Investing.com - भारत में एक स्वतंत्र बोर्ड ने रूस के स्पुतनिक वी COVID-19 वैक्सीन को मध्य-चरण के परीक्षण में सुरक्षित पाया है और देर से चरण के परीक्षणों में प्रगति करने की सिफारिश की है, भारतीय दवा निर्माता डॉ। रेड्डीज लैबोरेटरीज लिमिटेड REDY.NS | सोमवार को कहा।
पिछले सितंबर में डॉ। रेड्डीज और रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (आरडीआईएफ) ने स्पुतनिक वी वैक्सीन के नैदानिक परीक्षणों और भारत में इसके वितरण के अधिकारों को कवर करते हुए एक साझेदारी में प्रवेश किया।
डॉ.रेड्डी ने कहा कि मध्य-स्तरीय परीक्षण सुरक्षा डेटा को भारत के ड्रग रेगुलेटर को समीक्षा और अनुमोदन के लिए प्रस्तुत किया गया है।
भारत के हेटेरो बायोफार्मा ने पहले ही आरडीआईएफ के साथ स्पुतनिक वी की 100 मिलियन से अधिक खुराक बनाने की घोषणा की है, जिसकी प्रभावकारिता भारत के बाहर किए गए परीक्षणों में 91% से अधिक पाई गई है।
रूस के बाहर, जहां अधिकारियों का कहना है कि अब एक लाख से अधिक लोग स्पुतनिक वी वैक्सीन के साथ टीका लगाए गए हैं, जिन्हें अल्जीरिया, अर्जेंटीना, बोलीविया, सर्बिया में और फिलीस्तीनी स्व-शासित क्षेत्र में नियामकों द्वारा आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है।
भारत ने सोमवार को वैक्सीन निर्माता सेरम इंस्टीट्यूट के साथ एस्ट्राजेनेका (NS:ASTR) के AZN.L COVID-19 वैक्सीन की खरीद के लिए एक खरीद आदेश पर हस्ताक्षर किया, एक स्रोत ने कहा, उपन्यास के खिलाफ दुनिया के सबसे बड़े टीकाकरण कार्यक्रमों में से एक में शामिल होने की ओर पहला कदम कोरोनावाइरस। ड्रग रेगुलेटर ने एस्ट्राजेनेका और भारत बायोटेक से टीकों को आपातकालीन उपयोग की मंजूरी दे दी है।
स्पुतनिक वी के अलावा, Zydus Cadila की ZyCoV-D वैक्सीन भी भारत में परीक्षण के दौर से गुजर रही है।
भारत का लक्ष्य अगले छह से आठ महीनों में 300 मिलियन नागरिकों को टीका लगाने के लिए टीके की 600 मिलियन खुराक को सुरक्षित करना है। कार्यक्रम 16 जनवरी से शुरू होने की उम्मीद है।
यह लेख मूल रूप से Reuters द्वारा लिखा गया था - https://in.investing.com/news/update-1russias-sputnik-v-vaccine-found-safe-in-india-midstage-trial-drreddys-2561795