फोस्टर सिटी, कैलिफ़ोर्निया और राहवे, एनजे - गिलियड साइंसेज, इंक (NASDAQ: GILD) और मर्क (NYSE: MRK) ने एचआईवी उपचारों के एक उपन्यास संयोजन का मूल्यांकन करने वाले चरण 2 नैदानिक परीक्षण से सकारात्मक परिणामों की घोषणा की है। जांच संबंधी नियम, जिसमें इस्लेट्रावीर और लीनाकापावीर शामिल हैं, ने एचआईवी से पीड़ित वायरोलॉजिकल रूप से दबे वयस्कों में वायरल दमन को बनाए रखने में आशाजनक परिणाम दिखाए।
अध्ययन, जिसमें 104 प्रतिभागी शामिल थे, ने 24 सप्ताह के बाद 50 प्रतियों/एमएल से नीचे एचआईवी-1 आरएनए स्तर बनाए रखने वाले 94.2% प्रतिभागियों के साथ वायरल दमन की उच्च दर का प्रदर्शन किया। यह परिणाम अध्ययन के द्वितीयक समापन बिंदु के रूप में कार्य करता है। प्राथमिक समापन बिंदु, जो सप्ताह 24 में 50 प्रतियों/एमएल या उससे अधिक के एचआईवी-1 आरएनए स्तर वाले व्यक्तियों का अनुपात था, ने इस सीमा से ऊपर वायरल लोड के साथ केवल एक प्रतिभागी (1.9%) को प्रकट किया; हालांकि, व्यक्ति ने सप्ताह 30 तक दमन हासिल कर लिया।
इसलात्रावीर और लीनाकापावीर को एक बार साप्ताहिक मौखिक चिकित्सा के रूप में विकसित किया जा रहा है, जो वर्तमान में उपयोग में आने वाले दैनिक मौखिक एंटीरेट्रोवाइरल उपचारों के विकल्प की पेशकश कर सकती है। यह उन लोगों के लिए विशेष रूप से फायदेमंद हो सकता है जो दैनिक दवाओं के पालन या कलंक से जुड़ी चुनौतियों का सामना कर रहे हैं।
परीक्षण में सुरक्षा का भी आकलन किया गया, जिसमें इस्लेट्रावीर और लीनाकापावीर समूह में सबसे आम उपचार-संबंधी प्रतिकूल घटनाओं में शुष्क मुँह और मतली शामिल हैं। अध्ययन दवा से संबंधित कोई गंभीर प्रतिकूल घटना नहीं बताई गई, और प्रतिकूल घटनाओं के कारण केवल दो प्रतिभागियों को बंद कर दिया गया, जो दवा से संबंधित नहीं थीं।
हालांकि संयोजन अभी भी खोजी है और इसे विश्व स्तर पर अनुमोदित नहीं किया गया है, लेकिन अन्य एंटीरेट्रोवाइरल के साथ संयोजन में मल्टी-ड्रग प्रतिरोधी एचआईवी के उपचार के लिए, सनलेन्का® ब्रांड नाम के तहत कई देशों में लीनाकापावीर को पहले से ही मंजूरी दे दी गई है।
कंपनियों ने 48 सप्ताह तक अध्ययन जारी रखने की योजना बनाई है, जिसके परिणाम भविष्य के वैज्ञानिक सम्मेलनों में प्रस्तुत किए जाने की उम्मीद है। इस लेख में दी गई जानकारी शामिल कंपनियों के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।