बुधवार को, जेपी मॉर्गन ने रैप्ट थेरेप्यूटिक्स (NASDAQ: RAPT) के लिए ओवरवेट से न्यूट्रल में डाउनग्रेड जारी किया, जिससे मूल्य लक्ष्य को पिछले $35 से $15 तक समायोजित किया गया। यह परिवर्तन हाल ही में हुई घोषणा के बाद हुआ है कि RAPT के प्राथमिक दवा उम्मीदवार, zelnecirnon, को एक गंभीर प्रतिकूल घटना के कारण FDA द्वारा नैदानिक रोक दिया गया था।
डाउनग्रेड करने का निर्णय ज़ेलनेकिरोन पर नैदानिक पकड़ के लिए रिज़ॉल्यूशन टाइमलाइन के आसपास की अनिश्चितता से प्रभावित था। रैप्ट थेरेप्यूटिक्स वर्तमान में एफडीए से विस्तृत प्रतिक्रिया का इंतजार कर रहा है और उन्हें अपने आगामी अनुरोधों को संबोधित करना होगा, जिनकी बारीकियां अभी भी स्पष्ट नहीं हैं। हालांकि कंपनी ने संकेत दिया कि चरण 2 बी एटोपिक डर्मेटाइटिस अध्ययन में जिगर की विफलता की घटना एक अलग मामला प्रतीत होती है, लेकिन इसके पूर्ण प्रभाव अभी तक निर्धारित नहीं किए गए हैं।
क्लिनिकल होल्ड ने चरण 2 बी एटोपिक डर्मेटाइटिस अध्ययन के डेटा की अखंडता पर भी संदेह जताया है, जिसके परिणाम मध्य वर्ष के आसपास अपेक्षित थे। अध्ययन के निष्कर्षों पर संभावित प्रभाव और भविष्य के परीक्षणों के लिए एक उपयुक्त खुराक का चयन करने की क्षमता कम रेटिंग और मूल्य लक्ष्य के कारणों को जोड़ती है। जेपी मॉर्गन का संशोधित मूल्यांकन कम बिक्री अनुमानों और ज़ेलनेकिरोन के लिए सफलता की संभावना को दर्शाता है।
इन विकासों के प्रकाश में, RAPT के शेयरों में 70% से अधिक की गिरावट आई। जेपी मॉर्गन की रिपोर्ट में कई अज्ञात को देखते हुए इस समय RAPT स्टॉक की खरीद की सिफारिश करने में कठिनाई पर प्रकाश डाला गया है। फर्म के विश्लेषक तब तक सतर्क रुख अपना रहे हैं जब तक कि एफडीए की प्रतिक्रिया के बारे में अधिक जानकारी उपलब्ध नहीं हो जाती है और इसके बाद रैप्ट थेरेप्यूटिक्स द्वारा उठाए जाने वाले कदमों के बारे में अधिक जानकारी उपलब्ध नहीं हो जाती है।
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