RAHWAY, N.J. - Merck & Co., Inc., एक प्रमुख दवा कंपनी, ने घोषणा की कि इसका चरण 3 KEYLYNK-006 नैदानिक परीक्षण मेटास्टैटिक नॉनस्क्वैमस नॉन-स्मॉल सेल लंग कैंसर (NSCLC) के प्रथम-पंक्ति उपचार में समग्र अस्तित्व (OS) और प्रगति-मुक्त अस्तित्व (PFS) के प्राथमिक समापन बिंदुओं को पूरा नहीं करता है। अध्ययन ने कीमोथेरेपी के बाद PARP अवरोधक, LYNPARZA के साथ संयोजन में, एक एंटी-पीडी-1 थेरेपी, KEYTRUDA की प्रभावकारिता का मूल्यांकन किया।
जिन परीक्षण प्रतिभागियों ने कीमोथेरेपी के साथ संयोजन में KEYTRUDA प्राप्त किया, उसके बाद KEYTRUDA प्लस रखरखाव LYNPARZA, ने KEYTRUDA और कीमोथेरेपी के बाद KEYTRUDA प्लस रखरखाव कीमोथेरेपी के साथ इलाज किए गए नियंत्रण समूह की तुलना में OS या PFS में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण सुधार नहीं दिखाए।
असफलता के बावजूद, परीक्षण में KEYTRUDA और LYNPARZA की सुरक्षा प्रोफ़ाइल पिछले अध्ययनों के अनुरूप थी। मर्क ने पुष्टि की है कि डेटा का पूरा मूल्यांकन चल रहा है और वैज्ञानिक समुदाय के साथ निष्कर्षों को साझा करने की योजना है।
मर्क रिसर्च लेबोरेटरीज में वैश्विक नैदानिक विकास के उपाध्यक्ष डॉ. ग्रेगरी लुबिनीकी ने फेफड़ों के कैंसर के रोगियों के परिणामों में सुधार करने के लिए कंपनी की प्रतिबद्धता व्यक्त की, जो विश्व स्तर पर कैंसर से होने वाली मौतों का प्रमुख कारण बना हुआ है। उन्होंने मेटास्टैटिक नॉनस्क्वैमस एनएससीएलसी के इलाज में चुनौतियों को स्वीकार किया और अध्ययन में शामिल मरीजों और जांचकर्ताओं को धन्यवाद दिया।
फेफड़ों के कैंसर की उच्च मृत्यु दर और शीघ्र पहचान और जांच की आवश्यकता चल रहे शोध के महत्व को रेखांकित करती है। फेफड़ों के कैंसर अनुसंधान में मर्क सबसे आगे है, जिसमें उन्नत बीमारी के लिए 95 से अधिक देशों में KEYTRUDA को मंजूरी दी गई है और लगभग 200 नैदानिक परीक्षणों में इसका मूल्यांकन किया जा रहा है।
KEYTRUDA को PD-1 और उसके लिगैंड के बीच बातचीत को अवरुद्ध करके ट्यूमर कोशिकाओं का पता लगाने और उनसे लड़ने के लिए शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाने के लिए डिज़ाइन किया गया है। मर्क के व्यापक इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी अनुसंधान कार्यक्रम में विभिन्न कैंसर में KEYTRUDA का अध्ययन करने वाले 1,600 से अधिक परीक्षण शामिल हैं।
यह खबर एक प्रेस रिलीज स्टेटमेंट पर आधारित है।
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