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चेमोमाब ने जिगर की बीमारी के इलाज के लिए नया यूरोपीय पेटेंट हासिल किया

संपादकAhmed Abdulazez Abdulkadir
प्रकाशित 25/03/2024, 05:00 pm

तेल अवीव - चेमोमाब थेरेप्यूटिक्स लिमिटेड (NASDAQ: CMMB), एक क्लिनिकल स्टेज बायोटेक्नोलॉजी कंपनी, ने आज घोषणा की कि उसे यूरोपीय पेटेंट कार्यालय द्वारा इसके मोनोक्लोनल एंटीबॉडी CM-101 के लिए एक नया पेटेंट दिया गया है, जिसका उपयोग प्राथमिक स्क्लेरोज़िंग चोलैंगाइटिस (PSC) सहित विभिन्न यकृत रोगों के उपचार में किया जाता है।

यह अनुदान यूरोप में कंपनी के बौद्धिक संपदा पोर्टफोलियो को और मजबूत करता है और संयुक्त राज्य अमेरिका, इज़राइल, चीन और अन्य महत्वपूर्ण बाजारों में मौजूदा पेटेंट का पूरक है।

नए जारी किए गए यूरोपीय पेटेंट में विशेष रूप से यकृत रोगों के लिए CM-101 और संबंधित एंटी-CCL24 एंटीबॉडी का उपयोग शामिल है। CM-101, जो वर्तमान में PSC के लिए वैश्विक चरण 2 SPRING परीक्षण के दौर से गुजर रहा है, ने रोगी नामांकन पूरा कर लिया है, जिसके परिणाम 2024 के मध्य तक घोषित होने की उम्मीद है। PSC एक गंभीर स्थिति है जिसमें आज तक कोई FDA-अनुमोदित उपचार नहीं है, जिसके कारण अक्सर यकृत प्रत्यारोपण होता है।

CM-101 CCL24 को लक्षित करता है, जो फाइब्रोसिस और सूजन में फंसा प्रोटीन है, और इसने फाइब्रोजेनेसिस को रोकने और PSC के मुख्य मार्गों को बाधित करने का वादा दिखाया है।

कार्रवाई का यह दोहरा तंत्र CM-101 को PSC के लिए विकसित की जा रही अन्य दवाओं से अलग करता है। दवा को पहले ही अमेरिका और यूरोपीय संघ दोनों में अनाथ दवा पदनाम दिया जा चुका है, और FDA ने वयस्कों में PSC उपचार के लिए CM-101 फास्ट ट्रैक पदनाम से सम्मानित किया है।

चेमोमैब के सीईओ और मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी, डॉ आदि मोर ने पेटेंट अनुदान के महत्व पर प्रकाश डाला क्योंकि कंपनी चरण 2 पीएससी परीक्षण डेटा के मध्य वर्ष के रिलीज के लिए तैयार है, जो सीएम-101 की चिकित्सीय गतिविधि का पहला पर्याप्त नैदानिक प्रमाण प्रदान कर सकता है।

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इसके और अन्य पेटेंटों द्वारा प्रदान की जाने वाली सुरक्षा 2038 तक विस्तारित होने का अनुमान है, जो संभावित रूप से बाजार की मंजूरी पर पांच साल तक बढ़ सकती है। CM-101 को व्यापक नैदानिक और गैर-नैदानिक अध्ययनों में चिकित्सीय लक्ष्य के रूप में मान्य किया गया है, जो पहले के नैदानिक परीक्षणों में सुरक्षा और सहनशीलता का प्रदर्शन करता है।

जैसे-जैसे चेमोमैब अपने शोध को आगे बढ़ा रहा है, बायोटेक उद्योग और निवेशक चल रहे चरण 2 पीएससी परीक्षण से मध्य-वर्ष के टॉपलाइन डेटा पर करीब से नजर रख रहे हैं, जो कंपनी के लिए एक महत्वपूर्ण क्षण हो सकता है। यह खबर चेमोमैब थेरेप्यूटिक्स के एक प्रेस विज्ञप्ति के बयान पर आधारित है।

यह लेख AI के समर्थन से तैयार और अनुवादित किया गया था और एक संपादक द्वारा इसकी समीक्षा की गई थी। अधिक जानकारी के लिए हमारे नियम एवं शर्तें देखें।

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