कैम्ब्रिज, मास। - दुर्लभ बीमारियों के लिए सटीक आनुवंशिक चिकित्सा में अग्रणी, सरेप्टा थेरेप्यूटिक्स, इंक (NASDAQ: SRPT) ने 2023 की चौथी तिमाही के लिए कमाई और राजस्व दोनों पर एक महत्वपूर्ण बीट की सूचना दी।
कंपनी ने -$0.02 के विश्लेषक अनुमान को पार करते हुए $0.82 के समायोजित EPS की घोषणा की। तिमाही के लिए राजस्व $396.78 मिलियन बताया गया, जो 386.05 मिलियन डॉलर के आम सहमति अनुमान से अधिक था।
चौथी तिमाही में कंपनी का शुद्ध उत्पाद राजस्व कुल $365.1 मिलियन रहा, जिससे सालाना आधार पर 55% की वृद्धि हुई। पूरे वर्ष 2023 का शुद्ध उत्पाद राजस्व $1.1 बिलियन तक पहुंच गया, जो पूर्व वर्ष की तुलना में 36% अधिक है। जीन थेरेपी ELEVIDYS के सफल लॉन्च ने राजस्व वृद्धि में योगदान दिया, जिसका तिमाही राजस्व $131.2 मिलियन था।
सरेप्टा के अध्यक्ष और मुख्य कार्यकारी अधिकारी, डग इनग्राम ने कंपनी के स्वीकृत PMO उपचारों और ELEVIDYS लॉन्च को सफलता का श्रेय देते हुए मजबूत तिमाही और वार्षिक प्रदर्शन पर संतोष व्यक्त किया। उन्होंने इस बात पर प्रकाश डाला कि ड्यूचेर्न रोगी समुदाय की सेवा करने के लिए सरेप्टा के लिए 2023 एक महत्वपूर्ण वर्ष था और संकेत दिया कि 2024 में ड्यूचेर्न के साथ रहने वाले परिवारों के लिए और भी अधिक महत्व होने की संभावना है।
कमाई जारी होने के बाद शेयर ने +0.63% की मामूली वृद्धि का अनुभव किया, जो सकारात्मक लेकिन संयमित बाजार प्रतिक्रिया का सुझाव देता है। कमाई और राजस्व की धड़कन शेयर के मूवमेंट का प्राथमिक चालक है।
सरेप्टा ने तिमाही के लिए $45.7 मिलियन की GAAP शुद्ध आय भी दर्ज की, जो 2022 की इसी अवधि में $109.2 मिलियन के GAAP शुद्ध नुकसान से उल्लेखनीय सुधार है। पूरे वर्ष के लिए, कंपनी ने पिछले वर्ष के लिए $703.5 मिलियन के GAAP शुद्ध नुकसान की तुलना में $536.0 मिलियन का GAAP शुद्ध घाटा दर्ज किया।
जून 2023 में इसकी मंजूरी के बाद से कंपनी के PMO उत्पादों की मांग और ELEVIDYS की बिक्री से कंपनी की वित्तीय स्थिति को बल मिला है। सहयोग और अन्य राजस्व में वृद्धि, जो मुख्य रूप से रोश सहयोग व्यवस्था से संबंधित है, ने भी राजस्व वृद्धि में योगदान दिया।
पिछले साल की इसी अवधि की तुलना में तिमाही के लिए सरेप्टा के अनुसंधान एवं विकास खर्च में $18.3 मिलियन की कमी आई, जिसका मुख्य कारण ELEVIDYS के वाणिज्यिक बैचों के पूंजीकरण के बाद विनिर्माण खर्चों में कमी आई है।
आगे देखते हुए, सरेप्टा का नेतृत्व कंपनी के प्रक्षेपवक्र और ELEVIDYS लेबल के विस्तार और इसकी त्वरित स्वीकृति को पारंपरिक अनुमोदन में परिवर्तित करने की क्षमता के बारे में आशावादी है, FDA ने 21 जून, 2024 की समीक्षा लक्ष्य तिथि के साथ प्रभावकारिता पूरक को प्राथमिकता समीक्षा प्रदान की है।
निवेशकों को Sarepta की वेबसाइट के 'निवेशकों के लिए' अनुभाग में कंपनी के वित्तीय परिणामों की समीक्षा करने और कंपनी के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी के लिए नियमित रूप से वेबसाइट से परामर्श करने के लिए प्रोत्साहित किया जाता है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।