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कोया थेरेप्यूटिक्स ने अल्जाइमर को लक्षित करने के लिए ALS दवा का विस्तार किया

संपादकEmilio Ghigini
प्रकाशित 21/02/2024, 06:58 pm
COYA
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ह्यूस्टन - कोया थेरेप्यूटिक्स, इंक (NASDAQ: COYA), एक बायोटेक फर्म जो न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के उपचार पर केंद्रित है, ने अल्जाइमर रोग (AD) को अपने प्रमुख जांच उत्पाद, COYA 302 के लिए एक नए संकेत के रूप में शामिल करने के लिए अपनी चिकित्सीय पाइपलाइन के विस्तार की घोषणा की है। यह निर्णय दवा के मल्टीमॉडल तंत्र पर आधारित है, जिसने न्यूरोडीजेनेरेटिव स्थितियों में जटिल प्रतिरक्षा मार्गों को लक्षित करने का वादा दिखाया है।

COYA 302 एक संयोजन जैविक चिकित्सा है जो कंपनी के मालिकाना कम खुराक वाले इंटरल्यूकिन -2 (LD IL-2) को CTLA4-IG के साथ एकीकृत करती है, दोनों का उद्देश्य नियामक T कोशिकाओं (Tregs) के एंटी-इंफ्लेमेटरी फ़ंक्शन को बढ़ाना और प्रो-इंफ्लेमेटरी सेल गतिविधि को कम करना है। AD में विस्तार पिछली घोषणाओं का अनुसरण करता है जो एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (ALS), फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (FTD), और पार्किंसंस रोग (PD) के लिए दवा के संभावित अनुप्रयोगों का संकेत देती हैं।

कंपनी वर्तमान में ह्यूस्टन मेथोडिस्ट अस्पताल में AD रोगियों में LD IL-2 के साथ डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो-नियंत्रित प्रूफ-ऑफ-कॉन्सेप्ट अध्ययन कर रही है। इस अध्ययन से शीर्ष पंक्ति के परिणाम 2024 के मध्य में आने की उम्मीद है। अध्ययन का प्राथमिक फोकस सुरक्षा समापन बिंदुओं पर है, जिसमें द्वितीयक उपाय सीडी 4 कोशिकाओं के बीच ट्रेग प्रतिशत में परिवर्तन है।

कोया के सीईओ, डॉ हॉवर्ड बर्मन ने दवा की क्षमता के बारे में आशावाद व्यक्त करते हुए कहा कि जटिल न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के लिए एकल रोग मार्ग को लक्षित करने का पारंपरिक दृष्टिकोण पर्याप्त नहीं हो सकता है। उन्होंने कंपनी के बढ़ते बौद्धिक संपदा पोर्टफोलियो और विभिन्न संकेतों के साथ मरीजों को स्थायी लाभ प्रदान करने के लिए COYA 302 की क्षमता पर प्रकाश डाला।

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वित्तीय दृष्टिकोण के संदर्भ में, कोया थेरेप्यूटिक्स ने एएलएस में सीओवाईए 302 के लिए डॉ रेड्डीज लेबोरेटरीज के साथ साझेदारी से शुरुआती $7.5 मिलियन के भुगतान से कम से कम दो साल के कैश रनवे की सूचना दी। कंपनी 2024 में ऐसे मील के पत्थर का अनुमान लगाती है जो शेयरधारक मूल्य को बढ़ा सकते हैं, जिसमें आगे डेटा प्रकाशन, ALS और FTD के लिए IND फाइलिंग और चल रहे AD अध्ययन से टॉपलाइन डेटा शामिल हैं।

COYA 302 को अभी तक FDA या किसी भी नियामक एजेंसी द्वारा अनुमोदित नहीं किया गया है। हालांकि, कंपनी अमेरिका में न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों से प्रभावित लाखों लोगों के संभावित उपचार के रूप में इस 'पाइपलाइन इन ए प्रोडक्ट' को विकसित करने के लिए प्रतिबद्ध है, यह घोषणा कोया थेरेप्यूटिक्स के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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