ह्यूस्टन - कोया थेरेप्यूटिक्स, इंक (NASDAQ: COYA), एक क्लिनिकल-स्टेज बायोटेक कंपनी, ने नेब्रास्का मेडिकल सेंटर विश्वविद्यालय की प्रौद्योगिकी हस्तांतरण शाखा, UneMed Corporation से लाइसेंस प्राप्त करके अपने बौद्धिक संपदा पोर्टफोलियो को व्यापक बनाया है। यह समझौता कोया को एक नई संयोजन चिकित्सा का अधिकार देता है, जिसमें इसके मालिकाना कम खुराक वाले इंटरल्यूकिन-2 (एलडी आईएल-2) और ग्रैनुलोसाइट-मैक्रोफेज कॉलोनी स्टिमुलेटिंग फैक्टर (जीएम-सीएसएफ) शामिल हैं, जिसमें सूजन संबंधी विकारों के इलाज के संभावित प्रभाव हैं।
लाइसेंस प्राप्त संयोजन ने प्रीक्लिनिकल अध्ययनों में एक सहक्रियात्मक प्रभाव प्रदर्शित किया है, जिससे विनियामक टी सेल (ट्रेग) संख्या और कार्य में काफी वृद्धि हुई है - जो कोया के शोध का एक प्रमुख केंद्र है। प्रतिरक्षा संतुलन बनाए रखने और अत्यधिक सूजन को रोकने के लिए ट्रेग महत्वपूर्ण हैं, जो विभिन्न रोगों में निहित है। कथित तौर पर कोया के पुराने IL-2 में GM-CSF को शामिल करने से जानवरों के मॉडल में ट्रेग्स में 4-6 गुना वृद्धि हुई, जिससे प्रतिरक्षा प्रणाली की नियामक क्षमताओं में मजबूत वृद्धि का सुझाव दिया गया।
यह विकास COYA 302 के साथ कोया के चल रहे काम की ऊँची एड़ी के जूते पर आता है, जो उनके प्रमुख चिकित्सीय उम्मीदवार COYA 301 को CTLA-4 Ig के साथ जोड़ते हैं, जिसे एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (ALS) के उपचार के लिए विकसित किया जा रहा है। प्रारंभिक नैदानिक परिणामों से पता चला है कि COYA 302 अच्छी तरह से सहन किया जाता है, जिसमें रोगी 48 सप्ताह की उपचार अवधि के दौरान स्थिर रोग प्रगति और बेहतर ट्रेग फ़ंक्शन का प्रदर्शन करते हैं।
नया लाइसेंसिंग समझौता न केवल कोया की चिकित्सीय पाइपलाइन में विविधता लाता है, बल्कि विभिन्न न्यूरोडीजेनेरेटिव और ऑटोइम्यून स्थितियों के लिए संभावित साझेदारी और उपचार के विकल्प भी खोलता है। सौदे के हिस्से के रूप में UneMed को शुद्ध बिक्री पर माइलस्टोन भुगतान और रॉयल्टी मिलेगी।
कोया के मुख्य व्यवसाय अधिकारी डॉ. अरुण स्वामीनाथन ने प्रतिरक्षा प्रणाली को संशोधित करने के लिए डिज़ाइन किए गए संयोजन उपचारों में COYA 301 की “रीढ़ की हड्डी की दवा” के रूप में होने की संभावना के बारे में आशावाद व्यक्त किया। UneMed के अध्यक्ष और मुख्य कार्यकारी अधिकारी, माइकल डिक्सन, पीएचडी, ने इस भावना को प्रतिध्वनित किया, जिसमें न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के रोगियों को संभावित लाभ पर प्रकाश डाला गया।
COYA 301 और नई लाइसेंस प्राप्त संयोजन चिकित्सा जांच उत्पाद हैं और इन्हें अभी तक FDA या किसी अन्य नियामक निकाय से अनुमोदन नहीं मिला है। ट्रेग फ़ंक्शन को बढ़ाने के लिए कंपनी की प्रतिबद्धता प्रणालीगत सूजन और न्यूरोइन्फ्लेमेशन को दूर करने के लिए अपनी व्यापक रणनीति को रेखांकित करती है, जो दुर्बल करने वाली बीमारियों की एक श्रृंखला में आम सूत्र हैं। यह प्रेस विज्ञप्ति वक्तव्य इन विकासों के आधार के रूप में कार्य करता है।
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