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नाइट थेरेप्यूटिक्स ने कनाडा में एडीएचडी दवा केलब्री के अधिकारों को सुरक्षित किया

संपादकRachael Rajan
प्रकाशित 19/12/2023, 09:39 pm

मॉन्ट्रियल - नाइट थेरेप्यूटिक्स इंक., सेंट्रल नर्वस सिस्टम (CNS) विकारों में विशेषज्ञता वाली एक दवा कंपनी, ने अटेंशन-डेफिसिट/हाइपरएक्टिविटी डिसऑर्डर (ADHD) दवा Qelbree® को कनाडा के बाजार में लाने के लिए सुपरनस फार्मास्युटिकल्स के साथ एक विशेष लाइसेंस समझौता किया है। इस समझौते का उद्देश्य एडीएचडी से पीड़ित वयस्कों के माध्यम से स्कूली उम्र के बच्चों के लिए एक नया उपचार विकल्प प्रदान करना है।

एक विस्तारित-रिलीज़ दवा, Qelbree® को छह साल और उससे अधिक उम्र के रोगियों में ADHD के इलाज के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) से मंजूरी मिल गई है। कनाडा में Qelbree® का व्यवसायीकरण करने का कदम, CNS चिकित्सीय क्षेत्र के भीतर अपने पोर्टफोलियो के विस्तार पर नाइट थेरेप्यूटिक्स के रणनीतिक फोकस का हिस्सा है।

कंपनी, जो कनाडाई और लैटिन अमेरिकी दोनों बाजारों में काम करती है, टोरंटो स्टॉक एक्सचेंज में टिकर TSX:GUD के तहत ट्रेड करती है। नाइट थेरेप्यूटिक्स ने चरण 4 नैदानिक परीक्षणों से सकारात्मक परिणामों के बाद केलब्री की क्षमता के बारे में आशावाद व्यक्त किया है, जो दवा की प्रभावकारिता को दर्शाता है, खासकर जब साइकोस्टिमुलेंट्स के साथ उपयोग किया जाता है।

आगे देखते हुए, नाइट थेरेप्यूटिक्स ने आमतौर पर एडीएचडी से जुड़े मूड विकारों पर केल्ब्री के प्रभावों के बारे में और शोध की योजना बनाई है। इसके अतिरिक्त, पूर्वस्कूली आयु वर्ग के बच्चों को लक्षित करने वाला एक नया परीक्षण जनवरी 2024 में शुरू होने वाला है, जिससे संभावित रूप से रोगी की आबादी बढ़ सकती है जो इस दवा से लाभान्वित हो सकती है।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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