ऑस्टिन, टेक्सास - नटेरा, इंक. (NASDAQ: NTRA), जो सेल-फ्री डीएनए परीक्षण में अग्रणी है, ने CIRCULATE-PRODIGE-70 अध्ययन के लिए फेडरेशन फ्रैंकोफोन डी कैंसरोलोजी डाइजेस्टिव और CHU डिजॉन बोरगोगेन के साथ साझेदारी की घोषणा की है। फ्रांस में यह चरण III नैदानिक परीक्षण चरण II कोलोरेक्टल कैंसर (CRC) रोगियों में सहायक उपचार का मार्गदर्शन करने के लिए आणविक अवशिष्ट रोग (MRD) के उपयोग की जांच करेगा।
अध्ययन सर्जरी के बाद पता लगाने योग्य परिसंचारी ट्यूमर डीएनए (ctDNA) वाले चरण II CRC रोगियों के लिए सहायक कीमोथेरेपी (ACT) के लाभों का आकलन करेगा। Signatera MRD के लिए सकारात्मक परीक्षण करने वाले रोगियों को ACT या अवलोकन प्राप्त करने के लिए यादृच्छिक किया जाएगा, जबकि MRD-नकारात्मक रोगी मानक देखभाल का पालन करेंगे। परीक्षण का लक्ष्य लगभग 1,600 रोगियों को भर्ती करना है और 2025 में प्रारंभिक रीडआउट की उम्मीद है।
एमआरडी-निर्देशित उपचार के लाभों का मूल्यांकन करने के लिए सर्कुलेट-फ्रांस एक व्यापक प्रयास का हिस्सा है, जिसमें सर्कुलेट-जापान और सर्कुलेट-यूएस शामिल हैं। प्रमुख अन्वेषक, एमडी, पीएचडी, जूलियन ताइब का मानना है कि अध्ययन चरण II सीआरसी में एमआरडी-निर्देशित देखभाल के लिए एक नया मानक स्थापित कर सकता है, जो संभावित रूप से हजारों लोगों के लिए उपचार निर्णयों को प्रभावित कर सकता है।
चल रहे परीक्षण में नटेरा की भागीदारी में उनका सिग्नेटरा एमआरडी परीक्षण शामिल है, जिसे पहले 800 रोगियों की स्क्रीनिंग के लिए मिथाइलेशन-आधारित सीटीडीएनए परख के बाद पेश किया गया था। नटेरा में ऑन्कोलॉजी के वरिष्ठ चिकित्सा निदेशक, एडहम जर्डी ने परीक्षण की शुरुआती प्रगति और फ्रांस में सीआरसी रोगियों के परिणामों को बेहतर बनाने में व्यक्तिगत एमआरडी परीक्षण की भूमिका पर विश्वास व्यक्त किया।
सिग्नेटरा, एक व्यक्तिगत एमआरडी परीक्षण, रोगी-विशिष्ट सर्कुलेटिंग ट्यूमर डीएनए का उपयोग करके अवशिष्ट कैंसर का पता लगाता है और इसकी मात्रा निर्धारित करता है। इसका उद्देश्य पहले पुनरावृत्ति की पहचान करना और उपचार के निर्णयों को अनुकूलित करना है। यह परीक्षण विभिन्न प्रकार के कैंसर के लिए मेडिकेयर द्वारा कवर किया जाता है और इसे कई प्रकार के कैंसर के लिए चिकित्सकीय रूप से मान्य किया गया है।
नटेरा सेल-फ्री डीएनए परीक्षण पर ध्यान केंद्रित करती है और इसका उद्देश्य स्वास्थ्य को बढ़ावा देने और पहले लक्षित हस्तक्षेपों को सक्षम करने के लिए व्यक्तिगत आनुवंशिक परीक्षण को मानक देखभाल में एकीकृत करना है। कंपनी के परीक्षण 180 से अधिक सहकर्मी-समीक्षित प्रकाशनों द्वारा समर्थित हैं, और यह ऑस्टिन, टेक्सास और सैन कार्लोस, कैलिफोर्निया में प्रमाणित प्रयोगशालाओं का संचालन करती है।
इस लेख की जानकारी एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।
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