मालविका गुरुंग द्वारा
Investing.com -- घरेलू दवा कंपनी ल्यूपिन लिमिटेड (NS:LUPN) ने 25 दिसंबर को घोषणा की कि उसे अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक यूएसएफडीए से अमेरिकी बाजार में ओरल सस्पेंशन के लिए सेवेलमर कार्बोनेट के लिए अपने संक्षिप्त नए दवा आवेदन को बाजार में लाने के लिए हरी झंडी मिल गई है। .
सेवेलमेर कार्बोनेट फॉर ओरल सस्पेंशन डायलिसिस पर क्रोनिक किडनी रोग के साथ सीरम फास्फोरस को नियंत्रित करने के लिए प्रयोग किया जाता है। नतीजतन, सोमवार दोपहर 1:20 बजे दवा निर्माता कंपनी के शेयर 2.13% बढ़कर 916.85 रुपये पर पहुंच गए।
कंपनी की नियामक फाइलिंग के अनुसार, उक्त उत्पाद का निर्माण गोवा में ल्यूपिन की सुविधा में किया जाएगा।
इसके अलावा, उन्नत एनालिटिक्स IQVIA के सितंबर 2021 डेटा के अग्रणी वैश्विक प्रदाता के अनुसार, ल्यूपिन के सेवेलमर कार्बोनेट फॉर ओरल सस्पेंशन की यूएस में अनुमानित वार्षिक बिक्री $ 51.7 मिलियन थी, एक PTI रिपोर्ट का हवाला दिया।
यूएस एफडीए की मंजूरी मिलने के बारे में ल्यूपिन की जानकारी कंपनी द्वारा शुक्रवार को घोषित एक और विकास के बाद आई, जिसके अनुसार उसे अपने जेनेरिक एजिलसर्टन मेडोक्सोमिल टैबलेट के लिए स्वास्थ्य नियामक से अस्थायी मंजूरी मिली थी, जिसका उपयोग उच्च रक्तचाप के इलाज के लिए किया जाता है।
ल्यूपिन 20 दिसंबर को 52 सप्ताह के निचले स्तर 854 रुपये पर पहुंच गया था और 915.3, 27 दिसंबर को 7.3% बढ़कर 916.85 रुपये प्रति शेयर पर कारोबार कर रहा था।