WESTON, Fla. - ZyVersa Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ZVSA), एक बायोफार्मास्युटिकल कंपनी, को अपने कोलेस्ट्रॉल एफ्लक्स मेडिएटर VAR 200 के लिए चरण 2a नैदानिक परीक्षण के साथ आगे बढ़ने के लिए संस्थागत समीक्षा बोर्ड (IRB) की मंजूरी मिल गई है, जो मधुमेह गुर्दा रोग के उपचार के लिए विकसित दवा है। ट्रायल 2024 की पहली छमाही में शुरू होने वाला है।
यह अनुमोदन ZyVersa के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है, क्योंकि VAR 200 के लिए परीक्षण मनुष्यों में पहला होगा। दवा का उद्देश्य गुर्दे के लिपिड संचय को कम करना है जो किडनी के निस्पंदन सिस्टम को नुकसान पहुंचा सकता है, जिससे संभावित रूप से क्रोनिक किडनी रोग की प्रगति धीमी हो सकती है।
किडनी रोग के तीन अलग-अलग जानवरों के मॉडल में कंपनी के प्रीक्लिनिकल अध्ययनों से पता चला है कि VAR 200 ने गुर्दे में कोलेस्ट्रॉल और लिपिड के स्तर को कम किया, गुर्दे की चोट और फाइब्रोसिस से बचाया, और प्रोटीनूरिया में काफी कमी आई, जो मूत्र में प्रोटीन की अधिकता है।
आगामी चरण 2a परीक्षण रोगियों में VAR 200 की प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन करेगा, जिसका उद्देश्य प्रीक्लिनिकल अध्ययनों में देखे गए सकारात्मक परिणामों की पुष्टि करना है। ZyVersa के सह-संस्थापक, अध्यक्ष, CEO और अध्यक्ष स्टीफन सी ग्लोवर ने गुर्दे की चोट को कम करने और गुर्दे की बीमारी की प्रगति को कम करने के लिए VAR 200 की क्षमता के बारे में आशावाद व्यक्त किया।
क्रोनिक किडनी रोग संयुक्त राज्य अमेरिका में एक महत्वपूर्ण स्वास्थ्य चिंता का प्रतिनिधित्व करता है, जो 35 मिलियन से अधिक वयस्कों को प्रभावित करता है। हर साल, गुर्दे की बीमारी वाले 130,000 से अधिक रोगी गुर्दे की विफलता की ओर बढ़ते हैं, वर्तमान में 800,000 से अधिक रोगी गुर्दे की विफलता के साथ जी रहे हैं और डायलिसिस या प्रत्यारोपण पर निर्भर हैं।
ZyVersa गुर्दे और सूजन संबंधी बीमारियों के लिए पहली श्रेणी की दवाओं को विकसित करने पर केंद्रित है, जिनकी चिकित्सीय ज़रूरतें पूरी नहीं होती हैं। VAR 200 के साथ, कंपनी दो मालिकाना तकनीकों पर आधारित कई कार्यक्रमों को आगे बढ़ा रही है, जिसमें एक Inflammasome ASC Inhibitor IC 100 शामिल है, जो कई CNS और परिधीय सूजन संबंधी बीमारियों से जुड़ी हानिकारक सूजन को लक्षित करता है।
ZyVersa का यह कदम संभावित रूप से डायबिटिक किडनी रोग के रोगियों के लिए नए उपचार विकल्प प्रदान कर सकता है, एक ऐसी स्थिति जिसके लिए नवीन उपचारों की उच्च मांग है। IRB अनुमोदन और आगामी परीक्षण के बारे में जानकारी ZyVersa Therapeutics के एक प्रेस विज्ञप्ति बयान पर आधारित है।
यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।