सिडनी - काज़िया थेरेप्यूटिक्स लिमिटेड (NASDAQ: KZIA), एक ऑस्ट्रेलियाई जैव प्रौद्योगिकी फर्म, ने कुछ दुर्लभ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) रोगों के उपचार के लिए दवा पैक्सलिसिब को विकसित करने और उसका व्यवसायीकरण करने के लिए सोवार्गेन कंपनी लिमिटेड के साथ एक लाइसेंसिंग समझौता किया है।
पैक्सलिसिब को फोकल कॉर्टिकल डिसप्लेसिया टाइप 2 (FCD T2) और ट्यूबरस स्क्लेरोसिस कॉम्प्लेक्स (TSC) के कारण असाध्य मिर्गी के रोगियों में उपयोग के लिए माना जा रहा है, जो आनुवंशिक उत्परिवर्तन से जुड़ी स्थितियां हैं जो mTOR मार्ग के अति सक्रियण का कारण बनती हैं।
काज़िया को $1.5 मिलियन का प्रारंभिक भुगतान प्राप्त करने के लिए तैयार है, जिसमें मील के पत्थर के भुगतान में $19 मिलियन तक की संभावना है, साथ ही शुद्ध बिक्री पर रॉयल्टी और उप-लाइसेंसिंग राजस्व का एक प्रतिशत भी है। समझौते में मुख्य भूमि चीन, हांगकांग, मकाओ और ताइवान शामिल नहीं हैं, जहां काज़िया के पास अधिकार हैं।
काज़िया के सीईओ डॉ. जॉन फ्रेंड ने लाइसेंसिंग के बारे में आशावाद व्यक्त किया, जो कंपनी को ऑन्कोलॉजी पर अपने प्राथमिक फोकस के बाहर अवसरों का पीछा करने की अनुमति देता है। सोवरगेन के सीईओ, चेओलवॉन पार्क, ऑन्कोलॉजी अध्ययनों में देखे गए दवा के दोहरे निषेध तंत्र और सुरक्षा प्रोफ़ाइल का लाभ उठाते हुए, 2024 के उत्तरार्ध में पैक्सलिसिब के लिए दूसरे चरण के नैदानिक परीक्षण का अनुमान लगाते हैं।
पैक्सलिसिब विभिन्न मस्तिष्क कैंसर के लिए कई नैदानिक परीक्षणों का विषय रहा है और उसे FDA से कई पदनाम प्राप्त हुए हैं, जिसमें ग्लियोब्लास्टोमा और अन्य दुर्लभ बाल रोगों के लिए अनाथ दवा और फास्ट ट्रैक पदनाम शामिल हैं।
काज़िया एक अन्य ड्रग उम्मीदवार, EVT801 भी विकसित कर रहा है, जिसका चरण I अध्ययन प्रगति पर है और चालू वर्ष के भीतर प्रारंभिक डेटा अपेक्षित है।
यह घोषणा एक प्रेस विज्ञप्ति पर आधारित है।
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