न्यूयार्क - बायोटेक्नोलॉजी फर्म द्वारा अपने नवीनतम नैदानिक परीक्षण से निराशाजनक परिणामों का खुलासा करने के बाद आज Argenx के शेयरों में तेजी आई। कंपनी ने घोषणा की कि उसकी दवा, एफ़गार्टिगिमोड अल्फ़ा (विवगार्ट), पेम्फिगस वल्गेरिस और फोलियासस के इलाज के उद्देश्य से तीसरे चरण के परीक्षण में प्राथमिक प्रभावकारिता समापन बिंदु को पूरा नहीं करती है।
परीक्षण, जिसे ADDRESS अध्ययन के रूप में जाना जाता है, में 222 वयस्क रोगी शामिल थे और इसे 30 सप्ताह की अवधि में आयोजित किया गया था। इसे कम स्टेरॉयड खुराक पर निरंतर पूर्ण छूट प्राप्त करने के लिए डिज़ाइन किया गया था। हालांकि, विवगार्ट केवल प्लेसबो (35.5% बनाम 30.3%) की तुलना में प्रभावकारिता की 5.2% अधिक दर दिखाने में कामयाब रहा, जो सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण नहीं था।
इन निष्कर्षों के जवाब में, अर्गेंक्स ने पेम्फिगस विकारों के इलाज के लिए एफ़गार्टिगिमोड के विकास को रोकने का फैसला किया है। यह झटका पिछले असफल अध्ययन का अनुसरण करता है जहां प्राथमिक प्रतिरक्षा थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (आईटीपी) के लिए दवा का परीक्षण किया गया था।
अपने अनुप्रयोगों के विस्तार में हालिया विफलताओं के बावजूद, Argenx के Vyvgart को सामान्यीकृत मायस्थेनिया ग्रेविस के रोगियों में अंतःशिरा रूप से उपयोग के लिए अनुमोदित किया जाना जारी है, जो कंपनी को इसकी नैदानिक चुनौतियों के बीच कुछ सांत्वना प्रदान करता है।
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