शुक्रवार को, चारदान कैपिटल मार्केट्स ने बायोफार्मास्युटिकल कंपनी इम्यूनेरिंग कॉर्पोरेशन (NASDAQ: IMRX) के लिए अपने मूल्य लक्ष्य को समायोजित किया, इसे पिछले $21.00 से घटाकर $16.00 कर दिया। मूल्य लक्ष्य में कमी के बावजूद, फर्म ने स्टॉक पर बाय रेटिंग बनाए रखी। समायोजन IMM-1-104, एक प्रमुख MEK अवरोधक उम्मीदवार, के लिए अपने परीक्षण के चरण I खंड से प्रारंभिक डेटा की इम्यूनरिंग की हालिया घोषणा के बाद किया गया है।
इम्यूनियरिंग ने बुधवार को बताया कि इसके चरण I अध्ययन डेटा, जिसकी कट-ऑफ तारीख 20 फरवरी, 2024 थी, ने अनुशंसित चरण 2 खुराक (RP2D) के रूप में 320 मिलीग्राम दैनिक खुराक के चयन का समर्थन किया। चरण IIa भाग ने 11 मार्च से मरीजों को खुराक देना शुरू कर दिया है।
चरण IIa परीक्षण पांच समूहों में रोगियों को नामांकित करेगा, जो अग्नाशय के कैंसर, आरएएस-म्यूटेंट मेलानोमा और आरएएस-म्यूटेंट नॉन-स्मॉल सेल फेफड़ों के कैंसर पर ध्यान केंद्रित करेंगे, जिसमें अग्नाशय के कैंसर रोगियों को समर्पित दो साथियों का मूल्यांकन पहली पंक्ति के उपचारों में कीमोथेरेपी के साथ संयोजन में किया जाएगा।
चरण I डेटा ने एक स्वच्छ सुरक्षा प्रोफ़ाइल का संकेत दिया और प्रीक्लिनिकल मॉडल के अनुरूप मार्ग अवरोध की पुष्टि की। हालांकि, यह अभी तक दवा की एकल-एजेंट गतिविधि का एक निश्चित संकेत प्रदान नहीं करता है, खासकर उन रोगियों में जो पूर्व उपचार की कई लाइनों से गुजर चुके हैं।
कंपनी ने अग्नाशय के कैंसर के मामलों सहित घाव प्रतिगमन के कुछ आशाजनक संकेत देखे, लेकिन इन निष्कर्षों से इस विश्वास में काफी वृद्धि नहीं हुई है कि IMM-1-104 नैदानिक रूप से सार्थक ट्यूमर प्रतिगमन को प्रेरित कर सकता है।
शुरुआती निष्कर्षों के जवाब में, चारदान कैपिटल मार्केट्स ने प्रत्याशित कमजोर पड़ने के साथ-साथ अग्नाशय के कैंसर और गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर में IMM-1-104 के लिए सफलता की अधिक रूढ़िवादी संभावना (PoS) को दर्शाने के लिए अपने मॉडल को अपडेट किया। सफलता की नई संभावनाएं अग्नाशय के कैंसर के लिए 10%, 12% से कम, और गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर के लिए 15% निर्धारित की गई हैं, जो 17.5% से कम है।
फर्म का अनुमान है कि दूसरे चरण के परीक्षणों के मजबूत परिणाम, विशेष रूप से उनके रोग की प्रगति में पहले इलाज किए गए साथियों से, भविष्य में IMM-1-104 में आत्मविश्वास बढ़ा सकते हैं।
इसके अतिरिक्त, सुरक्षा प्रोफ़ाइल और फ़ार्माकोकाइनेटिक्स/फ़ार्माकोडायनामिक्स (PK/PD) डेटा बताते हैं कि IMM-1-104 संयोजन चिकित्सा नियमों में उपयोग के लिए एक व्यवहार्य उम्मीदवार हो सकता है। हालांकि, अग्नाशय के कैंसर संयोजनों के लिए आगामी चरण II डेटा इस वर्ष के भीतर पर्याप्त परिपक्व नहीं हो सकता है, ताकि मौजूदा प्रथम-पंक्ति उपचारों की तुलना में स्पष्ट रूप से भेदभाव दिखाया जा सके, जिनमें वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दर (ओआरआर) 23% और 32% के बीच है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।