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गिलियड ने एफडीए की चिंताओं पर रक्त कैंसर की दवा के परीक्षणों को रोक दिया

प्रकाशित 08/02/2024, 06:02 am
अपडेटेड 08/02/2024, 06:02 am
©  Reuters

गिलियड साइंसेज इंक ने घोषणा की है कि प्रतिभागियों के बीच मृत्यु के बढ़ते जोखिम पर चिंताओं के कारण यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने अपनी रक्त कैंसर चिकित्सा, मैगरोलिमैब के लिए कई नैदानिक परीक्षणों पर रोक लगा दी है।

कंपनी सभी रक्त कैंसर के परीक्षणों को रोक रही है और बृहदान्त्र और स्तन कैंसर के रोगियों सहित अन्य चल रहे अध्ययनों में दवा की गहन सुरक्षा समीक्षा करेगी।

यह निर्णय अंतिम चरण के परीक्षण और अतिरिक्त अध्ययनों के विश्लेषण के बाद लिया गया है, जिसमें न केवल मृत्यु के उच्च जोखिम का संकेत दिया गया है, बल्कि यह भी सुझाव दिया गया है कि दवा के परीक्षण की सफलता के मानदंडों को पूरा करने की संभावना नहीं होगी। यह विकास 2020 में कंपनी द्वारा 4.9 बिलियन डॉलर में फोर्टी सेवन इंक के अधिग्रहण के बाद हुआ है, जिसमें मैगरोलिमैब के अधिकार शामिल थे।

मैगरोलिमैब एक एंटीबॉडी उपचार है जिसे सीडी 47 को ब्लॉक करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, एक प्रोटीन जो क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को प्रतिरक्षा प्रणाली से बाहर निकलने की अनुमति देता है। चिकित्सा को विभिन्न कैंसर के उपचार में एक आशाजनक उम्मीदवार माना गया था।

ट्रायल होल्ड की खबर तब आती है जब गिलियड के शेयरों में गिरावट आई, जो मध्याह्न कारोबार के दौरान 3.6% गिर गया। शेयर मूल्य में यह गिरावट कंपनी द्वारा 2024 की बिक्री के अनुमान के मद्देनजर हुई, जो विश्लेषकों की अपेक्षाओं को पूरा नहीं करती थी, पिछले मंगलवार को घोषणा की गई थी।

जुलाई में, गिलियड ने पहले ही एक अध्ययन बंद कर दिया था, जिसमें मायलोइड्सप्लास्टिक सिंड्रोम के उच्च जोखिम वाले रोगियों के लिए कीमोथेरेपी के साथ संयोजन में मैगरोलिमैब का उपयोग किया गया था।

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अन्य दवा कंपनियां, जिनमें i-MAB, Innovent Biologics, Eli Lilly and Co, और Akeso शामिल हैं, कैंसर के उपचार को लक्षित करने वाली दवाओं को विकसित करने की प्रक्रिया में हैं, जो मैगरोलिमैब के समान वर्ग से संबंधित हैं।

रॉयटर्स ने इस लेख में योगदान दिया।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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