कैम्ब्रिज, मास। - न्यूरोबो फार्मास्यूटिकल्स, इंक (NASDAQ: NRBO), कार्डियोमेटाबोलिक रोग चिकित्सा में विशेषज्ञता वाली एक बायोटेक फर्म, ने DA-1726 के अपने चरण 1 नैदानिक परीक्षण के लिए पहली साइट संस्थागत समीक्षा बोर्ड (IRB) अनुमोदन प्राप्त करने की घोषणा की है, जो एक उपन्यास मोटापा उपचार है। कंपनी की योजना ट्रायल की दूसरी तिमाही में पेशेंट रैंडमाइजेशन शुरू करने की है।
चरण 1 का अध्ययन मोटे लेकिन अन्यथा स्वस्थ विषयों में DA-1726 की सुरक्षा, सहनशीलता, फार्माकोकेनेटिक्स और फार्माकोडायनामिक्स का आकलन करेगा। परीक्षण दो भागों में किया जाएगा, जिसमें पहली एकल आरोही खुराक और दूसरी कई आरोही खुराक शामिल होंगी। NeuroBo पहले भाग के लिए लगभग 45 और दूसरे के लिए 36 प्रतिभागियों को नामांकित करने का अनुमान लगाता है, जिसमें प्लेसबो में DA-1726 का 6:3 यादृच्छिकीकरण अनुपात होगा।
DA-1726 ग्लूकागन जैसे पेप्टाइड -1 रिसेप्टर (GLP1R) और ग्लूकागन रिसेप्टर (GCGR) का एक दोहरा एगोनिस्ट है, जिसने भूख कम करके और ऊर्जा व्यय में वृद्धि करके वजन घटाने की संभावना दिखाई है। माउस मॉडल में, DA-1726 ने मौजूदा उपचारों की तुलना में बेहतर वजन घटाने का प्रदर्शन किया।
न्यूरोबो के प्रेसिडेंट और सीईओ ह्युंग हेन किम ने कहा कि IRB की मंजूरी कंपनी के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है। उन्होंने बेहतर सहनशीलता के लिए संपत्ति की क्षमता और इसके आशाजनक प्रीक्लिनिकल परिणामों पर प्रकाश डाला। ट्रायल के पहले भाग से टॉप-लाइन डेटा 2025 की पहली छमाही में अपेक्षित है, दूसरे भाग के डेटा का अनुमान वर्ष के उत्तरार्ध में लगाया जाएगा।
परीक्षण का प्राथमिक समापन बिंदु DA-1726 की सुरक्षा और सहनशीलता का आकलन करने के लिए प्रतिकूल घटनाओं की निगरानी करेगा। द्वितीयक और खोजपूर्ण समापन बिंदु विभिन्न चयापचय और हृदय मापदंडों पर दवा के प्रभाव की जांच करेंगे।
यह लेख न्यूरोबो फार्मास्यूटिकल्स के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।