शुक्रवार को, Amylyx Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: AMLX) ने अपने स्टॉक आउटलुक में एक महत्वपूर्ण बदलाव का अनुभव किया क्योंकि गोल्डमैन सैक्स ने कंपनी की रेटिंग को “खरीदें” से घटाकर “न्यूट्रल” कर दिया। फर्म ने Amylyx शेयरों के लिए मूल्य लक्ष्य को भी पिछले $40.00 से घटाकर $4.00 कर दिया।
यह समायोजन एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (ALS) के रोगियों में अपनी दवा Relyvrio के लिए Amylyx के चरण 3 PHOENIX परीक्षण के निराशाजनक परिणामों के जवाब में आया।
फीनिक्स परीक्षण अपने प्राथमिक या द्वितीयक समापन बिंदुओं को पूरा नहीं करता था, एएलएस फंक्शनल रेटिंग स्केल-रिवाइज्ड (एएलएसएफआरएस-आर) कुल स्कोर में सुधार करने में दवा और प्लेसबो के बीच महत्वपूर्ण अंतर दिखाने में विफल रहा।
परीक्षण परिणामों में देखी गई प्रभावकारिता की कमी को विश्लेषकों द्वारा “सबसे खराब स्थिति के परिणाम” के रूप में वर्णित किया गया था। नतीजतन, इंट्राडे ट्रेडिंग के दौरान एमीलीक्स स्टॉक 85% गिर गया, जबकि व्यापक बायोटेक इंडेक्स, XBI, 2% बढ़ा।
परीक्षण के परिणाम के बाद, Amylyx का स्टॉक मूल्य उसके नकद मूल्य से नीचे गिर गया, जो लगभग $5 प्रति शेयर है। कंपनी ने डेटा पर चर्चा करने और भविष्य की कार्रवाई का निर्धारण करने के लिए अगले आठ हफ्तों के भीतर प्रासंगिक हितधारकों के साथ जुड़ने की योजना की घोषणा की है। इस रणनीति में संभावित रूप से Relyvrio को विचार से वापस लेना शामिल होने की उम्मीद है।
Amylyx अब अन्य स्थितियों, जैसे कि वोल्फ्राम सिंड्रोम और प्रोग्रेसिव सुपरन्यूक्लियर पाल्सी के साथ-साथ ALS में AMX0114 के शुरुआती चरण के विकास के लिए रेलीव्रियो को आगे बढ़ाने पर अपना ध्यान केंद्रित करेगा।
गोल्डमैन सैक्स ने इस बात पर प्रकाश डाला कि वे वर्तमान में इन कार्यक्रमों से किसी भी राजस्व का अनुमान नहीं लगाते हैं। इसके अलावा, उन्होंने नोट किया कि वोल्फ्राम सिंड्रोम को छोड़कर, जो बहुत दुर्लभ है, इन संकेतों के लिए महत्वपूर्ण उत्प्रेरक एक वर्ष से अधिक समय तक नहीं उभर सकते हैं।
निवेशकों को प्रोग्रेसिव सुपरन्यूक्लियर पाल्सी ट्रायल में अंतरिम रीड-आउट देखने की सलाह दी जाती है, जिसका समय अभी तक निर्धारित नहीं किया गया है, क्योंकि यह एमीलिक्स के लिए मूल्य परिवर्तन के लिए अगला महत्वपूर्ण अवसर प्रदान कर सकता है।
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