेख मूल रूप से Reuters द्वारा लिखा गया था - https://in.investing.com/news/update-1indian-biotech-company-says-approved-covid-shot-trials-honest-2559236