बिकारा थेरेप्यूटिक्स (BCAX) ने प्रारंभिक सार्वजनिक पेशकश (IPO) के लिए एक आवेदन प्रस्तुत किया है
।कंपनी अपने मिशन का वर्णन इस प्रकार करती है: “हम नैदानिक परीक्षण चरण में एक बायोफार्मास्युटिकल कंपनी हैं, जो ठोस ट्यूमर कैंसर वाले रोगियों के लिए दोहरे कार्य उपचार विकसित करने के लिए समर्पित है। हमारा प्राथमिक उपचार, फिसेराफस्प अल्फ़ा, एक डुअल-फंक्शन एंटीबॉडी है। यह एंटीबॉडी दो अच्छी तरह से स्थापित कैंसर से संबंधित प्रोटीनों को लक्षित करता है: यह एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर (ईजीएफआर) ब्लॉकर के रूप में कार्य करता है और इसमें एक सेगमेंट होता है जो मानव ट्रांसफॉर्मिंग ग्रोथ फैक्टर बीटा (टीजीएफ-बी) से जुड़ता है। Ficerafusp alfa को EGFR की कैंसर को बढ़ावा देने वाली क्रियाओं और ट्यूमर के स्थानीय वातावरण में TGF-b के प्रतिरक्षा प्रणाली-दबाने वाले संकेतों को रोककर प्रभावी ढंग से ट्यूमर से लड़ने के लिए डिज़ाइन किया गया है। Ficerafusp alfa को कैंसर कोशिकाओं पर EGFR से जोड़कर TGF-b ब्लॉकर को सीधे ट्यूमर साइट पर पहुंचाने के लिए डिज़ाइन किया गया है। हम अनुमान लगाते हैं कि इसके परिणामस्वरूप लंबे समय तक चलने वाली उपचार प्रतिक्रियाएं होंगी और रोगी के जीवित रहने का विस्तार होगा, जबकि आमतौर पर पूरे शरीर में टीजीएफ-बी को अवरुद्ध करने से जुड़े दुष्प्रभावों को कम किया जाएगा। प्रारंभ में, सिर और गर्दन के कैंसर, विशेष रूप से स्क्वैमस सेल (NS:SAIL) कार्सिनोमा के इलाज के लिए फिसेराफस्प अल्फ़ा का परीक्षण किया जा रहा है, जहाँ नए उपचारों की काफी आवश्यकता होती है। हम पेम्ब्रोलिज़ुमाब के संयोजन में फ़िसेराफ़स्प अल्फ़ा का एक महत्वपूर्ण चरण 2/3 नैदानिक परीक्षण शुरू करने की योजना बना रहे हैं। यह परीक्षण ऑरोफरीन्जियल क्षेत्र में मानव पेपिलोमावायरस (एचपीवी) से जुड़े कैंसर वाले लोगों को छोड़कर, सिर और गर्दन के स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा के बार-बार या फैलने वाले रोगियों पर केंद्रित होगा। हमारा लक्ष्य 2024 के अंत में या 2025 की शुरुआत में इस ट्रायल को शुरू करना है।”
मॉर्गन स्टेनली, टीडी कोवेन, कैंटर और स्टिफ़ेल को आईपीओ के लिए अंडरराइटिंग प्रक्रिया का प्रबंधन करने के लिए नियुक्त किया गया है।
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