अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) आयुक्त, डॉ रॉबर्ट कैलिफ़ ने नकली और अनियमित वजन घटाने वाली दवाओं के ऑनलाइन बेचे जाने के बारे में गंभीर चिंता व्यक्त की।
हाल ही में एक साक्षात्कार में, कैलिफ़ ने इन नकली दवाओं से उत्पन्न खतरों पर प्रकाश डाला, जो अक्सर उपभोक्ताओं को उनकी सुरक्षा और प्रभावकारिता सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक नियंत्रण के बिना, लोकप्रिय वजन घटाने वाली दवाओं के समान सक्रिय तत्वों को शामिल करने के वादे के साथ लुभाते हैं।
FDA ने नई वजन घटाने वाली दवाओं की महत्वपूर्ण मांग देखी है, बाजार के पूर्वानुमानों ने दशक के अंत तक सालाना 100 बिलियन डॉलर की संभावित वृद्धि की भविष्यवाणी की है। यह मांग मुख्य रूप से नोवो नॉर्डिस्क के वेगोवी और एली लिली के ज़ेपबाउंड और माउंजारो जैसे उत्पादों द्वारा संचालित है।
इस महीने की शुरुआत में, FDA ने क्रमशः Wegovy और Zepbound में सक्रिय सामग्री, semaglutide और tirzepatide के अनधिकृत और गलत ब्रांडेड संस्करणों के विपणन के लिए दो ऑनलाइन विक्रेताओं को चेतावनी पत्र जारी करके कार्रवाई की।
इसके अलावा, मधुमेह की दवा ओज़ेम्पिक के नकली संस्करण, जो वेगोवी के समान सक्रिय तत्व को साझा करते हैं और कभी-कभी वजन घटाने के लिए ऑफ-लेबल का उपयोग किया जाता है, के परिणामस्वरूप खतरनाक रूप से निम्न रक्त शर्करा के स्तर के कारण अस्पताल में भर्ती कराया जाता है।
कैलिफ़ ने इन नई दवाओं तक पहुंच में महत्वपूर्ण असमानता को भी संबोधित किया, यह देखते हुए कि आबादी का केवल एक अंश, जो अक्सर धन या चिकित्सा कनेक्शन वाले होते हैं, उन्हें खरीद सकते हैं। खुदरा मूल्य $1,000 प्रति माह से अधिक होने और बीमा कवरेज सीमित होने के कारण, कई मरीज़ों को जेब से भुगतान करना छोड़ दिया जाता है।
एफडीए प्रमुख ने मानसिक स्वास्थ्य समस्याओं और पुरानी फेफड़ों की बीमारियों के लिए दवाओं के विकास में कम निवेश की ओर इशारा किया, जो जीवन प्रत्याशा में गिरावट में तेजी से योगदान दे रहे हैं।
घरेलू चिंताओं के अलावा, कैलिफ़ ने वैश्विक स्तर पर अनियमित और नकली दवाओं के व्यापक मुद्दे पर चर्चा की। उन्होंने अपनी स्वास्थ्य स्थितियों के लिए सबपोटेंट जेनेरिक दवाओं को लेने के संभावित जोखिमों के बारे में एक व्यक्तिगत किस्सा साझा किया, जिसके गंभीर परिणाम हो सकते हैं।
हाल की त्रासदियों पर प्रकाश डालते हुए, कैलिफ़ ने भारत के मैरियन बायोटेक द्वारा उत्पादित दूषित कफ सिरप से जुड़ी एशिया और अफ्रीका में बच्चों की मौतों का उल्लेख किया। इन घटनाओं के बाद, उज्बेकिस्तान में 68 बच्चों की मौत में शामिल होने के लिए 23 लोगों को जेल की सजा सुनाई गई।
FDA विदेशों में, विशेष रूप से चीन और भारत में दवा निर्माण सुविधाओं के अपने निरीक्षण को तेज कर रहा है, जो वैश्विक दवा आपूर्ति श्रृंखला में प्रमुख खिलाड़ी हैं। कैलिफ़ ने आपूर्ति श्रृंखला को सुरक्षित रखने के महत्व पर जोर दिया, औद्योगिक नीति और राष्ट्रीय सुरक्षा के मामले में इस उत्पादन में से कुछ को घर के करीब स्थानांतरित करने की संभावित आवश्यकता के बारे में सवाल उठाए।
डॉ. कैलिफ़ की टिप्पणियां तब आती हैं जब एफडीए दवा बाजार को विनियमित करने, दवा सुरक्षा सुनिश्चित करने और अमेरिकी जनता की स्वास्थ्य आवश्यकताओं को पूरा करने की चुनौतियों से जूझ रहा है।
रॉयटर्स ने इस लेख में योगदान दिया।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।