कैम्ब्रिज, मास और मॉन्ट्रियल - रिपेयर थेरेप्यूटिक्स इंक (NASDAQ: RPTX), एक क्लिनिकल-स्टेज सटीक ऑन्कोलॉजी कंपनी, ने आज घोषणा की कि पहले मरीज को उनके चरण 1 लायंस क्लिनिकल परीक्षण में खुराक दी गई है। परीक्षण RP-1664 का मूल्यांकन कर रहा है, जो TRIM37-हाई सॉलिड ट्यूमर वाले रोगियों में PLK4 को लक्षित करने वाला एक संभावित प्रथम श्रेणी का मौखिक अवरोधक है।
RP-1664 ने प्रीक्लिनिकल अध्ययनों में आशाजनक परिणाम दिखाए हैं, जिसमें विभिन्न ठोस ट्यूमर मॉडल में गहरे ट्यूमर के विकास में अवरोध और प्रतिगमन शामिल हैं। LIONS परीक्षण में सुरक्षा आकलन के बाद, उच्च जोखिम वाले, बार-बार होने वाले बाल चिकित्सा न्यूरोब्लास्टोमा—एक कैंसर जिसमें TRIM37 परिवर्तनों की उच्च घटनाओं और सीमित उपचार विकल्पों पर ध्यान केंद्रित किया जाता है, चरण 1/2 परीक्षण के लिए आगे बढ़ने की योजना बनाई गई है।
LIONS परीक्षण (NCT06232408) एक बहुस्तरीय, ओपन-लेबल अध्ययन है जिसका उद्देश्य लगभग 80 रोगियों को नामांकित करना है। यह सुरक्षा, सहनशीलता और प्रारंभिक एंटीट्यूमर गतिविधि सहित प्राथमिक समापन बिंदुओं के साथ RP-1664 की सुरक्षा, फार्माकोकेनेटिक्स और प्रारंभिक प्रभावकारिता की जांच करेगा।
RP-1664 ठोस ट्यूमर में TRIM37 प्रवर्धन या ओवरएक्प्रेशन के साथ सिंथेटिक घातक संबंध का फायदा उठाकर संचालित होता है। एलिवेटेड TRIM37 ठोस ट्यूमर की एक सामान्य विशेषता है और यह लगभग 80% उच्च श्रेणी के न्यूरोब्लास्टोमा में मौजूद है। RP-1664 वर्तमान में नैदानिक परीक्षणों में एकमात्र चयनात्मक PLK4 अवरोधक है।
रेपेयर थेरेप्यूटिक्स सिंथेटिक घातक जीन जोड़े की पहचान करने और लक्षित कैंसर उपचार विकसित करने के लिए अपने मालिकाना SniPRx® प्लेटफॉर्म, एक जीनोम-व्यापी CRISPR-आधारित स्क्रीनिंग दृष्टिकोण का लाभ उठाता है। कंपनी की पाइपलाइन में नैदानिक और प्रीक्लिनिकल विकास के विभिन्न चरणों में कई अन्य उम्मीदवार शामिल हैं।
इस लेख में दी गई जानकारी रिपेयर थेरेप्यूटिक्स इंक के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।