लंदन - साइलेंस थेरेप्यूटिक्स पीएलसी, NASDAQ: SLN ने अपने ड्रग कैंडिडेट ज़ेरलासिरन के चल रहे चरण 2 के अध्ययन से सकारात्मक निष्कर्षों का खुलासा किया, जिसे लिपोप्रोटीन (ए) के स्तर को कम करने के लिए विकसित किया जा रहा है, जो हृदय रोग के लिए एक आनुवंशिक जोखिम कारक है। ALPACAR-360 नाम के अध्ययन में उच्च लिपोप्रोटीन (ए) स्तर वाले 178 लोग शामिल हैं और एथेरोस्क्लेरोटिक हृदय रोग की घटनाओं के जोखिम वाले हैं।
ज़र्लासिरन, जिसे चमड़े के नीचे दिया जाता है, ने प्लेसबो की तुलना में 36 सप्ताह में लिपोप्रोटीन (ए) के स्तर में उल्लेखनीय कमी देखी, जो अध्ययन का प्राथमिक समापन बिंदु था। मरीजों ने दोनों खुराक शेड्यूल में 90% या उससे अधिक की लिपोप्रोटीन (ए) में औसत कमी का अनुभव किया। अध्ययन ने आज तक कोई नई सुरक्षा चिंता नहीं जताई है।
60-सप्ताह का अध्ययन द्वितीयक समापन बिंदुओं का आकलन करना जारी रखेगा, जैसे कि 48 और 60 सप्ताह में लिपोप्रोटीन (ए) के स्तर में परिवर्तन, साथ ही अन्य लिपिड और लिपोप्रोटीन पर संभावित प्रभाव। साइलेंस थेरेप्यूटिक्स ने इस साल की दूसरी तिमाही में 48 सप्ताह के निशान से टॉपलाइन डेटा की रिपोर्ट करने का अनुमान लगाया है।
स्टीवन रोमानो, एमडी, साइलेंस में अनुसंधान और विकास के प्रमुख, ने चरण 1 परिणामों के साथ संरेखित चरण 2 डेटा के बारे में आशावाद व्यक्त किया, जो उच्च लिपोप्रोटीन (ए) वाले रोगियों के इलाज में ज़ेरलासिरन के लिए एक प्रतिस्पर्धी प्रोफ़ाइल का संकेत देता है।
यह घोषणा साइलेंस थेरेप्यूटिक्स पीएलसी के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है। कंपनी रोग से संबंधित जीन को शांत करने के लिए RNA हस्तक्षेप का उपयोग करके नई पीढ़ी की दवाओं को विकसित करने पर केंद्रित है। इसका मालिकाना mRNAi GOLD™ प्लेटफॉर्म लिवर को लक्षित करता है, जिसका लक्ष्य उन बीमारियों को दूर करना है जिनकी चिकित्सा संबंधी महत्वपूर्ण ज़रूरतें पूरी नहीं होती हैं। साइलेंस थेरेप्यूटिक्स एस्ट्राजेनेका और हंसोह फार्मा के साथ अनुसंधान और विकास सहयोग को बनाए रखता है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।