स्टॉकहोम - टैंगो थेरेप्यूटिक्स ने मेडिवीर एबी (नैस्डैक स्टॉकहोम: एमवीआईआर) के सहयोग से, टीएनजी348 के लिए एक नैदानिक परीक्षण शुरू किया है, जो विशिष्ट प्रकार के कैंसर को लक्षित करने वाला एक उपन्यास दवा उम्मीदवार है। पहले रोगी को TNG348, एक सर्वव्यापी विशिष्ट प्रोटीज़ 1 (USP1) अवरोधक के साथ खुराक दी गई है, जिसका उद्देश्य BRCA1/2 म्यूटेशन और अन्य समरूप पुनर्संयोजन कमियों (HRD+) के साथ कैंसर का इलाज करना है।
TNG348 के लिए इन्वेस्टिगेशनल न्यू ड्रग (IND) आवेदन को सितंबर 2023 में अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा अनुमोदित किया गया था। यह दवा विशेष रूप से महत्वपूर्ण है क्योंकि HRD+ कैंसर में कई प्रकार के कैंसर होते हैं, जिनमें डिम्बग्रंथि, स्तन, प्रोस्टेट और अग्नाशय के कैंसर शामिल हैं।
TNG348 का नैदानिक अध्ययन दवा की प्रभावकारिता का आकलन एक स्टैंडअलोन उपचार के रूप में और एक PARP अवरोधक ओलापरिब के साथ संयोजन में करेगा। प्रीक्लिनिकल अध्ययनों ने संकेत दिया है कि PARP अवरोधकों के साथ उपयोग किए जाने पर TNG348 का सहक्रियात्मक प्रभाव हो सकता है, यहां तक कि ऐसे मामलों में भी जहां इस तरह के उपचारों के प्रति प्रतिरोध होता है।
मेडिवीर के सीईओ, जेन्स लिंडबर्ग ने TNG348 के नैदानिक विकास के बारे में आशावाद व्यक्त किया, जिसमें आशाजनक प्रीक्लिनिकल डेटा और HRD+ कैंसर के रोगियों के लिए संभावित लाभों पर प्रकाश डाला गया। क्लिनिकल ट्रायल में पहले मरीज की खुराक लेने से टैंगो थेरेप्यूटिक्स के साथ उनके लाइसेंस समझौते की शर्तों के तहत मेडिवीर को एक मील का पत्थर भुगतान भी शुरू हो जाता है।
मेदिवीर, जो नवीन कैंसर उपचारों के विकास पर केंद्रित है, का एक व्यवसाय मॉडल है जो साझेदारी और सहयोग पर जोर देता है। कंपनी फॉस्ट्रोक्सिटाबाइन ब्रैलपामाइड (फोस्ट्रोक्स) पर भी काम कर रही है, जो लिवर कैंसर के चुनिंदा इलाज के लिए बनाई गई दवा है।
यह नैदानिक परीक्षण संभावित रूप से प्रभावशाली कैंसर चिकित्सा को आगे बढ़ाने में मेडिवीर और टैंगो थेरेप्यूटिक्स दोनों के लिए एक महत्वपूर्ण कदम है। ट्रायल के बारे में जानकारी मेडिवीर के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।
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