बायोमेडिकल लिमिटेड (NASDAQ: PBM) (“Psyence Biomed” या “कंपनी”) पर चरण 2B क्लिनिकल स्टडी पंजीकरण का खुलासा किया है, ने आज घोषणा की कि ऑस्ट्रेलियाई न्यूजीलैंड क्लिनिकल ट्रायल रजिस्ट्री (“ANZCTR”) में अब इसके आगामी चरण IIb नैदानिक अध्ययन के बारे में जानकारी शामिल है। यह अध्ययन उन व्यक्तियों पर प्राकृतिक स्रोतों से निकाले गए साइलोसाइबिन के प्रभावों की जांच करेगा, जिन्हें उन्नत कैंसर का निदान प्राप्त करने के बाद समायोजन विकार का पता चला है और जो प्रशामक देखभाल प्राप्त कर रहे हैं। अध्ययन का विवरण ANZCTR पर पंजीकरण संख्या 12624000449538p के साथ उपलब्ध
है।अध्ययन चरण IIb में एक यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो-नियंत्रित परीक्षण है। यह मनोचिकित्सा सत्रों के साथ-साथ 84 प्रतिभागियों के समूह को साइलोसाइबिन (25mg, 10mg, और 1mg) की तीन अलग-अलग खुराक देगा। Psyence Biomed ने 2024 की दूसरी तिमाही में अध्ययन के लिए प्रतिभागियों का नामांकन शुरू करने की योजना बनाई है और इसका उद्देश्य 2025 में प्राथमिक परिणाम उपायों की रिपोर्ट करना
है।“ANZCTR में हमारे परीक्षण का समावेश एक साइलोसाइबिन-आधारित दवा विकसित करने के हमारे प्रयासों में महत्वपूर्ण प्रगति को दर्शाता है जो सुरक्षित और प्रभावी दोनों है। हम उन लगभग 19% व्यक्तियों को लक्षित कर रहे हैं, जो एडवांस कैंसर से पीड़ित होने के बाद एडजस्टमेंट डिसऑर्डर का अनुभव करते हैं। हम प्रशामक देखभाल को प्राथमिकता दे रहे हैं,” नील मार्स्की, एमडी, साइन्स बायोमेड के मुख्य कार्यकारी अधिकारी ने कहा। “हमारे सहयोगियों, Fluence और Ingenके साथ, हम निकट भविष्य में इस महत्वपूर्ण अध्ययन के लिए प्रतिभागी स्क्रीनिंग प्रक्रिया शुरू करने के लिए उत्सुक हैं, और हम अगले वर्ष प्रारंभिक डेटा रिलीज़ की दिशा में अध्ययन को आगे बढ़ाने के लिए समर्पित हैं
।”अतिरिक्त विवरण ANZCTR वेबसाइट पर उपलब्ध हैं: 12624000449538p.
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