TORONTO - FSD Pharma Inc. (NASDAQ:HUGE) (CSE:HUGE) (FRA:0K9A), एक बायोफार्मास्युटिकल कंपनी, ने मल्टीपल स्केलेरोसिस (MS) उपचार, ल्यूसिड-21-302 के लिए अपने चरण -1 नैदानिक अध्ययन के परिणामों की घोषणा की है।
यह खुलासा अमेरिका कमेटी फॉर ट्रीटमेंट एंड रिसर्च इन मल्टीपल स्केलेरोसिस (ACTRIMS) 2024 फोरम में कंपनी की भागीदारी के बाद हुआ, जो 29 फरवरी से 2 मार्च तक वेस्ट पाम बीच, फ्लोरिडा में हुई थी।
सम्मेलन में एक पोस्टर सत्र के दौरान प्रस्तुत अध्ययन के निष्कर्षों ने संकेत दिया कि ल्यूसिड-21-302 50-300 मिलीग्राम तक की खुराक में स्वस्थ स्वयंसेवकों में सुरक्षित और अच्छी तरह से सहन किया गया था। दवा ने मौखिक अवशोषण और खुराक के लिए आनुपातिक दवा के संपर्क में दिखाया, जिसमें कोई गंभीर प्रतिकूल घटना (एसएई) नहीं बताई गई। अधिकांश प्रतिकूल घटनाओं (एई) को दवा से असंबंधित या असंबंधित माना जाता था।
ल्यूसिड-21-302, एक प्रथम श्रेणी का, गैर-इम्यूनोमॉड्यूलेटरी, न्यूरोप्रोटेक्टिव कंपाउंड जिसमें क्रिया का एक अनूठा तंत्र है, को डिमाइलिनेशन को रोकने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जो एमएस और अन्य न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों की प्रगति का एक प्रमुख कारक है। डिमाइलिनेशन में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में तंत्रिका तंतुओं को घेरने वाली माइलिन शीथ को नुकसान होता है।
एफएसडी फार्मा में वैज्ञानिक और नैदानिक मामलों के उपाध्यक्ष डॉ. आंद्रेज क्रुसिंस्की ने ल्यूसिड-21-302 के नैदानिक विकास के बारे में आशावाद व्यक्त किया, जिसका उद्देश्य एमएस उपचार के लिए उपचारों को आगे बढ़ाना है।
FSD फार्मा न्यूरोडीजेनेरेटिव और मेटाबोलिक विकारों के साथ-साथ अल्कोहल के दुरुपयोग संबंधी विकारों के लिए नवीन परिसंपत्तियों और बायोटेक समाधानों पर केंद्रित है। इसकी सहायक कंपनी, ल्यूसिड साइचेस्यूटिकल्स इंक, ल्यूसिड-21-302 पर सक्रिय रूप से शोध और विकास कर रही है।
इसके अतिरिक्त, कंपनी ने सेली न्यूट्रिशन कॉर्प को शराब के सेवन के बाद यकृत और मस्तिष्क के कार्य का समर्थन करने के लिए डिज़ाइन किए गए एक मालिकाना फॉर्मूलेशन का लाइसेंस दिया है, जिससे उसे रॉयल्टी राजस्व प्राप्त होगा।
इस लेख में प्रस्तुत जानकारी एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है, और यह एमएस दवा उम्मीदवार के लिए FSD फार्मा के नैदानिक परीक्षण परिणामों के बारे में हाल के घटनाक्रम का अवलोकन प्रदान करती है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।