ऑस्टिन, टेक्सास - नटेरा, इंक (NASDAQ: NTRA), जो सेल-फ्री डीएनए परीक्षण में अग्रणी है, ने घोषणा की कि इसके सिग्नेटरा परीक्षण ने दो नए कैंसर संकेतों के लिए सेंटर फॉर मेडिकेयर एंड मेडिकेड सर्विसेज (CMS) के तहत अतिरिक्त कवरेज प्राप्त किया है।
मॉलिक्यूलर डायग्नोस्टिक्स सर्विसेज प्रोग्राम (एमओएलडीएक्स) में अब एडजुवेंट और सर्विलांस सेटिंग्स के लिए ओवेरियन कैंसर शामिल है, साथ ही नियोएडजुवेंट सेटिंग में स्तन कैंसर भी शामिल है।
यह विस्तार सिग्नेटेरा के लिए मौजूदा मेडिकेयर कवरेज पर आधारित है, जिसमें पहले से ही कोलोरेक्टल कैंसर, मांसपेशी-आक्रामक मूत्राशय का कैंसर, और सहायक और पुनरावृत्ति निगरानी के लिए स्तन कैंसर के साथ-साथ पैन-कैंसर इम्यूनोथेरेपी प्रतिक्रिया निगरानी शामिल है।
डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए MoldX कवरेज सहायक और निगरानी दोनों सेटिंग्स में रोगियों पर लागू होता है। डिम्बग्रंथि का कैंसर संयुक्त राज्य अमेरिका में महिलाओं में कैंसर से संबंधित मृत्यु का पांचवां प्रमुख कारण है, जिसकी औसत आयु 63 वर्ष है।
डिम्बग्रंथि के कैंसर में सिग्नेटरा परीक्षण के प्रदर्शन को एक अध्ययन में मान्य किया गया था, जिसमें पुनरावृत्ति का पता लगाने में 100% संवेदनशीलता और विशिष्टता दिखाई गई थी, जिसका औसत लीड टाइम इमेजिंग से 10 महीने पहले था।
नियोएडजुवेंट थेरेपी से गुजर रहे स्तन कैंसर के रोगियों के लिए, विस्तारित कवरेज में अब बीमारी के सभी उपप्रकार शामिल हैं। कैंसर सेल में प्रकाशित एक अध्ययन से पता चला है कि नियोएडजुवेंट थेरेपी के दौरान अर्ली सर्कुलेटिंग ट्यूमर डीएनए (ctDNA) क्लीयरेंस थेरेपी प्रतिक्रिया का एक महत्वपूर्ण भविष्यवक्ता था, इस तरह की चिकित्सा के बाद सिग्नेटर की नकारात्मकता बेहतर दूर पुनरावृत्ति-मुक्त अस्तित्व के साथ महत्वपूर्ण रूप से जुड़ी हुई है।
नटेरा में ऑन्कोलॉजी के मुख्य चिकित्सा अधिकारी, मिनेटा लियू, एमडी, ने कहा कि मेडिकेयर के ये फैसले मरीजों के लिए रोग प्रबंधन को वैयक्तिकृत करने की कंपनी की क्षमता को रेखांकित करते हैं, विशेष रूप से डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए, जो सबसे घातक स्त्रीरोग संबंधी घातक बीमारी है। उन्होंने जोर देकर कहा कि नैदानिक साक्ष्य विभिन्न सेटिंग्स में सिग्नेटरा के मूल्य का समर्थन करते हैं, जो चिकित्सकों को समय पर निर्णय लेने में सहायता कर सकते हैं और संभावित रूप से रोगी के परिणामों में सुधार कर सकते हैं।
सिग्नेटरा एक व्यक्तिगत, ट्यूमर-सूचित एमआरडी परीक्षण है जिसे पहले कैंसर से पीड़ित रोगियों में अवशिष्ट कैंसर का पता लगाने और उसकी मात्रा निर्धारित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। परीक्षण प्रत्येक व्यक्ति के लिए तैयार किया गया है और मानक देखभाल उपकरणों की तुलना में पहले पुनरावृत्ति की पहचान करने के लिए ctDNA का उपयोग करता है, जिससे उपचार के निर्णयों को अनुकूलित करने में मदद मिलती है। यह कैंसर के कई प्रकारों और संकेतों में चिकित्सकीय रूप से मान्य है, जिसमें 65 से अधिक सहकर्मी-समीक्षित कागजात इसके उपयोग का समर्थन करते हैं।
इस लेख की जानकारी नटेरा, इंक. के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।